Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

 
Двумерная (2D) структура 
2-оксиминопропионовой кислоты 
 
Шарико-стержневая модель 2-
оксиминопропионовой кислоты 
Нами были синтезированы 2-оксиминопропионаты аммония, таллия, 
серебро и бария для того, чтобы изучить физико-химические свойства этих 
солей для дальнейшего понимания природы связи лиганда в комплексах 
переходных металлов. 
2-Оксиминопропионаты аммония, таллия, серебра и бария получены из 
водных или неводных (метанол, ацетон) растворов с использованием 
соответствующих нитратов или карбонатов исследуемых металлов. 
Для идентификации полученных соединений нами были изучены их ИК 
спектры. В спектрах 2 - оксиминопропионовой кислоты присутствуют полосы 
поглощения в области 2500-2800 см
-1
(валентные колебания связи О-Н), 
характеристические полосы поглощения около 1700 см
-1
(валентные колебания 
связи С=О) и интенсивные полосы вблизи 1000 см
-1
(валентные колебания 
связи N-O) и 1300 см
-1
(валентные колебания связи С-О). 
В спектрах солей замещение водорода 2-оксиминопропионовой кислоты 
приводит к исчезновению полосы, при 2500-2800 см
-1
и появлению полос 
характерной для карбоксилат-иона в области 1590-1620 см
-1 
(ν
as
(СОО)) и 1365-
1400 см
-1 
(ν
s
(СОО)). Эти, а также валентные колебания групп ν(NO) ν(CN) 
являются наиболее характеристическими в ИК спектрах изучаемых 
соединениях. Поэтому мы рассмотрели поведение этих полос поглощения при 
связывании ионом металла. В ИК спектрах соединении М(НL)·Н
2
О (где, М=K
+
, 
Na
+
, Ag
+
, Tl
+
) и NH
4
HL·H
2
O присутствие сильной полосы поглощения в области 
1580-1600 см
-1
(ν
as
(СОО)) и 1370-1400 см
-1
(νs(СОО)), свидетельствует о 
наличии депротонированной карбоксильной группы. 
В ИК спектре Ва(НL)
2
·2Н
2
О наблюдается расщепление полосы 1590 и 1550 
см
-1
(ν
as
(СОО)) и 1395 и 1370 см
-1
(ν
s
(СОО)). Это может объяснятся 
существованием двух типов координации лиганда, т.е. не эквивалентностью 
карбоксильных групп в кристаллической решетки соединения [1]. 

---

75 
Депротонирование карбоксильных групп молекул приводит к понижению 
частоты колебании и связи N-O, которая сдвигается от 1040 см
-1
(Н
2
L) в спектре 
кислот до 1010 см
-1
(НL
-
) в спектрах моноаниона. Такое ее поведение 
свидетельствует о том, что азот оксимной группы не участвуют в связывании 
ионом металлов. 
Следует отметить, расщепление полосы поглощения ν(NO) в соединения 
Ag(HL)·H
2
O 1030 и 1015 см
-1
и Ba(HL)
2
·2H
2
O 1030 и 1012 см
-1
. Это может 
объясняться различной системой водородных связяей в этих соединениях. 
Депротонирование карбоксильной группы лиганда в комплексах приводит к 
небольшому изменению полосы поглощение ν(СN) по отношению к 
свободному лиганду. В ИК спектрах изученных нами соединениях не 
наблюдается существенных изменении в положении этой полосы поглощения. 
В ИК спектрах всех изученных соединениях в 
области 3200-3400 см-1 присутствуют полосы 
поглощения 
валентных 
колебании 
ν(O-Н) 
ассоциированной оксиминогруппы. 
Таким 
образом, 
в 
упомянутом 
выше 
соединениях 
2-оксиминокарбоксилат 
ионы 
связываются с катионами только лишь за счет 
карбоксильных групп. 
Литературы 
1.Скопенько В.В., Слива Т.Ю., Симонов Ю.А., Дворкин А.А., Мазус Н.Д., Лампека 
Р.Д., Малиновский Т.И. // Структура комплекса марганца с 2-оксиминопропионовой 
кислотой.// Журн.неорг.химии.-1990.-35.№7. с.1743