Общая микология

Биологическое значение лишайниковых веществ:
1. Защищают фотобионт от избыточного освещения, действуют как светофильтр. Талломы Xanthoria parietina, растущие на солнце, отличаются более яркой окраской, по сравнению с талломами, растущими в условиях затенения. В последнем случае они могут терять жёлто-оранжевую окраску и становиться почти серовато-зеленоватыми.
2. Антранарин, содержащийся у тенелюбивых и теневыносливых лишайников повышает эффективность фотосинтеза фитобионта.
3. В связи с малой растворимостью защищают микобионт от потери воды, а таллом от избыточного увлажнения, стабилизируя водный режим лишайника.
4. Обладают антибиотической активностью по отношению к бактериям и микроскопическим грибам, а также подавляют рост мхов и всхожесть семян цветковых растений, поэтому лишайниковые вещества, обладающие антибиотическими свойствами, приобретают большую экологическую значимость для лишайников в конкуренции с другими организмами.
5. Играют значительную роль в заселении лишайниками в качестве "пионеров растительности" различных субстратов. Многие лишайниковые кислоты разрушающе действуют на твёрдые минеральные субстраты, позволяя эпилитным видам заселять безжизненные субстраты. Лишайники первыми заселяют остывшие после извержения вулканов лавы, делая их пригодными для заселения растениями через 10-14 лет.
Лишайниковые вещества имеют большое значение в систематике этой группы. Отдельные виды и роды лишайников или таксоны более высокого ранга содержат определённые вещества, свойственные данному таксону или таксонам. Например, для порядка Teloschistales характерно присутствие в апотециях микобионта хризофановой кислоты, а для Lobaria pulmonaria — присутствие в талломе стиктовой кислоты.


5. Размножение лишайников
Таллом лишайника может формироваться как из споры, так и вегетативно. Споры у лишайников большей частью сосредоточены в плодовых телах (апотеции или перитеции). Сумки унитуникатные, битуникатные. Споры лишайников одно-, двух- или многоклеточные, высвобождаются из сумки активно, за исключением представителей калициевых (Caliciales) и лихиновых (Lichinales), сумки которых прототуникатны. После выхода спор пустая сумка распадается и на ее месте вырастает новая, т.е. плодовые тела – многолетние.
Созревшая спора гриба, попав в благоприятные условия, начинает прорастать и через некоторое время образует гифы мицелия (проталлюс или прототаллом), в котором еще отсутствуют водоросли или цианобактерии. Если их нет на том субстрате, где разрастается проталлюс, то последний обычно скоро отмирает. Если же мицелий гриба встречает фотобионт, то гифа проталлюса просовывается под клетку водоросли или цианобактерии, отделяет ее от субстрата и обвивает своего будущего хозяина. Затем гифа, вероятно, через выделение гормонов, вызывает деление клетки водоросли или цианобактерии. Эти дочерние клетки также обвиваются гифами гриба, в результате чего образуется зачаток лишайника, из которого постепенно развивается слоевище лишайника. У ряда видов имеются гимениальные водоросли: фотобионт попадает в плодовые тела и размножается в них. Созревшие споры выбрасываются вместе с фотобионтом.
Вегетативное размножение происходит как фрагментами материнского слоевища, так из особых образований таллома (соредии, изидии), в которых уже имеются и микобионт, и фотобионт. Фрагментацией слоевища размножаются многие тундровые лишайники, например, цетрарии, которые почти никогда не образуют плодовых тел. Слоевище разламывается животными на множество мелких кусочков, которые разносятся ветром и в благоприятных условиях дают начало новому организму.