choh
Д-фруктоза
cho ch - OH
n
C = О
OH-
Jt
CHO
ho—
|
H
|
|
H
|
H
|
OH
|
H
C
ма
|
:h2oh
нноза
|
Alkillash reaksiyasi. Monosaharidlar alkillanganda ular yarimatsetallar shaklida reaksiyaga kirishadilar, ularga metil spirti bilan xlorid kislota aralashmasi ta’sir ettirilganda alkillash glyukozid gidroksili hisobiga boradi. Metil xlorid bilan kumush oksidi aralashmasi ta’sir ettirilganda esa qolgan 4 ta gidrokisl guruhi alkillanadi va pentametil-D-glyukozani hosil qiladi.
CH20H
CH20H
H
hO
H
CHOH —3—► HCl
CH3C1
Ag2°*
HO
О H
h N
OH H
OH
О H
h N
OH H
OCH
H OH
H OH
CH20CH3
CH2OCH3
0 H
N
0 H
h N OCH Н У oh
Н OCH
H
H
кислотали гидролизлаш - H20, H+
H
0CH3 H
0CH3 OCH
H3C0
H3C0
H
Glyukozaga sirka angidridi bilan ta’sir ettirilganda pentaatsetilgyukoza hosil bo’ladi:
ch2oh
CH20C0CH3
0 H
N
H
H
+5(CH3C0)20^
-5CHC00H
H
oh h
H
OCOCH
OH
HO
H3C0C0
OH
H
OCOCH3H H OCOCH
0 H
N
Degidratlash reaksiyasi. Pentozalarga suyultirilgan sulfat kislota qo’shib qizdirilganda furfurol, geksozalardan oksimetilfurfurol hosil bo’ladi. Oksimetilfurfurol beqaror bo’lganligi sababli gidrolizlanib lavulin kislotaga aylanadi:
HO - CH - CH - OH : i i ; h - ch с - H
r_c'ho"
H+
-3H20
\q/sCHO
фурфурол
iho oH
HO - CH - CH - OH
I I
HO - Ш2 CH CHO H0CH2 oh
-3H2O
HOH2C^q/'CHO
а-оксиметилфурфурол
CH - CH CH2 - CH2 CH2 - CH2
x=219:50=98,65g 111 17
mo' y“’ = М - m, 18
Mavzu: Metallarning umumiy xossalari Reja: 1. Metallarning olinish usullari 47
2.Metallarning tabiatda tarqalishi 47
3.Metallarning fizik kimyoviy xossalari 47
Fe + 2HC1 —> H2 + FeCl2 50
Fransuz fizigi Gey-Lyussak (1778-1850) hajmiy (titrimetrik) analizni ishlab chiqdi. 53
Mavzu: Massalar ta’siri qonunining geterogen sistemalarga qo’llanilishi 58
„ I I 71
I I 71
I I 71
3 I 71
‘ ,x >^4,x 84
Jt 97
Левулин кислота
Monosaharidlarning bijg’ishi. Monosaharidlar fermentlar ishtirokida bijg’iganda oxirigi mahsulot sifatida ishlatilayotgan fermentning turiga qarab etil spirti, atseton, glitserin va boshqa mahsulotlar hosil ulishi mumkin:
C6H1206 3имаза ► 2CH3CH20H + 2C02
Monosaharidlar oziq-ovqat sanoatida ahamiyatga ega.
Oligosaxaridlar. Disaxaridlar.
Disaxaridlar (biozlar) gidrolizlanganda ikki molekula monosaxaridlarni hosil qiladilar. Disaxaridlar ikkiga - qaytariladigan va qaytarilmaydigan disaxaridlarga bo’linadilar.
Qaytarilmaydigan disaxaridlarga tregaloza (qo’ziqorin shakari) misol bo’ladi. Bu disaxarid tautomeriyaga uchramaydi. Chunki efir bog’i ikkita glyukozid gidroksili hisobiga hosil bo’lgan.
Qaytariladigan disaharidlarga mal’toza misol bo’ladi (solod shakari):
CJOH ch2oh
н он н OH
Maltoza tautomeriyaga uchray oladi. Chunki efir bog’ hosil bo’lishida faqat bitta glyulkozid gidroksili ishtirok etadi. U ochiq aldegid guruhini saqlaydi. Shuning uchun karbonil guruhi uchun xos bo’lgan reaksiyalarni barchasiga kirisha oladi.
Disaxaridlar orasida saharoza (qand lavlagi shakari, shakar-qamish shakari) tabiatda keng tarqalgan. U qand lavlagidan (quruq lavlagidan tarkibida 28% gacha saharoza bor), shakar-qamishdan olinadi. Saharoza fruktoza bilan glyukozadagi glyukozid gidroksillari hisobiga suv chiqib ketishi natijasida hosil bo’lgan qaytarilmaydigan disaxarid:
choh
Saxaroza gidrolizlanganda glyukoza va fruktoza hosil qiladi.
O’ngga buruvchi saharoza gidrolizlanganda burish burchagini o’zgartiradi va chapga buruvchi fruktoza va o’ngga buruvchi glyukoza aralashmasi hosil bo’ladi. Bu hodisaga inversiya deyiladi. Hosil bo’lgan aralashmani esa - sun’iy asal yoki invert shakar deyiladi. Inversiya katalizatori bo’lib fermentlar va kislotalar xizmat qiladi.
Shakarga o’xshamagan polisaxaridlar Shakarga o’xshamagan disaxaridlardan kraxmal va sellyuloza tabiatda keng tarqalgan. Ular glyukoza qoldiqlaridan tashkil topgan. Polisaxaridlarning molekulasi hosil bo’lishida glyukozid va uglevodorodlardagi gidroksil guruhlari ishtirok etadi. Ayrim hollarda oltinchi gidroksil ham qatnashishi mumkin.
Kraxmal va sellyuloza (СбНюОб^ yoki [СбН702(0Н)з] umumiy formula bilan ifodalanadi.
ch2oh ch2oh
H OH H OH
Do'stlaringiz bilan baham: |