Ноябрь 2020 18-қисм

Цель исследования
: изучить случай нарушения функции гипофиза у женщины 30 лет 
с врожденным гипотиреозом.
Материал и методы исследования
. Под наблюдением в 2020 году находилась паци-
ентка Абдуллаева М, 1990 года рождения, с диагнозом «Врожденный гипотиреоз».
Пациентка прошла клинические и биохимические исследования, включая эндокринный 
контроль, липидный профиль, гормональный профиль (ТТГ, ЛГ, ФСГ, пролактин, свобоб-
ный тироксин, эстрадиол, прогестерон и т. Д.), УЗИ гениталий, рост (см), вес (кг), ИМТ, 
окружность талии (WC), окружность бедер (HC), соотношение талии и бедер, анкетиро-
вание и другие исследования.
Результаты расследования.
У больной появились жалобы на слабость, снижение 
памяти. Замужем, имеет двоих детей. Она постоянно получает заместительную терапию 
L-тироксином (150 мг). У ее родителей имеется семейная низкорослость в роду. 
Рост 153 см, вес 57 кг. ИМТ=25,3 кг/м2 (то есть в норме). Артериальное давление 
115/70 мм. рт. ст., пульс 72 в мин. В плазме: ТТГ - 5,4 Мме / л, ФСГ - 4,4 мМЕ / л, ТТГ - 3, 
0 мМЕ / л, ЛГ - 5,7 мМЕ / л, пролактин - 4,5 нг / мл, кортизол 252 , 1 нг / мл , свободный 
тироксин- 92,3 нмоль / л.

---

15
Ноябрь 2020 18-қисм
Тошкент
Таким образом, пациентка находится в состоянии компенсации основного заболевания.
Выводы.
Пациенты с врожденным гипотиреозом в условиях компенсации могут иметь 
нормальную репродуктивную функцию.
Список литературы:
1. American Academy of Pediatrics AAP Section on Endocrinology and Committee on 
Genetics, and American Thyroid Association Committee on Public Health. Newborn Screening 
for Congenital Hypothyroidism: Recommended Guidelines. //Pediatrics. 1993;91(6):1203-1209.
2. Hashemipour M, Hovsepian S, Kooshki A, Afshari M, Ayyad A. The relation between 
serum and filter paper TSH level in neonates with congenital hypothyroidism. // Advanced 
Biomedical Research. 2014;3(1):23. doi: 10.4103/2277-9175.124663
3. Jesús B, Jóse Ramón A-F, Lidia C-F, Colón C, Cabanas P, Heredia C, et al. Congenital 
Hypothyroidism with Neurological and Respiratory Alterations: A Case Detected Using a 
Variable Diagnostic Threshold for Tsh. //Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology. 
2011;3(4):208-211. doi: 10.4274/jcrpe.448
4. Castanet M, Polak M, Bonaéti-Pellié C, Lyonnet S, Czernichow P, Léger J. Nineteen 
Years of National Screening for Congenital Hypothyroidism: Familial Cases with Thyroid 
Dysgenesis Suggest the Involvement of Genetic Factors. //The Journal of Clinical Endocrinology 
& Metabolism. 2001;86(5):2009-2014. doi: 10.1210/jcem.86.5.7501
5. Congenital Hypothyroidism: Initial Clinical Referral Standards and Guidelines. 
UK Newborn Screening Programme Centre; 1 April 2013. Available from: http://www.
newbornbloodspot.screening.nhs.uk/
6. Deladoëy J, Bélanger N, Van Vliet G. Random Variability in Congenital Hypothyroidism 
from Thyroid Dysgenesis over 16 Years in Québec. // The Journal of Clinical Endocrinology & 
Metabolism. 2007;92(8):3158-3161. doi: 10.1210/jc.2007-0527

---

16