О природе минералов 1 Введение

Перламутровый.
Его имеют слоистые сили-
каты, например тальк Мg
3
Si
4
O
10
(ОН)
2
и хлорит
(Al,Mg)
5 - 6
(Si, Al)
4
O
1 0
(OH)
8
, обладающие весьма
совершенной базальной спайностью. Такой не-
яркий отраженный свет дают также доломит
CaMg(CO
3
)
2
и спайные грани гипса (у его раз-
новидности селенита) CaSO
4
· 2Н
2
O,
Шелковистый.
Наблюдается у минералов во-
локнистого сложения и связан больше с текстурой
минеральных агрегатов, чем с внутренней струк-
турой. Примером является волокнистый гипс.
Жирный,
Жирным блеском обладает нефелин
(Na, K)AlSiO
4
, в какой-то степени, возможно, из-
за поверхностных изменений.
6.2.2 Мерцающий блеск, игра цвета и
опалесценция
1
Эти эффекты обусловлены отражением света от
экссолюционных пластинок или других неодно-
родностей в кристалле. Показательным примером
является разновидность полевого шпата, называе-
мая лунным камнем. В кристаллах данного мине-

---

рала, бывших гомогенными при высоких темпера-
турах, развиты процессы экссолюции (рис. 4.23),
что проявляется в присутствии правильно ориен-
тированных чередующихся пластинок обогащен-
ного натрием и обогащенного калием полевого
шпата. Однако такие кристаллы при соответству-
ющем нагреве могут снова стать гомогенными,
но при этом у них исчезает игра цвета. Сильная
игра цвета, наблюдаемая в плагиоклазе лабрадо-
рите, обусловлена присутствием в нем мерцающих
пластинок, располагающихся с интервалом 120 HM
(рис. 6.2).
Игра цвета в опале, аморфном минералоиде,
связана с дифракцией света. Благородный опал
сложен правильно упакованными шариками квар-
цевого стекла. Шарики имеют приблизительно та-
кой же размер, как длина волны видимого све-
та. Благодаря закономерному пространственному
расположению в опале они превращаются в подо-
бие дифракционной решетки (см. рис. 11.60).
6.2.3 Цвет
Цвет в минералах в большинстве случаев свя-
зан с поглощением образующими кристалл атома-
ми светового излучения некоторых длин волн. Те
длины волн белого света, которые не подверглись
поглощению, создают зримое ощущение цвета. Во
многих драгоценных разновидностях минералов,
например таких, как корунд или берилл, цвет об-
условлен присутствием центров окраски.
Центры окраски
Центры окраски, или F-центры (от немецкого
Farbe —
цвет) приурочены к дефектам кристалли-
ческой решетки, поглощающим видимый свет. Та-
кие дефекты могут быть вызваны следующими
причинами.
1. Избыток атомов одного элемента в соединении
по сравнению с тем их числом, которое требу-
ется согласно химической формуле, например
избыток атомов Na в кристаллах NaCl.
2. Присутствие чужеродных (примесных) ионов в
кристаллической решетке, например Cr
3+
за-
мещает Al
3+
в корунде и берилле с образова-
нием красных рубинов и зеленых изумрудов.
3. Наличие коллоидных частиц в решетке, свя-
занных с «коалесценцией» избыточных ато-
мов, о которых говорилось в п. 1.
4. Механические деформации кристаллической
решетки.
Обычно нарушение регулярности решетки приво-
дит к образованию вакантных анионных и кати-
онных позиций. Вакантная анионная позиция (от-
сутствие отрицательного заряда) в электростати-
ческом отношении действует как положительный
заряд и может захватывать электрон. Считает-
ся, что F-центр представляет собой положительно
заряженную вакансию, вокруг которой движется
электрон.
Когда окраска возникает в результате облуче-
ния изначально бесцветного кристалла ультрафи-
олетовыми или рентгеновскими лучами, то пред-
полагается, что некоторые анионы потеряли внеш-
ний электрон, который поглотил достаточное ко-
личество энергии для того, чтобы перейти в зо-
ну проводимости. Если бы решетка была идеаль-
ной, то при спаде возбуждения электрон должен
был бы вернуться на прежнее место. Однако де-
фекты решетки создают локальные энергетиче-
ские уровни между возбужденным и первоначаль-
ным