Медицинское информационное агентство

десмозинами
(десмозин и изодесмозин). Это гетеро-
циклические вещества, образованные при окислении лизиновых остатков мо-
номерного эластина до 
G
-полуальдегида аминоадипиновой кислоты (аллизин). 
В результате его циклизации с участием нескольких нестабильных промежуточ-
ных соединений (например, меродесмозина) образуются гетероциклические 
соединения с характерным максимумом поглощения при 275 нм. Молекулы 
десмозинов образуют прочные связи между протомерами эластина. Эти связи 
расположены на значительном расстоянии друг от друга, видимо, для поддер-
жания гибкости структуры.
Эластичные (вязкоэластичные) свойства нерастворимого полимерного эла-
стина (волокна могут растягиваться в два и более раза и сохраняют высокую 
прочность на разрыв даже в полностью растянутом состоянии; сокращение про-
исходит самопроизвольно, и после снятия нагрузки длина волокон восстанав-
ливается до первоначальной величины) объясняются структурным расположе-
нием мономеров. При растяжении разрушаются гидрофобные взаимодействия, 
и изменяется расположение молекул воды. После снятия нагрузки самопроиз-
вольно восстанавливается исходное состояние. Прочность нитей связана с ко-
валентным характером связей между мономерами эластина.
Эластин образуется только фибробластами эмбриона. На форму и простран-
ственное расположение нитей эластина влияют структурные гликопротеины 
(рис. 14.9).
Состав и структура гликозамингликанов
Гликозамингликаны хорошо растворимы в воде и образуют вязкие растворы. 
Величина вязкости связана с формой и размером молекул. Наибольшей вязко-
стью обладают растворы гиалуроновой кислоты, вытянутые молекулы которой 
имеют молекулярную массу до 7 
u
10
6
. Это означает, что даже при очень низкой 

---

481