Медицинское информационное агентство

Рис. 9.27. 
Пути использования арахидоновой кислоты на синтез эйкозаноидов.
PG (от англ. 
prostaglandins
) — простагландины, следующие за ними заглавные буквы А, Н, Е, D, F 
и т.д. указывают характер заместителей в 5-членном кольце простагландинов, нижний индекс — 
число двойных связей в боковых радикалах; ТХ (от англ.) — тромбоксаны 
с С
8
по С
12
эйкозановой кислоты, гидроксильную группу у С
15
и от одной до трех 
двойных связей в боковых цепях (рис. 9.27). В С
9
- и С
11
-позициях кольца нахо-
дятся заместители — это обычно кето- или гидроксильные группы.
Номенклатура простагландинов включает следующие обозначения: PG от 
слова простагландин, следующие заглавные буквы А, Е, D и т.д. указывают на 
характер заместителей в 5-членном кольце, а нижний индекс — число двой-
ных связей в боковых радикалах. Количество двойных связей зависит от типа 
эйкозановой кислоты, которая была субстратом для синтеза простагланди-

---

305
Раздел 9. 
Обмен липидов
нов. Эйкозатриеновая кислота образует семейство PG с одной двойной связью 
между С
13
и С
14
(например, PGЕ
1
), арахидоновая — семейство простагландинов 
с двумя двойными связями в положениях С
5
= С
6 
и С
13
= С
14 
(PGЕ
2
), а эйкоза-
пентаеновая — семейство с 3 двойными связями в участках С
5
= С
6
, С
13
= С
14
и С
17
= С
18
боковых цепей (PGЕ
3
).
Основным общим предшественником простагландинов и тромбоксанов из 
семейства арахидоновой кислоты является PGН
2
, который синтезируется во 
всех тканях. Дальнейшие превращения этого соединения тканеспецифичны 
и зависят от типа клеток. Так, в гладкой мускулатуре PGН
2 
может превращаться 
в PGЕ
2 
или PGD
2
, а в тромбоцитах — под действием ТХА-синтазы в тромбоксан 
ТХА
2
. Тромбоксаны в отличие от простагландинов образуют не 5-, а 6-членное 
кольцо, в состав которого входит атом кислорода. Дополнительный атом кисло-
рода присоединен к С
9
- и С
11
-атомам 6-членного кольца. Будучи физиологиче-
ски очень активными веществами, тромбоксаны стимулируют агрегацию тром-
боцитов, обнаруживают сосудосуживающее и бронхоконстрикторное действие.
В клетках эндотелия сосудов при участии PGI-синтазы PGН
2 
превращается 
в PGI
2
, или простациклин, являющийся антагонистом ТХА
2
, он препятствует 
агрегации тромбоцитов и расширяет сосуды.
Другой путь превращений арахидоновой кислоты катализируют