Фойдаланилган адабиётлар
1.
Ganie, A.M., Dar, A.M., Khan, F.A. and Dar, B.A., 2019. Benzimidazole derivatives as
potential antimicrobial and antiulcer agents: A mini review.
Mini reviews in medicinal
chemistry
,
19
(16), pp.1292-1297.
2.
El-Gohary, N.S. and Shaaban, M.I., 2017. Synthesis and biological evaluation of a new
series of benzimidazole derivatives as antimicrobial, antiquorum-sensing and antitumor
agents.
European journal of medicinal chemistry
,
131
, pp.255-262.
134
ИЗУЧУНИЕ КАРБОКСИЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ VO
+2
ИОНА
МЕТОДОМ ЭПР СПЕКТРОСКОПИИ (часть 1)
1
Минин В.В.,
2
Умаров Б.Б.,
2
Мардонов У.М.,
2
Абдурахмонов С.Ф.,
2
Ганиев Б.Ш.,
2
Музафаров Ф.И.,
2
Авезов К.Г.
1
Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН
2
Бухарский государственный университет, НИЛ «Химия координационных соединений»
имени академика Н.А. Парпиева, E-mail:
umm30@mail.ru
В данном сообщение приводятся результаты ЭПР спектроскопических
изучений новых координационных соединений галогенацетатов иона ванадила
(+2) проведенные с целью установления их состава, строения, спектральные
параметры в водном и неводных растворах.
Вновь синтезированные комплексы, полученные восстановлением V
2
O
5
и
HVO
3
, являются темно-синими твердыми веществами, хорошо растворимые в
ацетоне, метаноле ацетонитриле, диметильсульфооксиде (ДМСО) и воде, что
является отличительной особенностью от карбоксилатов оксованадия (+4). По
данным химического анализа и ИК-спектроскопии комплексы имеют общий
состав [VO(RCOO)
2
‧Solv]
n
, где R= -CH
2
Cl(1), -CCl
3
(2), -CF
3
(3), C
6
H
5
- (4), Solv=
EtOH, H
2
O, в которых карбоксилатные лиганды, судя по величине ∆ν(COO
-
),
предположительно координированы мостиково-бидентатно с не менее двумя
атомами ванадия, Ванадильные группы в комплексах изолированы друг от
друга ν(V=O) 968–991 см
-1
,т.е. отсутствуют ‧‧‧V=O‧‧‧V=O‧‧‧ полимерные
фрагменты. Очевидно, что по вышеприведенным данным в общей формуле
число «ванадил – карбоксилат»ных фрагментов –n, т.е. «ядерность»
центрального иона, в молекуле комплексов окончательно не установлено.
Известно, VO
+2
является парамагнитной частицей и по этому число линий
n(2I
ν
+1) где I
ν
= 7/2 в спектре ЭПР, являющегося количественной функцией
ядерности ванадия(+4) в исследуемых соединениях выполняет (n).
Следовательно для решения этой задачи, как единственный способ, был
использован метод ЭПР – спектроскопии. Спектры ЭПР изученных образцов
комплексов сняты в растворах воды, метанола, етанола и ацетона при 298 К на
радиоспектрометре “SPINSCAN X” (ADANI RUS, Белоруссия), резулътаты
приведены в таблице 1 и на рис 1 а-б.
Рис 1. а-[VO(ClCH
2
COO)
2
·Solv] в метаноле, б- [VO(Cl
3
CCOO)
2
·Solv] метаноле, после
обработки соответствующей кислотой.
135
Спектры ЭПР комплексов в растворе при 298℃ являются
обычным
изотропными спектрами иона VO
+2
состаящие из 8 линий, обусловленных СТС
взаимодействия 3d
1
неспаренного электрона с ядром
51
V (J=7/2). Спектр
спиртовых растворов (рис 1а) карбоксилатов, полученного после синтеза и
растворением упаренного до смолообразного состояния образцов, судя по
параметром А= 97,5 ±0,5 Э, g=1,965 во всех растворах комплексов имеют
общий состав [VO(RCOO)
2
Solv], где Solv= EtOH, MeOH.
В процессе высушивания этих спиртовых растворов образуются твердые
карбоксилаты от темного до ярко синего цвета. Спектры метанольных
растворов этих твердых образцов (рис.1б) также являются обычными
спектрами, но с двумя компонентами дополнительных линий. Параметры
основного спектра А
1
= 95-97 Э, g
1
=1,966 двух дополнительных спектров
А
2
=100-101 Э g
2
=1,964; А
3
= 110-111 Э, g
3
=1,9645, соответствующие составам
[VO(RCOO)
2
·3CH
3
OH]
(81,0%),
[VO(RCOO)
2
·3H
2
O]
(15,15%)
и
[VO(RCOO)
2
·(MeOH)
2
·H
2
O] (3,79%). Это свидетельствует о том, что в процессе
высыхания спиртового раствора происходит частичное поглощение молекул
воды и замещение органического растворителя молекулами воды
превращением сольватированного комплекса в гидратированный комплекс с
переходом в сине-зеленый цвет в указанных количественных (%)
соотнощениях.
Do'stlaringiz bilan baham: |