Общее учение о патфизе

Роль наследственности и конституции в патологии

Наследственность играет существенную роль в патологии жи­вотных. Наследственные аномалии — это такие отклоне­ния, при которых патологические признаки закреплены в наследст­венной основе индивидуума (в хромосомах) и передаются потомкам через половые клетки. Наследственные пороки иногда начинаются с повреждений в молекулярной ор­ганизации гена; макро- и микро­скопически обнаружить их нельзя, но они открываются в каждом но­вом поколении.
Причинами возникновения нас­ледственных болезней служат из­менения в структуре генетического материала организмов — хромосом­ные аберрации либо генные мута­ции.
Наследственные болезни по ти­пу их наследования делят на три группы: наследуемые по доминант­ному типу, наследуемые по рецессивному типу и передающие аномальный признак, сцепленный с полом. Аномалии, вызванные действием факторов внешней среды, ана­логичные мутантным аномалиям, называются фенокопиями. Их можно воспроизводить экспериментально за счет действия мута­генных и тератогенных ядов .
Наследственные пороки возникают при повреждении молеку­лярной организации гена (макроскопически и микроскопически это обнаружить нельзя) и проявляются в новых поколениях в виде мутаций, способных передаваться затем из поколения в поколение.
По-другому проявляются наследственные заболевания, когда мутантный ген сцеплен с половой хромосомой. Характер наследо­вания таких заболеваний можно проследить на примере гемофилии.
Нередко по наследству передаются не готовые формы заболева­ний, а лишь отдельные их свойства, которые при определенных условиях могут превратиться в нарушения, угрожающие здоровью, продуктивности и даже жизни животного, например наследственная порфиринурия. Изменения в хромосомном наборе животных могут выражаться в уменьшении или увеличении количества хромосом, в удлинении или укорочении их, в появлении надставок, выпадении отдельных частей или в перевертывании некоторых участков. Эти изменения отмечают как в половых хромосомах, так и в аутосомных. Аномалии в структуре, форме, количестве, качестве хромосом получили название хромосомных аберраций.
Наследственную природу дефектов обычно обнаруживают на основе анализа родословных, то есть путем изучения признаков родителей и их потомков. Этот анализ показывает, что аномалии появляются в большинстве случаев в результате тесного инбри­динга.
Всестороннее налаживание племенной работы, подробное изу­чение племенных животных по их потомству, выбраковка гетерози­готных носителей наследственных пороков — первые условия пре­дупреждения наследственных аномалий.