Фойдаланилган адабиётлар:
1. Кокуев В.И. Генетика хлопчатника.//Справочник по хлопководству.- Ташкент: Изд. Союзнихи,
1937.- 180 с.
2. Тер-Аванссян Д.В. Хлопчатник.//Л.: Наука, 1973.- 483 с.
3. Ефименко В.М. Выход волокна хлопчатника.//Ташкент: Фан, 1976.- С. 110.
4. Власова
Н.А.
Взаимодествие
ядра
и
цитоплазмы
и
волоконсц
семеяпочки
хлопчатника.//Онтогенез.- 1971.- №1. С. 88-99.
1-
жадв
ал
Ғў
занинг
G.hirsutum
L.
ва
G
.b
arb
aden
se
L.
ту
рла
р
и
да
1
мм
2
майдонда
ва
ур
уғ
юзаси
даг
и
эпи
дерма
х
ужайрал
ари
, ту
к
л
ар
ва
то
ла
чиқими
миқори
к
ўрс
атг
и
члари
Эпидер
ма
х
ужайр
алар
ининг
умумий
ми
қд
ори
Туклар
нинг
умумий
миқдори
Эпидер
ма
ху
жайралари
-
нинг
диаметри
, мк
м
Ур
уғнинг
ёши
,
кунлар
Уруғ
-нинг
узунлиг
и
ва
кенглиги
Ур
уғнинг
умумий
майдони
мм
2
1
мм
2
1
та
ур
уғдаги
1
мм
2
ур
уғдаги
1
до
на
то
ла
га
тўғ
ри
келадиг
ан
эпидерма
хужайралари
Эпидер
ма
хужайралар
миқдорига
нисбатан
толалар
фоизи
кичик
катта
Тола
чиқими
, %
G.hi
rs
ut
um
ss
p. me
xi
ca
nu
m
20
8,
0 x 5,
0
82
,4
2
27
5,
2
22
67
8,
7
-
-
-
-
-
-
40 9,
0
х 5,
0
90
,2
7
27
9,
0
25
19
0,
7
34
,9
31
48
,6
7,
0
8,
0
22
,1
29
,2
45 9,
0
х 5,
0
90
,2
7
26
1,
4
23
62
7,
2
34
,8
31
44
,1
7,
0
13
,3
31
,3
5
61
,0
5
26
,0
«
Ке
лажак
»
нави
20 13
,3
х
6
,2
16
1,
3
10
53
,1
16
98
21
,4
14
1,
8
22
86
9,
6
7,
4
13
,5
6,
9
20
,9
30 12
,2
х
6
,6
16
2,
0
74
1,
8 12
01
74
,5
48
,5
78
64
,4
15
,3
6,
7
7,
1 23
,5
40 13
,9
х
7
,3
19
9,
4
69
4,
5 13
84
57
,5
48
,7
97
13
38
14
,3
5,
6
9,
8 24
,4
50 12
,8
х
6
,6
16
6,
1
68
2,
2 11
33
24
,0
52
,0
86
38
,2
13
,1
7,
8
7,
0 21
,7
36
,0
«
Бе
ш
-каҳра
м
о
н
»
нави
20 11
,3
х
6
,2
13
9,
09
88
2,
2
12
26
85
,0
74
,9
10
41
6,
3
11
,9
8,
6
6,
48
19
,8
30 11
,2
х
6
,7
15
4,
4
71
6,
7 11
06
55
,5
78
,4
12
10
4,
2
7,
1
10
,9
6,
9 23
,9
40 12
,5
х
7
,0
17
4,
8
50
6,
2
88
50
0,
8
68
,4
11
95
2,
7
7,
4
13
,5
8,
22
24
,1
41
,0
G.ba
rbadense ssp.
da
rw
inii
10 7,
0
х 4,
0
56
,5
11
44
,2
64
66
9,
0
-
-
-
-
22
,6
27
,3
30 11
,5
х
6
,0
13
6,
6
46
5,
1
63
52
9,
4
18
,6
25
40
,6
-
6,
4
29
,7
75
,9
35 11
,0
х
6
,0
13
1,
9
27
5,
9
36
38
0,
4
20
,9
27
60
,2
13
,0
13
,1
23
,1
59
,4
26
,0
«
С
-6037»
нави
20 11
,5
х
6
,6
15
2,
2
13
25
,1
20
17
05
,3
86
,5
13
17
3,
9
15
,3
6,
5
5,
9
16
,5
30 11
,6
х
6
,6
15
3,
7
10
46
,5
16
08
12
,2
42
,2
64
81
,7
24
,8
4,
0
6,
4
16
,9
40 11
,2
х
6
,8
15
4,
8
83
9,
3 12
99
61
,4
40
,5
62
78
,5
20
,7
5,
0
8,
4 18
,3
50 10
,8
х
6
,6
14
5,
4
76
0,
0 11
05
42
,0
35
,6
51
83
,3
21
,3
4,
7
6,
8 18
,8
30
,0
273
СЕКЦИЯ 3. СЕЛЕКЦИЯ ВА УРУҒЧИЛИКДА МОЛЕКУЛЯР ГЕНЕТИКА ВА
БИОТЕХНОЛОГИЯЛАРДАН ФОЙДАЛАНИШ ИСТИҚБОЛЛАРИ
ИЗУЧЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ И МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИК
ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ГЕРМПЛАЗМЫ G. barbadense В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УСЛОВИЯ
ПРОИЗРАСТАНИЯ И ГЕОГРАФИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Абдуллаев А., Эгамбердиев Ш., Салахутдинов И., Курязов З.
1
, Ризаева С.
1
, Абдурахманов И.
Центр геномики и биоинформатики АН РУз, Минсельводхоз, ассоциации «Узпахтасаноат»,
ИГиЭБР АН РУз
1
Изучение представителей гермплазмы тонковолокнистого хлопчатника ( G. barbadense)
представляет особый интерес для их последующего использования в селекционных программах по
созданию современных сортов высокоурожайных тонковолокнистых сортов.
Нами были изучены 288 образцов G.barbadense из генетической коллекции гермплазмы при
ИГиЭБР АН РУз. Образцы имели различное эколого-географическое происхождение. Растения
выращивали в 2010 году в двух абсолютно различных эко-географических условиях - на
экспериментальном поле ИГиЭБР АН РУз в пос. Зангиота, Ташкентской области и на экспериментальной
станции Департамента сельского хозяйства США в г. Шафтер, штат Калифорния. Описание
морфологических признаков проводили в конце вегетационного периода, параметры волокна оценивали
при помощи HVI в Государственном агентстве «Сифат». Из листьев растений выделяли ДНК методом
фенольной экстракции. ДНК анализировали методом ПЦР с использованием 232 микросателлитных
маркеров. Статистическую обработку проводили с использованием программ NCSS 2003 и PASS 2002 [1],
SPSS 11.5 [2] и Statistica 6.0 [3]. Построение филогенетического дерева осуществляли при помощи PAUP
4.0b1 [4]. Определение структуры популяции проводили в программе STRUCTURE 2.3.4 [5],
Нами выявлена корреляция морфологических признаков в зависимости от условий произрастания
и географического происхождения. Например, высота растения коррелировала с HS (0,341; р≤ 0,001), с
количеством симподий (0,715; р≤ 0,001), общим количеством узлов (0,725; р≤ 0,001), полегаемостью (0,181; р≤
0,01), формой листа (-0,160; р≤ 0,01), наличием антоцианового пятна в основании лепестка цветка (0,299; р≤
0,001) и страной происхождения (-0,239; р≤ 0,001). Анализ параметров волокна выявил, что в условиях США
наблюдается вариация более высоких показателей длины волокна – 1,45 - 1,58 дюйма (36,57 - 40,13 мм). В то
время как в Узбекистане наблюдалась вариация более низких показателей длины 0,95 - 1,15 дюйма (22,86 -
29,21 мм) (Рис1, А). Микронеир волокна у 70% образцов в обоих экологических условиях находился в
диапазоне от 3,5 до 4,5, вариации более низких показателей микронейра (от 2,6 до 3,4) были в условиях
Калифорнии. Тогда как в условиях Ташкента наблюдался сдвиг в сторону более высоких значений (от 4,6 до
6,3) (Рис1, В). Крепость и равномерность волокна, напротив, показали лучшие значения в условиях
Узбекистана (Рис.1, С и D). Молекулярно-генетический анализ позволил определить генетическое
разнообразие тонковолокнистого хлопчатника, выявить филогенетическое родство образцов и определить
структуру популяции (Рис. 2 и 3). Значение информативности маркеров (PIC) варьировало от 0,02 до 0,65
со средним значением 0,27 (SD=0,17). Среднее значение гетерозиготности (H) маркеров среди всех
образцов составило H=0,31 (SD=0,2), максимальное и минимальное значение было Н=0,02 и Н=0,72,
соответственно. Генетические расстояния (GD) среди 288 образцов гермплазмы тонковолонистого
хлопчатника варьировали от минимального GD=0,005 до максимального GD=0,70, со средним значением
GD=0,2.
Таким образом, максимальное и минимальное генетическое сходство образцов составило 99% и
29%, соответственно, среднее значение генетического сходства образцов составляет 80%. Анализ
структуры популяции выявил, что гермплазма G.barbadense имеет две четко выраженные субпопуляции
(Рис.2 и 3).
Полученные результаты свидетельствуют о невысоком уровне полиморфизма среди
культивируемых образцов G.barbadense. Несмотря на различное географическое происхождение
сортообразцов, они имеют большое сходство на уровне ДНК. Это свидетельствует о том, что
культивируемый тонковолокнистый хлопчатник изначально был получен из ограниченного числа
генетических пулов с последующим направленным отбором. Данный эффект известен как «бутылочное
горлышко», когда из большого исходного генетического разнообразия, в результате определенных
событий, широкое распространение получили всего несколько генотипов. Тем не менее, наше
исследование показало, что 10% образцов коллекции гермплазмы тонковолокнистого хлопчатника имеют
уникальные генетические локусы, а у 50% встречаются минорные аллели по тем или иным маркерам.
Наиболее разнообразными оказались образцы из Туркменистана и Узбекистана, что, вероятно,
274
обусловлено большей выборкой этих образцов. Выявленные полиморфизмы оказались достаточными для
точного определения географического происхождения сортообразцов. Минорные аллели и уникальные
локусы можно использовать для генетической паспортизации сортов. В настоящее время мы проводим
ассоциативное картирование для определения связей локусов с признаками волокна, анализ
неравновесного сцепления с целью определения блоков рекомбинации у тонковолокнистого хлопчатника
и анализ генетической структуры популяции.
Рис 1. Результаты анализа вариаций (ANOVA-test) микронейра (А), длины волокна (В), крепости
волокна (С) и равномерности (D) в двух экологических регионах (Узбекистан и США)
Do'stlaringiz bilan baham: |