Органик биркмаларнинг синфланиши

Физик хоссалари

• Дастлабки вакиллари газсимон, С5Н12 дан С16Н34 гача суюқлик, С16Н34 дан бошлаб эса қаттиқ моддалар.
• Молекуляр массалари ортиб бориши билан қайнаш ва суюқланиш ҳароратлари, зичлиги, нур синдириш кўрсаткичи ортиб боради. Тўғри занжирли углеводородлар тармоқланган занжирли изомерларига нисбатан юқори ҳароратда қайнайди.
• Алканлар сувда жуда кам эрийди.

Углерод-углерод орасидаги боғланиш узунлиги

• Углерод-углерод орасидаги боғланиш узунлиги
• Ультрабинафша нурланиш тўлқинларини 200 нм дан кичик соҳаларда ютади.
• Инфрақизил спектрда 2800-3000 см–1 да – С–Н боғланишнинг валент тебранишлари ва 1380-1470 см–1 да эса деформация тебраниши характерлидир.
• ЯМР-спектрларида (ядро-магнит резонанси) алканлардаги турли протонлар 0,5-2,0 м.д. ўртасида ютилишни намоён қилади.

Кимёвий хоссалари.

• Алканлар кимёвий жиҳатдан деярли инерт бўлиб, тегишли шароит яратилганда парчаланиш ва алмашиниш реакцияларига киришди.

• Оддий шароитда алканларга конц. менерал кислота ва оксидловчилар таъсир этмайди (HNO3, H2SO4, KMnO4).

• Алканларга кимёвий инерт бўлгани учун парафинлар дейилади. Парафин – грек тилидан олинган бўлиб, хоссаларидан махрум маъносини беради.

ГАЛОГЕНЛАШ РЕАКЦИЯЛАРИ.

• Реакцияни катализаторлар (олтингугурт, йод, мис, қалай, сурьма хлорлари иштирокида паст ҳароратда ҳам ўтказиш мумкин.

• Реакция фтор билан портлаш (айрим ҳолларда хлор билан ҳам) орқали содир бўлади

Ёруғлик таъсирида (фото кимёвий) хлорлаш реакцияси радикал занжирли механизм билан боришини Н.Н. Семенов метанни хлорлаш реакцияси механизми билан тушунтириб берган:

Бромлаш реакцияси хлорлашга қараганда осон ва мақсадга мувофиқ йўналишда боради.

Алканларни катализаторлар – Льюисни протонсиз кислоталари (АlСl3, FeСl3, ZnСl2 ва х.к.) иштирокида хлорлаш занжирли ион механизми бўйича содир бўлади: