O r g a n I k k I m y o

reaksiyasiga  kirishib,  arendiazoniy tuzlarini hosil qiladi:
0-5°  C 
+  -
Аг  -  NH2+NaN02 +  2  HX  ------- ►
  [Аг -   NJ  X  + NaX  +  2  H20
Ikkilamchi alkilaromatik aminlar nitrit kislota ta‘sirida N-nitro- 
zoaminlarni  hosil  qiladi.  Mineral  kislotalar  bilan  qizdirilganda 
N-nitrozoaminlarning nitrozo guruhi yadroning p-holatiga tadi 
(Fisher-Xepp qayta guruhlanishi):
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

/ СН3 
/ СН3
( r ^ r
 N '  Н 
0-5°  С 
r ^ ^ |- N - N = 0
IQT  +NaN
0
’+HCiT
5
^rLQr 
•
-н 20  
N-nitrozo- 
N-metilanilin
СН
3
HCl  ning  spirtdagi 
n
—н
eritmasi  bilan 
qizdirish 
0=N
Jg r'
p -  nitrozo-N-metilanilin
Uchlamchi  dialkilaromatik  aminlar  nitrit  kislota  ta‘sirida 
p  -  nitrozobirikmalarni  hosil qiladi:
(CH3)2N 
+ NaN0
2
 + HCl  0' 1Q°C»>  (CH3)2N 
N =  
0
p  -n itr oza  -N,N-dimetilanilin
Arom atik aminlar halqasida  boradigan  elektrofil 
alm ashinish  reaksiyalari
-NH2, -NHR va -NR2 guruhlari aromatik halqa faolligini kes- 
kin  oshirib,  elektrofil  rinbosarlarni  orto-  va  para-  holatlarga 
ynaltiradi.
www.ziyouz.com kutubxonasi

---