Основные понятия об измерениях и измерительных приборах

Вакуумли автоматик хроматограф ХВА-2 
Ушбу усул бўйича газ юритувчи СО
2
, ўлчаш идишида КОН эритмасида 
ютилади, газ аралашмаси компонентлар эса, кетма-кет ишқор тепасида йиғилади. 
Компонентларнинг миқдори уларнинг хажми бўйича аниқланади.
Газ намунасини киритишдан аввал тизимга СО
2
гази берилиб, хаводан 
тозаланади (расм 121). Шундан сўнг, вентиль 9 очилади ва вакуумметр 10 ёрдамида 
назорат қилиб белгиланган вакуум ўрнатилади. Сўнгра, дифманометр (11) нинг 
мусбат ва манфий камераларини ажратувчи вентиль 7 беркитилади. Вентиль 9 
беркитилади. Дозатор 3 ёрдамида, ажратувчи колонкага газ юритувчи ёрдамида 
маълум бир миқдорда анализ қилинувчи газ берилади. 

---

120 
Расм 121. 
1-қуритгич; 2- дозатор крани; 3-дозатор; 4- ажратувчи колонка; 5 ва 7 
вентиллар; 6 –ишқорли идиш; 8-форвакуум баллони; 9- вакуумга улаш 
вентили; 10-вакуумметр; 11- дифманометр; 12- иккиламчи асбоб.
Газ ажратиш колонкаси (4) дан ўтганда алохида компонентларга 
ажралади ва ишқорли (КОН) идиш (6) га компонент ёки ишқорда ютилувчи 
газ юритувчи СО
2
берилади. Ишқорли идишдан ютилмай чиққан газ 
компонентлари идиш (6) тепасида йиғилади. Ажралиб чиққан компонентлар 
ҳосил қилган босим дифманометр 11 билан ўлчаниб, пропорционал сигналга 
айлантирилади ва иккиламчи асбоб 12 ёрдамида ёзиб борилади. Олдиндан газ 
аралашмасининг алохида компонентларининг сорбцияланиш хусусиятларини 
билган холда, интеграл хроматограмма зиналари бўйича аниқланаётган 
компонент миқдорларини билиш мумкин.
Анализларни вакуумда ўтказилиши детектор сезгирлигини оширади, 
колонка ва детекторнинг термостатланиши эса, ўлчаш натижаларини 
яхшиланишига олиб келади.
 
ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ 
 
Потенциометрияга 
эритмалар 
концентрацияларини 
электродлар 
потенциалларини ўлчашга асосланган усуллар 
киради. Потенциометрик 
концентратомер ўлчаш ячейкаси гальваник элемент ҳисобланиб, унинг электр 
юритувчи кучи (ЭЮК) анализ қилинаётган эритмадаги ўлчанаётган модда 
концентрациясига 
боғлиқ 
бўлади. 
Потенциометрия 
усули 
электролит 
эритмаларидаги хар хил ионларнинг актив концентрацияларини ўлчашда 
қўлланилиши мумкин. Бунда хар гал, аниқланаётган ион учун потенциал-аниқловчи 
бўлган, индикатор электродини танлаш керак бўлади.

---

121 
Электрод эритмага чўкканда, катионлар эритмага ўтиши натижасида, металл 
ва эритма орасида иккиланган (двойной) электр қатлами ҳосил бўлади. Манфий 
зарядланган металл электроди юзаси мусбат зарядланган эритма қатламига тегиб 
туради. Иккиланган (двойной) электр қатлами ичида (орасида) потенциаллар фарқи 
ҳосил бўлади.
Металл электродни эритмага чўктирилганда, электрод ва эритма чегарасида 
қандайдир потенциаллар фарқи (сакраши) ҳосил бўлади ва унинг қиймати ва 
ишораси металл ва эритма табиатига, катионларнинг эритмадаги концентрациясига 
боғлиқ бўлиб, Нернст қонуни бўйича аниқланади.
E
= 
p
P
nF
RT
ln
Бу ерда, R- универсал газ доимийси; 
T – эритманинг абсолют температураси;
n – металл валентлиги; 
F – Фарадей сони; 
P – электрод металлининг элетролитик эриш 
упругости
; 
p – металл катионларининг эритмадаги осматик босими.
Агар, Р ва р катталикларни электроддаги металл атомлари концентрацияси С 
ва металл катионларининг эритмадаги концентрацияси с га пропорционал деб қараш 
мумкинлигини ҳисобга олсак, унда,
E = 
c
C
nF
RT
ln
=