Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

Литература: 
1.Вейдерма М.А. Сравнительная физико-химическая и технологическая характеристика 
природных фосфатов // Известия Эст.ССР. Сер. “Химия, геология”. - 1977, №1, т. 26, с. 28-
32. 
2.Методы анализа фосфатного сырья, фосфорных и комплексных удобрений, кормовых 
фосфатов / М.М.Винник, Л.Н.Ербанова, П.М.Зайцев и др. - М.: Химия, 1975, 218 с. 
 
М-ЗАМЕЩЕННЫЕ МОЧЕВИНЫ. СВОЙСТВА И ОБЛАСТИ 
ПРИМЕНЕНИЯ 
Юсупова М.Ў. 
Ургенчский государственный университет 
[e-mail] 
 
В настоящее время большое внимание уделяется замещенным мочевинам. 
Интерес к данным соединениям вызван благодаря большому спектру их 
применения в различных областях науки и техники. Они широко используются 
в качестве пестицидов и регуляторов роста растений, являюця эффективными 

---

414 
присадки к топливам и маслам, полимерным материалам, применяются как 
лекарственные препараты и гидрофобные добавки в текстильной 
промышлености [1]. Благодаря проявляемым каталитическим свойствам 
замещенные мочевины используются в органокатализе [2]. 
Производные 
мочевины 
были 
использованы 
как 
эффективные 
катализаторы для химических превращений за счет участия NH-связей 
амидных атомов водорода в комплексообразовании с акцепторами протонов. 
Из-за кислого характера атомов водорода в мочевинах, содержащих 
электроноакцепторные заместители, они образуют стабильные со кристаллы с 
различными акцепторами протонов, например, с карбонильными соединениями 
[3]. 
Исследование реакций конденсации замещённых в ядре анилинов с 
мочевиной, протекающих с участием всех амино-групп и приводящих к 
получению бис-карбанилидов, представляет определенный теоретической и 
практический интерес. Известно, что бис-карбанилиды, имеющие в 
ароматическом ядре имидазолиновый цикл, являюця важными лекарственными 
веществами, применяющиеся в животноводстве [4]. 
Исследование реакций конденсации м-аминобензойной кислоты и её 
производных с мочевиной, приводящих к получению бис-карбанилидов [5]. 
В целях расширения синтеза новых производных мочевины нами изучены 
условия и механизм реакции конденсации мочевины аминобензойной кислотой 
и ее этиловым эфиром [5]. 
Состав полученного соединения установлен элементным анализом. 
Строение и наличие соотвецтвующих функционалных групп определены 
методами ПМР- и ИК-спектроскопии. 
Полученное соединение хорошо растворяется в этиловым спирте. Из 
этанолных растворов путем медленного испарения получены монокристаллы и 
с целью достоверного установления строения изучена кристаллическая 
структура молекулы N,N

-бис(3-карбэтоксифенил)мочевины (1) рентгено-
структурного анализа. В кристалле имеется межмолекулярный водородная 
связь типа N-H…O…H-N (рис.1). 
рис.1. Упаковка молекул в кристалле 1 
Карбонилный атом кислорода О1 исходный молекулы взаимодействует с 
двумя атомами водорода NH-группы молекулы. Параметры межмолекулярной 

---

415 
вилочной H-связи следующие: расстояние О…N равно 2,896, О…H-N 2.10 А и 
угол О…H-N равен 154°.