O r g a n I k k I m y o

H 
H 
CHj 
н
н 
сн 3
(1 R ,2 S )-
I
(  1S, 2R)-
II
(1 R .2 R )
III
(  1S , 2S )-
IV
I  va  II  sis-,  III  va  IV  esa  trans-2-  metilsiklopropankarbon 
kislotalardir.  I va II, shuningdek,  III va IV bir-biriga enantiomer,
I bilan III va IV, shuningdek, II bilan III va IV bir-biriga diastero- 
merlardir.
Ikkita bir xil yoki turli xil rinbosarlari bor 1,3-dialmashingan 
siklobutanlar,  1,4-dialmashingan  siklogeksanlar,  1,5  -  dial- 
mashingan  sikllooktanlar  singari  alitsiklik  birikmalar  moleku- 
lasida  asimmetrik  uglerod  atomi  yqligi  bois,  ularning  sis- 
izomerlari  ham,  trans  -  izomerlari  ham  enantiomerlar  holida 
mavjud bla olmaydi.  Unday sis- va trans - izomerlar bir- biri- 
ga diastereomerlar hisoblanadi
sis  - 
trans  - 
sis - 
trans  -
3-metilsiklobutankarbon  kislota 
siklogeksandiol  -1,4
Sis-  va  trans  -  dekalinlar  (bitsiklo-[4,4,0]  dekanlar)  ham 
molekulasida asimmetrik uglerod atomi yq diastereomerlar- 
ga misol bla oladi:
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

Ba‘zi neftlar tarkibida ko‘p miqdorda (Boku neftida 80% ga- 
cha)  sikloalkanlar  (siklopentan,  siklogeksan  va  ularning  go- 
mologlari), oz miqdorda bu uglevodorodlarning karbon kislota- 
lari  (naften  kislotalar)  uchraydi.  Shu  bois sanoat uchun zarur 
siklogeksan va metilsiklogeksan  neftdan fraksiyalab  haydash 
usuli  bilan  olinadi.  Sikloalkanlarning  sintetik  olinish  usullari 
umumiy va maxsus usullarga boiinadi.
1. 
Digalogenalkanlarni natriy (Freynd,  1882-yil) yoki rux (G. 
G. Gustavson,  1887-yil) bilan degalogenlash:
CH 2- X
2 Na  yoki  Zn
Siklopropan  texnikada  1,3-dixlorpropanni  degalogenlash 
bilan olinadi:
Umumiy usullar
СН2—X 
-2 NaX  yoki 
-ZnX2 
n=3  dan 6 gacha
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

2.  Siklobutan  va  siklopentanni  olish  uchun  1,4  -  va
1,5- 
dibromalkanga 
litiy 
amalgamasi 
ta‘sir  ettiriladi 
(Konner,Uilson,1967-y):