Fizikaviy-kimyoviy mexanikaning maqsadi dispers sistemalarda fazoviy tuzilmalarning hosil boʻlish qonuniyatlarini, shuningdek, fizik-kimyoviy va mexanik omillarning yigʻindisiga bogʻliq holda bunday tuzilmalarning deformatsiya va buzilish jarayonlarini oʻrnatishdan iborat.
Neft dispers tizimining (OPS) struktur birliklari (boshlang'ich supramolekulyar tuzilmalar, ularning oraliq va oxirgi turlari) HMS makromolekulalari tabiati va geometrik shakli, ular orasidagi sirt kuchlari, dispers fazaning dispersiya bilan o'zaro ta'siri tufayli murakkab tuzilishga ega. o'rta va boshqa omillar.
Dispersiya muhiti qutbli va qutbsiz birikmalar aralashmasidan iborat va supramolekulyar tuzilmalar bilan o'zaro ta'sir qiladi, natijada supramolekulyar tuzilma (assotsiatsiya yoki kompleks) atrofida solvat qobiqlari hosil bo'ladi. Murakkab strukturaning bunday dispers zarrasi (supramolekulyar tuzilish + solvat qatlami) mustaqil mavjud bo'lishga qodir va murakkab struktura birligi (CSU) deb ataladi.
CCE solvat qobig'i bilan o'ralgan yadro sifatida ifodalanadi. CCE dispersion muhitda harakatlanishi mumkin, chunki solvatsiya qobiqlari tufayli assotsiatsiyaning yadrosini tashkil etuvchi asfalten yoki yuqori molekulyar og'irlikdagi parafinlar (HMP) zarralari bir-biriga yopishmaydi.
CCE yadrosi VMP yoki asfaltenlarning yoki boshqa neft komponentlarining makromolekulalari tomonidan tashkil etilgan yanada tartibli ichki mintaqadir.
Solvat qobig'i yadro hosil qilgan zarrachalarda MMWga kamroq moyil bo'lgan birikmalarning adsorbsiyasi tufayli hosil bo'ladi. Masalan, asfalt assotsiatsiyasi uchun bu qatronlar va aromatik uglevodorodlar bo'ladi. Oraliq qatlamda alkanlar va sikloalkanlar bo'ladi.
CCE ning xarakterli xususiyati supramolekulyar tuzilish va solvat qatlami va solvat qatlami va dispersiya muhiti o'rtasidagi sirt energiyalarining farqidir. CCE dispersiya muhiti bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin. Bu holda ikkita variant mumkin: 1) Dispers muhitning sirt tarangligi CCE solvat qatlamlarinikidan kamroq. Bunday holda, kompensatsiyalanmagan sirt energiyasiga ega bo'lgan faol CCE hosil bo'ladi. Ushbu sirt energiyasining kompensatsiyasi ikki yoki undan ko'p faollashtirilgan CSU ning sintezi orqali erishiladi, bu supramolekulyar strukturaning hajmining oshishi bilan birga keladi. Supramolekulyar strukturaning sirt energiyalari va dispersiya muhiti o'rtasidagi farq qanchalik katta bo'lsa, supramolekulyar strukturaning o'lchami tezroq oshadi va CCEdagi solvat qatlamining qalinligi kamayadi; 2) Dispersion muhitning sirt tarangligi CCE solvat qatlaminikiga qaraganda ancha katta. Bu sirt tarangligining past qiymatlari bo'lgan uglevodorodlarning CCE solvat qatlamidan siljishiga olib keladi. Yuqori qiymatlarda nafaqat solvat qatlamining qalinligi kamayishi va uning uglevodorod tarkibi o'zgarishi, balki supramolekulyar tuzilma ham butunlay yo'q bo'lib ketguncha yo'q qilinishi mumkin.
CSE erkin dispers tizimlar (zollar) va bog'langan dispers tizimlar (gellar) hosil qilishi mumkin. Erkin dispers sistemada dispers fazaning zarralari bir-biri bilan bog’lanmaydi va tashqi kuchlar (tortishish kuchi yoki Broun harakati) ta’sirida harakatlanishi mumkin. Bog'langan dispers tizimlarning dispers fazasi dispersiya muhitini o'z ichiga olgan uzluksiz ramka (fazoviy tuzilma) hosil qiladi.
Yog'li dispersli tizimlar (erkin va bog'langan dispers) strukturaviy va mexanik kuch bilan tavsiflanadi. SDSning strukturaviy-mexanik mustahkamligi ostida uning tashqi kuchlar ta'siriga qarshilik ko'rsatish qobiliyati tushuniladi. Assotsiatsiyadagi va tizimdagi assotsiatsiyalar orasidagi HMS makromolekulalarining o'zaro ta'sir kuchi qanchalik katta bo'lsa , SSSning strukturaviy va mexanik mustahkamligi shunchalik yuqori bo'ladi.
Neft tarkibidagi parafinli uglevodorodlarning miqdori kelib chiqishiga bog'liq. Yog'da kerosinlar miqdori foizdan 20% gacha (Jetibayskoye konining nefti), Volga bo'yidagi moylarda 2-5% kerosin mavjud.
C33H68 gacha bo'lgan barcha normal alkanlar neftdan ajratilgan. C5 - C 16 - suyuqliklar, C17 va undan ko'p - qattiq moddalar.
Texnologik jarayonni amalga oshirishda ularning ma'lum sharoitlarda sheriklarni shakllantirish tendentsiyasini hisobga olish kerak.
Yuqori molekulyar og'irlikdagi (HM) alkanlarning molekulalararo o'zaro ta'siri 2-4 kJ / mol energiyaga ega C-H ... C tipidagi vodorod aloqalari va dispersiya kuchlari bilan bog'liq.
Haroratning pasayishi bilan parafin assotsiatsiyasidagi uglevodorod molekulalari soni ortadi, chunki zigzag shaklidan kerosin zanjiri tekislangan, chiziqli shaklga o'tadi va bu holatda VM parafin molekulalari molekulalararo o'zaro ta'sirga (IIM) moyil bo'lib, supramolekulyar tuzilmalarni hosil qiladi.
Uglevodorodlarning molekulyar og'irligi oshishi bilan assotsiatsiya hosil bo'ladigan harorat ko'tariladi:
N-pentan - -60 S;
N-geksadekan - +80 C.
Assotsiatsiyadagi uglevodorod molekulalari soni qancha ko'p bo'lsa, harorat shunchalik past bo'ladi:
N-geksadekan 20 C da - 3 molekula.
H-oktan -50 C da - 31 molekula.
Bu haroratning pasayishi bilan uglevodorod molekulalarining issiqlik harakatining zaiflashishi va zanjir uzunligining oshishi bilan alkanlarning MMW energiyasining oshishi bilan izohlanadi. Alkanlarning XVF intensivligi neft tizimlarida mavjud bo'lgan uglevodorodlarning boshqa sinflariga qaraganda ancha past .
Parafin supramolekulyar tuzilmalar neft tizimida faqat past haroratlarda mavjud bo'lishi mumkin va harorat ko'tarilganda butunlay parchalanishi mumkin.
HM parafinli uglevodorodlarning assotsiatsiyaga moyilligi quyidagilar bilan belgilanadi:
zanjir uzunligi;
ulardagi filiallarning mavjudligi;
parafin va boshqa HM uglevodorodlar konsentratsiyasi va ularning nisbati;
