Органик кимё фанидан Ўқув-услубий мажмуа

Alkenil galogenidlar 
Alkenyl halides 
Алкенилгалогениды 
Galogen atomi alken 
uglerodi bilan bog’langan 
organikbirikmalar 
An organic halide in 
which the halogen 
atom is bonded to 
an alkene carbon. 
Органические 
соединения 
имеющие галоген в 
углероде с двойной 
связью 
Alkillash 
Alkylation 
Алкилирование 
Alkil guruxini molekula 
tarkibiga kiritishi. 
The introduction of 
an alkyl group into 
a molecule. 
Введение молекулы в 
алкильную группу 
Alkil 
Alkylgroup 
Алкильные группы 
Alkandan 
vodorodni 
tortib olish natijasida 
hosil bo’luvchi qoldiq. 
Alkil guruxlarining nomi 
“il” qo’shimchasi bilan 
faqrlanadi. 
Masalan: 
metandan 
CH
4
metil 
СH
3
guruxi 
The 
designation 
given to a fragment 
of 
a 
molecule 
hypothetically 
derived from an 
alkane by removing 
a hydrogen atom. 
Alkyl group names 
end 
in 
“yl” 
Example: 
the 
methyl group CH
3
-, 
is derived from 
methane CH
4
.
 
Остаток, 
образовавшийся 
в 
результате 
выделения водорода 
из алкана. Название 
алкильной 
группы 
отличается 
окончанием 
"ил".Например: CH
4
метан, СH
3 
метил 
Alkilgalogenid 
Alkyl halide 
Алкилгалогениды 
Alkil 
uglerodi 
bilan 
galogen atomi bog’langan 
organik birikma. 
An organic halide in 
which the halogen 
atom is bonded to 
an alkyl carbon.
 
Органическое 
соединение, атом 
галогена которого 
соединён с 
углеродом алкила 
Alkinlar 
Alkynes 
Алкины 
Uglerod atomlari orasida 
bittta uch bog’ saqlagan 
uglevodorodlar. 
Atsiklikalkinlar C
n
H
2n–2
umumiy formula bilan 
ifodalanadi. 
Alkinlar, 
“to’yinmagan” 
uglevodorod-lar deb ham 
ataladi, chunki C≡C uch 
bog’ 
ikki 
molekula 
Hydrocarbons 
having at least one 
triple bond between 
carbon 
atoms. 
Acyclic 
alkynes 
have the general 
formula 
C
n
H
2n-2
. 
Alkynes are said to 
be 
“unsaturated” 
because C≡C triple 
Углеводороды, 
содержащие атомы 
углеродов между 
которыми имеется 
одна тройная связь. 
Выражается общей 
формулой C
n
H
2n–2 
. 
Алкины также 
называются 
“ненасыщенными”,т.

---

200
vodorodni biriktirib olib 
alkan hosil qila oladi. 
bonds can react to 
add two molecules 
of hydrogen to the 
molecule, yielding 
an alkane.
 
к. C≡C тройная связь 
может присоединять 
две молекулы 
водорода, образуя 
алкан 
Allil 
Allyl group 
Алилные группы 
CH
2
=CHCH
2
-guruhi 
TheCH
2
=CHCH
2
- 
group
 
Группа-CH
2
=CHCH
2
 
Allilkarbkationi 
Allyliccarbocation 
Алкильный 
карбокатион 
Uch 
delokallashgan 
uglerodlar hosil qiluvchi 
karbokation, 
bunda 
musbat 
zaryadlangan 
uglerod atomi uglerod-
uglerod 
qo’shbog’ 
saqlovchi guruh bilan 
tutash rezonans tuzilish 
holatida bo’ladi. 
A 
substructure 
involving a three-
carbon delocalized 
carbocation 
in 
which the positively 
charged carbon is 
adjacent 
to 
a 
carbon-carbon 
double bond in each 
of two contributing 
resonance 
structures.
 
Три 
делокализованные 
углероды, 
образующие 
карбокатион, здесь 
положительно-
заряжённый атом 
углерода связанный 
двойной связью с 
группой углерод-
углерод имеет 
строение 
соединённого 
резонанса 
Benzil guruhi
Benzyl group 
Бензильнаягруппа 
C
6
H
5
CH
2
-guruhi. 
The 
C
6
H
5
CH
2
-
group.
 
C
6
H
5
CH
2
-группа
 
Benzilkarbkationi 
Benzyliccarbocation 
Бензилныйкарбокат
ион 
Benzol 
xalqasi 
yonzanjirida 
karbokationguruhisaqlaga
nbirikma 
A 
carbocation 
located adjacent to a 
benzene ring.
 
Соединение 
карбокатионные 
группы связанны с 
ароматическим 
ядром 
Freon 
Freon 
Фрион 
Xlorftoruglerod yokiCFC A 
chlorofluorocarbon 
or CFC
 
Хлорофторуглерод 
илиCFC
 
Funktsional guruh 
Functional 
group 
функциональная 
группа
Molekulaning 
xususiyatlarini 
belgilovchi guruhlar. 
The 
particular 
group of atoms in a 
molecule 
that 
primarily 
determines how the 
molecule reacts.
 
Группы 
определяющие 
свойства молекулы 
Funktsional guruhlar 
bo’yicha o’zgarish
Functional 
group 
interconversion 
Изменения 
функциональных 
групп
Bir funktsional guruhni 
boshqasi 
bilan 
almashinishi. 
A 
process 
that 
converts 
one 
functional 
group 
into another.
 
Замена 
одной 
функциональной 
группы другим 
To’yinmagan birikma
Unsaturated 
compound 
Непредельное 
соединение 
Bir necha turdagi bog’lar 
saqlovchi birikma. 
A compound that 
contains 
multiple 
bonds.
 
Соединение 
содержащие 
несколько 
типов 
связи 
To’yinmagan 
yog’ 
kislotalari
Bir yoki bir necha 
uglerod-uglerod
Fatty acids that 
contain at least one 
Жирные 
кислоты 
содержащие 
один 

---

201
Unsaturated 
fatty 
acids 
Непредельные 
жирные кислоты
qo’shbog’lar 
saqlovchi 
yog’ kislotalari. 
carbon-carbon 
double bond.
 
или 
несколько
углерод-углеродные 
двойные связи
Triflat 
Triflate 
Трифлат 
Metansulfonatmurakkab 
efiri, CH
3
SO
3
-, yani n-
CH
3
SO
3
R 
guruhlar 
saqlovchi birikmalar 
A methanesulfonate 
ester, which is a 
compound 
that 
contains 
the 
CH
3
SO
3
- 
group, 
i.e., 
p
-CH
3
SO
3
R
 
Сложный 
эфир 
CH
3
SO
3
-
метансульфо-ната, 
соединения 
содержащие 
n-
CH
3
SO
3
R группы 
Tripeptid 
Tripeptide 
Трипептид 
Uchta 
aminokislotadan 
iborat peptid. 
A 
peptide 
comprised of three 
amino acids.
 
Пептид 
образованный тремя 
аминокислотами
Учбоғ 
Triplebonds 
Тройнаясвязь 
Uglerod-uglreod orasida 
bir sigma- va ikkita pi-
bog’lar 
salqovsi 
birikmalar
Bonds comprised of 
one sigma (s) bond 
and two pi (p) 
bonds.
 
Соединение 
содержащая 
одну 
сигма- и две пи-
углерод-углеродные 
связи
Terpenoidlar 
Terpenoids 
Терпеноиды 
Terpenlarning 
kislorodsaqlovchi 
hosilalari 
Oxygen-containing 
derivatives 
of 
terpenes.
 
Кислородсодержащи
е 
производные 
терпенов 
Uchlamchi uglerod 
Tertiary carbon 
Третичный углерод
Uchta uglerod atomlari 
bilan bog’langan uglerod 
atomi. 
A carbon atom that 
has 
three 
other 
carbon 
atoms 
attached to it.
 
Углеродный 
атом 
связанные с тремя 
другими 
углеродными 
атомами

---

202
Талабалар билими назорати 
«Органик кимё» фанидан ОБ назорат саволлари 
1.
Таркибида 7 та углерод бўлган алканларнинг барча изомерларини ёзинг, систематик 
ва рационал номенклатураларда номланг. 
2.
Қуйидаги ўзгаришлар кетма-кетлигини амалга оширинг. Оралиқ ва охирги
маҳсулотларини номланг.
3.
Этиленни бромлаш реакция механизмини ёзинг. 
4.
30 литр 2-бутен озонолиз қилинганда неча грамм сирка альдегид ҳосил бўлади? 
5.
Таркибида 6 та углерод бўлган алканни барча изомерларини ёзинг ва расмий 
номенклатурада номланг. 
6. Куйидаги ўзгаришларни амалга оширинг. Оралиқ ва охирги маҳсуотларини номланг 
7.Радикал реакциялар деб қандай реакцияларга айтилади. Мисоллар келтиринг. 
8.Ацетиленга 2 моль формальдегид таъсир эттиринг ва ҳосил бўлган бирикмани номланг. 
9.Вюрц реакцияcи асосида пропанни ҳосил қилинг. Реакциянинг камчилигини айни 
реакция мисолида тушунтиринг.
10.Ацетиленга 2 моль диметилкетон бириктиринг ва ҳосил бўлган моддани рационал 
ва халқаро номенклатурада номланг. 
11.Нуклеофил алмашиниш реацияларига таъриф беринг. Мисоллар келтиринг.
12.Реакция унуми 85 % бўлса, 101 г 1,2-дибромпропандан неча грамм пропен ҳосил 
бўлади? 
13.Колбе реакцияси асосида бутанни ҳосил қилинг. 
14. Куйидаги ўзгаришларни амалга оширинг. Оралиқ ва охириги маҳсуотларини номланг 
15.Фаворский усулида изопрен ҳосил қилинг. Ҳосил бўлган диенни систематик 
номенклатурада номланг.
16.Ацетиленга 2 моль сирка альдегид таъсир эттиринг ва ҳосил бўлган бирикмани 
номланг. 
17.Металлорганик бирикмаларни гидролизлаш усули билан тўйинган углеводород 
ҳосил килиш реакциясига мисол келтиринг. 
18.Бутил спиртини дегидратациялаш реакциясини ёзинг ва ҳосил бўлган алкенни 
номланг. Реакция схемасини келтиринг. 
19.Ацетиленга 1 моль диметилкетон бириктиринг. Ҳосил бўлган бирикмани кетма-кет 
Н
2
ва 
Н
2
SO
4
лар билан реакциясини ёзинг ва ҳосил бўлган моддани систематик ва 
рационал номенклатураларда номланг. 
20.Реакция унуми 75% бўлса, 104 г ацетилендан неча грамм дивинил ҳосил бўлади? 
21.Декарбоксиллаш реакцияси асосида тўйинган углеводородни ҳосил қилинг ва 
номланг. 
22.Куйидаги
спиртни
дегидротациялаш натижасида ҳосил бўладиган алкенни расмий номенклатура буйича 
номланг, реакция тенгламасини ёзинг. 
23.1,4-Бутандиолдан 1,3-бутадиен ҳосил қилинг. Оралиқ маҳсулотларни номланг 
2CH
3
– CH
2
Br . . . . . . . . .
2Na
15% HNO
3
SO
2
+ Cl
2
2CH
3
– CH
2
Br . . . . . . . . .
2Na
15% HNO
3
SO
2
+ Cl
2
CH
3
– CH
2
– C 
O
ONa
электролиз
H
2
O
. . .
Br
2
hv
. . .
Na
t
. . .
HNO
3
(суюк)
P, t
CH
3
– CH
2
– C 
O
ONa
электролиз
H
2
O
. . .
Br
2
hv
. . .
Na
t
. . .
HNO
3
(суюк)
P, t
CH
3
– CH
2
– CCl – CH
3
CH
3
NaOH
спирт.эр.
. . . 
озонлаш
. . . 
H
2
O
CH
3
– CH
2
– CCl – CH
3
CH
3
NaOH
спирт.эр.
. . . 
озонлаш
. . . 
H
2
O