а) азот молекулялари темир катализатори сиртига адсорбцияланади;
б) адсорбцияланган азот молекулялари темир катализаторлари атоми билан реакцияга
киришиб темир нитриди (FeN) ҳосил килади;
в) водород молекуласи катализатор сиртидаги темир нитриди билан реакияга
киришиб, Fe
x
NH: Fe
x
NH
2
, Fe
x
NH
3
каби комплекс бирикма ҳосил килади;
г) Fe
x
NH
3
комплекси нейтрал бўлиб, ундан аммиак гази десорбцияланиб
катализатордан ажралиб чиқади.
Катализни электрон механизми назариясига; бу механизм оксидловчи-қайтарувчи
кетма-кет механизм хилига кириб, бу назария аммиакни синтезида қатнашаётган водород
электронларни донори (берувчи) ҳисобланиб, катализаторнинг металларига ва ундаги ярим
ўтказгич (промотор) беради. Азот эса электронлар акцептори (қабул қилувчиси) вазифасини
ўтади, катализатордан бу электронларни олиб, юқори активликка эга бўлади. Тёмкин ва
Пижов, АI
2
О
3
ва К
2
О билан активлаштирилган темир катализаторида аммиак синтез қилиш
кинетикасини ўрганиб, аммиак ҳосил бўлиш тезлиги қуйидаги тенгламага бўйсинишини
топдилар:
dРNН
3
/ d
τ = К
1
*РN2*РН
2
/
РNH
3
(19.)
Бу ердан кўринадики, жараённи бошланиш қисмида Р
Н2
:Р
N2
нисбати 3 га тенг эмас,
балки 1,5 га тенг бўлишини тақозо этади.
Бу жараённи темир катализаторлари иштирокидаги ҳаёлий активланиш энергияси
58,61 кж / молдир. Аммиакни ҳосил бўлиш реакцияси (1) нинг иссиқлик эффекти Р ошиши
билан ошиб боради:
Р, МПа = 0,1 10 30 60 100
Q
Р
, кж/мол = 49,82 52,04 55,77 60,07 68,66
Ҳисоларга қараганда 1 % аммиак ҳосил бўлганда ҳарорат 16 К гача ошар экан.
Аммиакни синтез қилиш тик минорада олиб борилади; унинг унумдорлиги 1 м
3
катализаторига нисбатан:
g = 0,771 W d
1
G кг NH
3
/м
3
кат. (20.)
Бу ердан кўриниб турибдики, аммиак бўйича унумдорлик минорага келаётган газлар
ҳажмий тезлиги W га, бу ерда ҳосил бўлаётган аммиакни улуши 1 га, реакция кетишидан
ҳажм торайиши G га тўғри пропорцианалдир. Аммиак синтезида, саноатда, ҳар хил босимга
ҳар хил оптимал ҳажмий тезлик тўғри келади.
Р = 29, 43 МПа 49,03МПа
W =5000 - 30000 соат
-1
50000 - 60000 соат
-1
Саноатда умумий босим Р эмас, балки эффектив босим Р
эф
= Р(1-i) асосий аҳамиятга
эгадир, чунки бошланғич N
2
Қ H
2
арлашмасида маълум миқдорда инерт газлар: СН
4
, Ач...лар
бўлиши мумкин. i - шундай газлар улушидир. Бу инерт газларни циклик системада миқдори
ошиб кетиб, аммиак ишлаб чиқариш унумдорлигини пасайтириб юбориши мумкин. Шунинг
учун саноатда, қурилмада циклик айланиб юрган, N
2
+ H
2
газ аралашмасини бир қисмини
(5% - 10%) қурилмадан ташқарига чиқариб, танлаб турилади, ўрнига эса янги N
2
+ H
2
гази
аралашмаси киритилади.
Инерт газларнинг бир қисми суюқ аммиакда қурилмадаги юқори босимларда физик
эриши мумкин: H
2
га нисбатан Ач - 2 марта кўп, СН
4
- 3,5 марта кўп суюқ аммиакда эрийди
ва бу инертлар суюқ аммиак узоқ вақт сақланадиган идишлар (танк) ларда тўпланади. Лекин
бу чиқарилаётган газ таркибида H
2
, N
2
, СН
4
, Ач ва аммиак ҳам бўлади. Бу эса: 1) Ҳавони
ифлослантиради. 2) Аммиакни умумий таннархини оширади. Келажакда бу ташланаётган
танк газини СаCN
2
ни ТошКТИ НМЭТ кафедраси ходимлари проф. С.А.Сигов, доц.
Ш.А.Якубов ва бошкалар топган карбидсиз усулда олишда
ишлатиш мумкиндир.
Do'stlaringiz bilan baham: