O‘zbekiston respublikasi oliy va o‘rta maxsus ta’lim vazirligi o‘zbekiston respublikasi sog‘liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti

 
Foydalanilgan adabiyotlar: 
1.«Dori vositalari sifat standartlarining asosiy qoidalari» Tst-42-01-2002 
2.Davlat farmakopeyasining amaldagi nashrlari 
3.Me’yoriy hujjatlar nusxalari 

---

407 
4.O‘zR «Standartlash to‘g‘risidagi qonuni» 1993 yil 28 dekabr 
5.O‘zR «Dori vositalari va farmatsevtik faoliyati haqidagi qonun» 1997 yil 25 aprel 
6.O‘zR farmatsevtika faoliyati 2003, 2001 yy, I-III t. 
7.Kasakin I.Vnedrenie standartov GMP i ISO.Remedium.2003g. YAnvar-Fevral. 82-83s. 
8.Pleteneva T.V. i dr. Znachenie nov
ыx mejdunarodnыx standartov v gosudarstvennыx sistemax 
upravleniya kachestvom lekarstvenn
ыx sredstv. Farmatsevtika jurnali, №3, 2003. 31-31b. 
9.Arzamassev A.P. Osobennosti sistem
ы standartizatsii substansiy v usloviyax rыnochnoy 
ekonomiki. Remedium.2006g. Sentyabr 57-59s 
10.O‘zbekiston Respublikasi SSV 2000 y 21.04.195 buyrug‘i 
 

---

408 
III.MUSTAQIL TA’LIM MAVZULARI 
 
Kirish 
Oliy ta’limning Davlat ta’lim standartiga ko’ra “Sog’liqni saqlash” ta’lim sohalarida 
o’qitiladigan “Dori vositalarini zamonaviy tahlil usullari” dasturi farmasevtika amaliyotida zarur 
bo’ladigan: zamonaviy asbob-uskunalar, YuSSX, xromatografiya, mass-spektrometriya tahlil 
usullari va shu kabi boshlang’ich tushunchalarini o’z ichiga olgan bo’limlaridan tashkil topgan.
O‘zbekiston Respublikasi Prezidentining belgilab bergan vazifalari asosida mazkur soha 
yuzasidan xorijiy oliy o‘quv yurtlarining dasturlari o‘rganildi va tahlil etildi. Tahlil natijalari 
asosida ishchi dasturga o‘zgartirishlar kiritildi. Mazkur ishchi o‘quv dasturi OO‘MTV ning 2013 
yil 2 avgustdagi 278 – sonli “Oliy ta’lim yo‘nalishlari va mutaxassisliklari-ning davlat ta’lim 
standartlari asosida fanlar bo‘yicha o‘quv dasturlarini ishlab chiqish va tatbiq etish tartibi” 
togrisidagi buyrug‘ida keltirilgan talablari va 2011 yilda tasdiqlangan namunaviy dastur asosida 
qayta ishlab chiqildi. Jumladan, Dori vositalarini standartlash. MX larni tayyorlash asoslari, 
tuzilishi va ularga qo‘yilgan talablar. Xalqaro talablar. Dori vositalari sifat standartlarini 
ekspertiza qilish va ro‘yxatdan o‘tkazish. Davlat farmakopeyalarining rivojlanish konsepsiyalari. 
Dori vositalarining samaradorligi, bezararligi va sifatini ta’minlash davlat tizimining faoliyati. 
O‘zbekiston farmatsevtika sanoatida GMP qo‘llanilish holati va istiqbollari. Sifat nazorati 
bo‘limini attestatsiyaga tayyorlash. (Undergraduate Instrumental Analysis, Seventh Edition, 
James W. Robinson, 2014).