Общая фармакология. Фармакология в дословном переводе с греческого языка означает «наука о лекарствах»

Верапамил (изоптин, финоптин) - выпускается в таблетках, драже, капсулах по 0,04, 0,08 и 0,12; в таблетках пролонгированного действия по 0,12, 0,2 и 0,24; в ампулах, содержащих 0,25% раствор в количестве 2 мл.
Назначается перорально 3 раза в день, пролонгированные форомы - 1 раз в день. Парентерально вводится в/в. Биодоступность перорального пути введения препарата составляет около 30% из - за выраженной пресистемной элиминации в печени с участием изоферментов IIА4 и IIС9 цитохрома Р450. Связывается с белками плазмы приблизительно на 90%. Экскретируется препарат с желчью. T ½ непролонгированной формы составляет около 5 часов.
Начинает действовать препарат в течении часа. Механизм действия препарата связан с блокадой медленных Са²⁺ - каналов всех типов. Являясь производным фенилалкиламина, верапамил в большей степени тропен к тропонину кардиомиоцитов, почему его действие основано преимущественно на кардиотропных влияниях. Влияние на сосуды значительно уступает таковым производным дигидропиридина.
О.Э. 1) вызывает урежение ЧСС, уменьшение ССС, уменьшая тем самым МОК.
2) при длительном применении препарат может вызывать невыраженное расширение артерий, уменьшая тем самым ОПСС.
3) средней силы антигипертензивный эффект.
4) антиангинальный.
5) антиаритмический.
П.П. 1) Хроническое комбинированное лечение больного гипертонической болезнью сердца средней степени тяжести.
2) Очень редко - сублингвально для купирования легкого гипертонического криза.
3) В/в - для купирования гипертонического криза.
3) Хроническое комбинированное лечение больного ишемической болезнью сердца.
4) Хроническое комбинированное лечение больного с председными тахиаритмиями.
5) В/в - для купирования председной пароксизмальной тахиаритмии.
П.Э. Брадикардия, падение ССС, понижение АД, иногда возможны отеки, мышечная слабость, сонливость, головная боль, головокружение, бессонница, запоры, кровоточивость, возможно развитие толерантности.