Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

вещества
по ГОСТу 21533-76, 
массовой доли нелетучего остатка, массовой 
доли альдегидов в пересчете на уксусный альдегид.
Список литературы 
1.
Меньщиков В. А., Семенов И. П. Разработка процесса получения этилацетата 
дегидрированием этанола // Катализ в промышленности, № 5, 2012. - с. 32-36. 
2.
Меньщиков В.А., Семенов И.П., Ачильдиев Е.Р., Рыбина М.С. Способ 
получения этилацетата /патент RU 245/007. Россия. Москва. 2012. № 14. С 1 RU 
20111224226/04.6. С 07 С 69/14. С 07 67/40. С 07 67/44. 
3.
Т.М.Миркамилов, З.Э.Жумаева, С.М.Туробжонов, А.Махмудов. Разработка 
технологии производства сложных эфиров на базе отходов биохимических заводов 
//Хим.природ.соед.Ж.1999.№ 3. 137с. 
4.
Т.М.Миркамилов, С.М.Турабжанов, Д.Юсупов, З.Э.Жумаева. Комплексная 
переработка эфиро-альдегидной фракции и сивушных масел-отходов биохимических 
производств //Проблемы развития химии и технологии органических соединений в 
Узбекистане: Научно-тех.конф. 1998.С.33-36. 
5.
Т.М.Миркамилов, З.Э.Жумаева, С.М.Туробжонов, А.Махмудов. Разработка 
технологии производства сложных эфиров на базе отходов биохимических заводов 
//Хим.природ.соед.Ж.1999.№ 3. 137 с. 
BENZOTRIAZOL ASOSIDA LIGANDLAR SINTEZI
Toshtemirov A.E., Umbarov I.A., Muqimova G.J., Ochilova D.X. 
Termiz davlat universiteti tayanch doktoranti 
[e-mail]  
 
Benzotriazol 
fizik-kimyoviy xususiyatlarga ega boʻlgan koʻp qirrali 
boshlangʻich mahsulot sifatida ishlatish mumkin. Benzotriazol va uning hosilalarini 
ishlatish oson, funksional guruhlar kiritish qulay, turli sharoitlarda barqaror va qayta 
ishlanishi mumkin.
1 
Bundan tashqari, benzotriazol juda koʻp miqdorda mavjud va eng muhimi, 
arzon. Benzotriazol oʻzining noyob elektron, sterik va stereoelektronikasini uzatuvchi 
faol guruhlari tufayli reaksion qobiliyati yaxshi.
2 
Benzotriazolning toʻrtta asosiy xususiyati oʻzaro ta’sir qiladi va uning 
hosilalarining sintetik koʻp qirraliligini asoslaydi: (1) funksional guruhni tark etish 
qobiliyati, (2) elektronni berish yoki elektronni tortib olish xususiyati, (3) a-manfiy 

---

471 
zaryadlarni barqarorlashtirish, va (4) radikallarni barqarorlashtirish. Benzotriazol 
hosilalarining koʻpchiligi uzoq saqlash muddati bilan ajralib turadi va ularni katta 
hajmda ishlab chiqariladi. Turli xil galogenlangan sintonlarlardan benztriazol 
hosilalari bilan almashtirildi. Bu birikmalar barqarorlik va toksiklikni kamaytirish 
nuqtai nazaridan afzalliklarga ega.
2 
Benzotriazol hosilalari ikkita izomer-1H-va 2H-benzotriazol izomerlari 
aralashmasidan iborat. Benzotriazol hosilalari juda xilma-xilligiga emas, balki 
strukturaviy xususiyatlariga koʻra uchta asosiy sinfga boʻlingan. (1-rasm). A sinfiga 
benzotriazol reagentlari kiradi, bunda benzotriazol-1 fragmenti faollashtiruvchi 
geteroatom yoki atomlar guruhiga bevosita bogʻliq boʻladi, masalan, 1H-
xlorobenzotriazol (1a) va uning bromo- va yodo analoglari,, Ba’zi hollarda ikkala 
izomer ham oʻxshash xossalarini namoyish etadi, ba’zi hollarda esa ular alohida 
xossalarni koʻrsatadi.
2