O’zbekiston respublikasi oliy va o’rta maхsus

15.2. Qo'shsuperfosfatning ishlab chiqarishni fizik-kimyoviy asoslari
Tabiiy fosfatlar tarkibidagi minerallarning fosfat kislotasi bilan parchalanishi quyidagi asosiy reaksiyalar bo‘yicha sodir bo‘ladi:
Sa₅(RO₄)₃F + 7N₃RO₄ + 5N₂O = 5Sa(N₂RO₄)₂*N₂O + NF
SaMg(SO₃)₂ + 4N₃RO₄ = Sa(N₂RO₄)₂*N₂O + Mg(N₂RO₄)₂*N₂O + 2SO₂
R₂O₃ + 2N₃RO₄ + N₂O = 2[RRO₄*2N₂O].

Ma’lum xom ashyo uchun fosfat kislotaning stexiometrik me’yori — ko‘rsatilgan reaksiyalarni va boshlang‘ich ekstraksion fosfor kislota eritmasidagi neytrallovchi (SaO, Mg0, R₂O₃) va kislotali (H₂SO₄) qo‘shimchalarning bo‘lishini e’tiborga olgan xolda xisoblanadi. Qo‘shaloq superfosfat olishni ikki asosiy bosqichga ajratish mumkin. Birinchi bosqichda fosfat va fosfor kislotaning uzluksiz aralashtirilishidan xarakatchan suspeziyada ta’sirlashuv jarayoni sodir bo‘ladi, undagi suyuq faza tarkibida fosfor kislota, mokokalsiyfosfat va boshqa eruvchan reaksiya maxsulotlari bo‘ladi. Ularning suyuq fazadagi konsentratsiyasi jarayonning xaroratiga, fosfor kislotaning konsentratsiyasi va sarflanish me’yoriga bog‘liqdir. Boshlang‘ich paytda tez, ammo fosfor kislotaning neytrallanishi xisobiga muntazam sekinlashadigan parchalanishning bu bosqichi suyuq fazaning kalsiy fosfatlari bilan to‘yinishi natijasida to‘xtaydi. Ishlab chiqarish sharoitida uning davomiyligi bir necha sekunddan (kamera-oqimli usulda) 3-10 minutgacha (kamerali jarayonda) va xattoki 1-1,5 soatgacha (oqimli usulda) chuzilishi mumkin.

Fosfat parchalanishining ikkinchi bosqichi monokalsiyfosfatning kristallanishi bilan bir vaqtda sodir bo‘ladi, buning natijasida reaksion massa suyuq va qattiq fazalarining tarkibi doimo o‘zgarib turadi. Fosfat zarrachalari sirtini qisman qamrab oladigan kristallarning ajralishi, fosfat zarrachalari sirtiga N⁺ ionlarining kirishini qiyinlashtiradi va parchalanish jarayonini keskin pasaytiradi. Suspenziyaning suyuq fazasi monokalsiyfosfat va dikalsiyfosfat bilan to‘yingan takdirda, parchalanish reaksiyasi tuxtaydi. Tarkibida fosfor kislota tutgan va reaksiya maxsulotlari bilan to‘yinmagan eritmalarda fosfatlarning erish tezligi — fosfat zarrachalari sirtidan ajralib chiqadigan nisbatan kam harakatchan kalsiy ionlarining suyuq fazada diffuziyalanishi bilan belgilanadi. Bunday muloxaza uchun CaO — P₂O₅, — H₂O sistemasidagi eruvchanlik va apatitning erish egri chiziklariga mos ma’lumotlar asos bo‘ladi (5.1 — rasm). Oz darajadagi neytrallanish, ya’ni jarayonning birinchi bosqichida apatitning maksimum erish tezligi eruvchanlik diagrammasidagi V nuqtaga tutashgan xolatiga to‘g‘ri keladi. V nuqtada, fosfat zarrachalari sirtida xosil bo‘ladigan to‘yingan eritmada Sa⁺ ionlarining konsentratsiyasi eng katta qiymatli, shunday ekan, eritmada bu ionlar diffuziyasining xaraktalantiruvchi kuchi xam katta bo‘ladi. SHuning uchun jarayonning birinchi bosqichida yuqori parchalanish darajasiga erishish uchun shunday boshlang‘ich konsentratsiyali fosfor kislota qo‘llanilishi maqsadga muvofiqki, qaysiki u Ca(H₂PO₄)₂*H₂O va CaHPO₄ lar bilan muvozanatdagi nuqtaga mos keluvchi tarkibga yaqin bo‘lgan to‘yingan eritma xosil bo‘lishiga olib kelishi kerak. Masalan, 75°C da suyuq faza to‘yinish paytida apatitning maksimal parchalanishi uchun — fosfat kislotadagi P₂O₅ ning boshlang‘ich miqdori 33,6% ga ega bo‘lishi lozim. Xattoki bu xolda xam kislota me’yori stexiometriya bo‘yicha 110% bo‘lishiga karamay, apatitning parchalanish darajasi — 36,5% ga teng bo‘ladi. Ma’lumki, tayyor maxsulotdagi fosfatning yuqori darajadagi parchalanish darajasiga erishish, jarayonning ikkinchi bosqichini amalga oshirish sharoiti orqali aniqlanadi. SHunga muvofiq xolda, 30-75°S xarorat oralig‘ida tarkibida 46-47% P₂O₅ tutgan monokalsiyfosfat bilan muvozanatdagi eritmalarda apatitning parchalanish tezligi eng yuqori darajaga erishishi aniqlandi.
Qo‘shaloq superfosfat olishning ishlab chiqarish tartibi (rejimi) ko‘rsatib o‘tilgan sharoitlarni xisobga olgan xolda tanlanadi. Masalan, kamerali usul bilan apatit konsentratidan qo‘shaloq superfosfat olishda fosfat kislotaning optimal konsentratsiyasi shunday tanlanadiki, bunda parchalanish koeffitsenti -60% ga etgan paytda kamerali superfosfat suyuq fazasining tarkibida 46-47% P₂O₅, bo‘lishi kerak. Bu shartga boshlang‘ich tarkibi 55% P₂O₅, li bo‘lgan kislota javob beradi. Birinchi bosqich oxirida 75-100°S da undagi xom ashyoning maksimal (muvozanatli) parchalanish darajasini 10% ga ko‘tarish mumkin emas va parchalanish tezligi xam nisbatan kam bo‘ladi. Qachonki, ikkinchi bosqichda apatitning parchalanish koeffitsenti -60% ga etsa, suyuq fazaning tarkibi maksimal parchalanish tezligiga muvofiq keladi, superfosfat suspenziyasi kota boshlaydi va reaksiya keskin pasayadi. Bundan keyingi parchalanishi, omborda, kamerali superfosfatning uzoq vaqt (15-30 sutka) yotishida sodir bo‘ladi. Bu vaqtda etiltirishning optimal xarorati 40-60°S ni tashkil etadi, uning pasayishi yoki ortishi apatitning keyingi parchalanishini sekinlashtiradi. Dolomitli Qoratog‘, Qizilqum va Kingisepp fosforitlarini kamerali jarayonda 45-50% P₂O₅, to‘tgan kislota bilan parchalanadi. Ular apatit konsentratiga nisbatan tez va to‘la parchalanadi, chunki ularning strukturasi zich emas va karbonatlarning parchalanishi natijasida xosil bo‘ladigan SO₂ xisobiga parchalanmagan fosfatlar sirtidagi quyqali qobiqning buzilishi ta’minlanadi.