O. M. Yoriyev Buxoro davlat universiteti umumiy kimyo

S03H 
OH
300° c
+ 4NaOH ----------- ►
xso
3
h
о н
Aromatik yadroda ikki va undan ortiq gidroksil guruhining
borligi (ayniqsa m- holatda) elektrofil almashinish reaksiyalari-
da halqani behad faollashtiradi. Shu bois rezorsin elektrofil
reagentlar bilan juda oson (ayniqsa ishqoriy muhitda) reaksi-
yaga kirishadi.
Rezorsin sirka angidridi bilan reaksiyaga kirishganida di-
atsetat, gidroksilamin bilan siklogeksen-4-dion-1,3 dioksimi,
katalitik gidrogenlanganda yoki natriy amalgamasi bilan qay-
targanda esa siklogeksandion - 1, 3 hosil bladi:
OH
OH
2 (CH
3
CO
) 2
 O
-----------------►
2NH,OH
2 H
OCOCH
3
+ 2 CH3COOH
ОСОСН
3
N -O H
+ 
2 Н20
о
N — ОН
О
Bu reaksiyalar rezorsinda keto - enol tautomeriya borligini
krsatadi:
www.ziyouz.com kutubxonasi

---

о н
o
А
siklogeksen - 4- dion - 1,3
Rezorsinning oson boradigan alkillash, atsiliash va nitro-
lash reaksiyalari mahsulotlari 
byoqlar, 
antiseptik moddalar,
antioksidantlar, portlovchi moddalar olishda ishlatiladi.
Gidroxinon 
170°C da suyuqlanadigan, suvda eriydigan,
rangsiz kristall modda. U arbutin glyukozidi holida simliklarda
boladi:
HO
\\ //
О -С й Н ц О ,
a r b u t i n
Gidroxinon quyidagi usullar bilan olinadi:
NHi
O
V
o
Na