Муаммолари республика илмий-амалий конференцияси материаллари

ИЗУЧУНИЕ КАРБОКСИЛАТНЫХ КОМПЛЕКСОВ VO
+2
 ИОНА 
МЕТОДОМ ЭПР СПЕКТРОСКОПИИ (часть 2) 
1
Минин В.В., 
2
Умаров Б.Б., 
2
Мардонов У.М., 
2
Абдурахмонов С.Ф.,
2
Ганиев Б.Ш., 
2
Музафаров Ф.И., Авезов К.Г. 
1
Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН
 
2
Бухарский государственный университет, НИЛ «Химия координационных соединений» 
имени академика Н.А. Парпиева, E-mail: 
[e-mail]
 
 
Твердые образцы синтезированных соединений растворяются более 
слабо-полярном апротонном растворителе – ацетон. Спектр синего раствора 
(рис.1а) намного более сложный вид по сравнению спектров спиртовых 
растворов как показывает анализ этих спектров в ацетоновом растворе 
присутствуют минимум 3 разного состава карбоксилатов: А
1
= 110-112 Э, 
g
1
=1,9648; А
2
=97-100 Э g
2
=1,9656 и А
3
=94,6-95,3 g
3
=1,966. 
Первый два соединений с указанными ЭПР параметрами было 
установлено для метанольных 
растворов комплексов 
I-V. 
Третий 
обнаруженный комплекс соответствует составу [VO(RCOO)
2
·3(CH
3
)
2
CO] в 
целом имеют количественных соотношение А
3
(66-72%); А
2
(16,0-25%); А
1
(7,7-
13,0 %). Отметим, что во всех обнаруженных сольватированных и 
гидратированных комплексах карбоксилатние лиганды имеют монодентатную 
функцию, а комплексы имеют следующие строения:

---

136 
Где Solv = H
2
O (A
1
), CH
3
OH C
2
H
5
OH 
(A
2
); (CH
3
)
2
CO (A
3
) 
По результатам ЭПР спектроскопических изучений ацетонового и 
спиртовых растворов сделан вывод, что все обнаруженные комплексы 
находятся в равновесном состоянии между собой в различных количественных 
соотношениях. В обнаруженных комплексах карбоксилатные лиганды 
выполняют только роли аниона для компенсации положительного заряда 
центрального иона и не проявляют присущие им координационные свойства, 
т.е. быть циклически- или мостиково-бидентатно координированными 
лигандами, приводящие к образаванию олиго- или полиядерного строения 
комплексов. 
Судя по выше полученным данным сделан вывод о том, что для 
получения конечных продуктов необходимо смещение много компонентного 
равновесия в ацетоновом растворе. Для этого в эти ацетоновые растворы 
добавлены по несколько капли растворов соответствующих карбоновых кислот. 
При этом все растворы приобрели более темные цвета по сравнению 
предыдущих и были оставлены для высыхания, через 7-10 дней выделены 
темно синие твердые вещества, которые были растворены в ацетоне и сняты 
спектры при 298 К.(рис 1.б) 
а) 
б)