O‘zbekiston respublikasi sog‘liqni saqlash vazirligi

Bakterial endotoksinlar. 4,6_e EG/mg diklofenak natriydan ko‘p bo‘lmasligi kerak.
Sinovlar F.AQSH 85ning shartlariga asosan olib boriladi.
Sterilligi. Preparat steril bo‘lishi kerak. Sinovlar antimikrob xususiyatiga ega bo‘lmagan preparat uchun qo‘yidagi shartlarda olib boriladi.
Sifat mazmuni. Diklofenak natriy UF spektorofotometr metodi orqali aniqlanadi.
Sinalayotgan eritma 100ml kolbaga 2,0l preparat eritmasini solib, 3ml 0,1 natriy gidroksid eritmasini qo‘yib, belgilangan nuqtasigacha suv solib aralashtiriladi.Tayerlangan 1ml eritmani kolbaga solib 25ml gacha suvni qo‘shib aralashtiriladi (0,02mg/ml). Sinalayotgan eritmaning optik zichligini va eritmaning. Ishchi standart natijasini(RSO) diklofenak natriyning spektrofotometrda 282 to‘lqinada qatlami 10mm kyuvetda, suvni qiyosiy eritma sifatida o‘lchanadi. Diklofenak natriyni miqdori (x), milligramida 1ml eritmaga formula bo‘yicha xisoblab chiqariladi
 = 
D₁-sinalayotgan eritmaning optik zichligi
D₀-RSO diklofenak natriyning eritmasining optik zichligi
m₀-RSO diklofenak natriyning naveskasi.
R-diklofenak natriyning % RSO diklofenak natriydagi miqdori.
S₁₄N₁₀Cl₂NNaO₂ (diklofenak natriy) miqdori 1ml eritmaga 23,75 dan 26,25 gacha bulish kerak.