О д д и й э ф и р л а р тиоллар 1-слайд

44-слайд

• 44-слайд
• Оксиранларнинг кучли нуклеофиль реагентлар билан реакциялари катализаторлар иштирокисиз SN2 механизми бўйича кетади:

45-слайд

• 45-слайд
• Этиленоксиднинг аммиак ва метиламин билан реакциялари схемаси келтирилган

46-слайд

• 46-слайд
• Мураккаб тузилишга эга бўлган эпоксидларда SN2 механизми бўйича кучли нуклеофиль энг кам алкилланган (кам экранланган) углерод атомига хужум қилади:

47-слайд

• 47-слайд

48-слайд

• 48-слайд
• Оддий эфирларнинг муҳим вакиллари
• Диэтил эфири (этил эфири, сульфат эфири) С2Н5ОС2Н5 – этил спиртини дегидратация қилиб олинади. Рангсиз, жуда осон учувчан суюқлик, Т.қайн. 34,5оС, органик эритувчиларда ва сувда (20оСда 6,5%) эрийди. Кўпраб органик реакцияларда, целлюлоза нитратлари ва ёғларда эритувчи, шунингдек камёб металлар ионларини экстрагенти сифатида қўлланилади. наркотик таъсирга эга, ПДК 300мг/м3. Ёнғин хавфи кучли, 180оСда ўз-ўзидан ёниб кетади.
• Этиленоксид этиленни оксидлаб хамда этиленхлоргидринни ишқор билан қайта ишлаб олинади. Рангсиз газ, Т.қайн. 10,7оС. Органик синтезда мономерлар олишда (акрилонитрил), зарур эритувчилар ва СФМ (ПАВ) қўлланилади.

49-слайд

• 49-слайд
• Целлозольвлар (этиленгликол моноэфирлари) RОСН2СН2ОН – этиленоксиднинг спиртлар билан ўзаро таъсир орқали олинади. Рангсиз суюқликлар, сувда ва органик эритувчиларда эрийди. Целлюлоза эфирлари эритувчиси сифатида ва пластификаторлар синтезида қўлланилади.
• Диглим (диэтиленгликолнинг диметилэфири) СН3ОСН2СН2ОСН2СН2ОСН3 – метилцеллозольв ва этиленоксиддан олинади. Рангсиз, қуюқ суюқлик, сувда кам эрийди, органик эритувчиларда эрийди. Эритувчи ва камёб металлар ионларини экстрагенти сифатида қўлланилади.
• Тетрагидрофуран (оксолан) (СН2)4О фуранни 80-140оСда гидридлаб олинади. Рангсиз суюқлик, Т.қайн. 65,6-65,8оС, сувда ва органик эритувчиларда эрийди. Тетрагидрофуран γ-бутириллактон ишлаб чиқаришда, шунингдек органик синтезда ва полимер материаллар (ПВХ ва ВХ) олишда эритувчи сифатида қўлланилади. 250оСда ўз-ўзидан ёниб кетади.