Mavzu: Spontan mutatsiyalar

Bular spontan mutatsiyalarni keltirib chiqaradigan asosiy omillardir. Muvaffaqiyatsizliklarning sabablari mutator genlarning faollashishi, shuningdek, xavfsiz kimyoviy birikmalarning hujayra yadrosiga ta'sir qiluvchi faolroq metabolitlarga aylanishi bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, tarkibiy omillar ham mavjud. Bularga zanjirning qayta joylashuvi joyi yaqinida nukleotidlar ketma-ketligining takrorlanishi, genga tuzilishi bo'yicha o'xshash qo'shimcha DNK segmentlarining mavjudligi, shuningdek, genomning harakatchan elementlari kiradi.

Bular spontan mutatsiyalarni keltirib chiqaradigan asosiy omillardir. Muvaffaqiyatsizliklarning sabablari mutator genlarning faollashishi, shuningdek, xavfsiz kimyoviy birikmalarning hujayra yadrosiga ta'sir qiluvchi faolroq metabolitlarga aylanishi bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, tarkibiy omillar ham mavjud. Bularga zanjirning qayta joylashuvi joyi yaqinida nukleotidlar ketma-ketligining takrorlanishi, genga tuzilishi bo'yicha o'xshash qo'shimcha DNK segmentlarining mavjudligi, shuningdek, genomning harakatchan elementlari kiradi.

Spontan mutatsiya hujayra hayotining ma'lum bir davrida yuqoridagi barcha omillarning birgalikda yoki alohida ta'sir ko'rsatishi natijasida yuzaga keladi. Qiz va onaning DNK zanjirlarining juftlashuvining sirpanish buzilishi kabi hodisa mavjud. Natijada, ko'pincha ketma-ketlikka etarli darajada moslasha olmagan peptidlardan ilmoqlar hosil bo'ladi. Qizil ipdan ortiqcha DNK segmentlarini olib tashlaganingizdan so'ng, halqalarni rezektsiya qilish (o'chirish) yoki kiritish (ko'paytirish, kiritish) mumkin. Olingan o'zgarishlar hujayra bo'linishining keyingi davrlarida aniqlanadi. Mutatsiyalarning tezligi va soni DNKning birlamchi tuzilishiga bog'liq. Ba'zi olimlarning fikriga ko'ra, barcha DNK ketma-ketliklari egilish hosil qilsa, mutagen bo'ladi.

Part 03
Part 04
Mutatsiya patogenezi

Eng keng tarqalgan spontan mutatsiyalar

• Genetik materialda spontan mutatsiyalarning eng ko'p namoyon bo'lishi qanday? Bunday holatlarga azotli asoslarning yo'qolishi va aminokislotalarning olib tashlanishi misol bo'ladi. Sitozin qoldiqlari ularga ayniqsa sezgir hisoblanadi. Bugungi kunda umurtqali hayvonlarning yarmidan ko'pi sitozin qoldiqlarining mutatsiyasiga ega ekanligi isbotlangan. Dezaminatsiyadan so'ng metilsitozin timinga aylanadi. Ushbu bo'limni keyingi nusxalash xatoni takrorlaydi yoki uni o'chiradi yoki ikki baravar ko'paytiradi va yangi bo'lakka aylanadi.
• Tez-tez o'z-o'zidan paydo bo'ladigan mutatsiyalarning yana bir sababi ko'p sonli psevdogenlar hisoblanadi. Shu sababli, meyoz jarayonida teng bo'lmagan gomologik rekombinatsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Bu genlarning qayta tuzilishiga, alohida nukleotidlar ketma-ketliklarining burilishlariga va ikki baravar ko'payishiga olib keladi.

The New Coronavirus
The New Coronavirus