Медицинское информационное агентство

Рис. 8.22. 
Регуляция катаболизма глюкозы в скелетных мышцах

---

235
2,3-бисфосфоглицератный_цикл'>Раздел 8. 
Обмен углеводов
2,3-бисфосфоглицератный цикл
В гликолитическом пути может протекать дополнительная реакция, ката-
лизируемая бисфосфоглицератмутазой, превращающей 1,3-бисфосфоглицерат 
в 
2,3-бисфосфоглицерат
(2,3-БФГ)
, который может при участии 2,3-бисфос-
фоглицератфосфатазы превращаться в 3-фосфоглицерат — метаболит гликоли-
за (рис. 8.23).
Рис. 8.23.
Образование и превращение 2,3-бисфосфоглицерата
В большинстве тканей 2,3-БФГ образуется в небольших количествах. В эри-
троцитах этот метаболит образуется в значительных количествах и выполняет 
роль аллостерического регулятора функции гемоглобина. 2,3-БФГ, связываясь 
с гемоглобином, понижает его сродство к кислороду, способствует диссоциации 
кислорода и переходу его в ткани (см. раздел 1).
8.7. Синтез глюкозы (глюконеогенез)
Некоторые ткани, например мозг, нуждаются в постоянном поступлении 
глюкозы. Когда поступление углеводов в составе пищи недостаточно, содержа-

---

236
Биологическая химия
Пируват
Лактат
Фосфоенолпируват
Оксалоацетат
Аминокислоты
Дигидроксиацетонфосфат
Глюкоза
Глицерол
Рис
8 24
ние глюкозы в крови некоторое время поддерживается в пределах нормы за счет 
расщепления гликогена в печени. Однако запасы гликогена в печени невелики. 
Они значительно уменьшаются после 6–10 ч голодания и практически полностью 
исчерпываются после суточного голодания. В этом случае в печени начинается 
синтез глюкозы 
de novo
— глюконеогенез.