Mavzu: Pirrol Reja

Miqdorini 
aniqlash. 
Antipirin, analgin 
yodometrik, butadion
(amidorin) kislotali asosli titrlash usuli 
Ishlatilishi. Og‘iq qoldiruvchi, shamollashga qarshi va isitma tushiruvchi 
vosita. Saqlanishi. B-ro‘yxati bo‘yicha saqlanadi. 
 
Imidazol
Imidazol
bu organik birikma C formulasi bilan
3
N
2
H
4
. Bu suvda 
eriydigan, 
yumshoq 
hosil 
qiluvchi 
oq 
yoki 
rangsiz 
qattiq 
moddadir gidroksidi yechim. 
Kimyoda 
bu aromatik heterosikl, 
a 
deb 
tasniflangan diazolva qo'shni bo'lmagan azot atomlar 
Ko'p tabiiy mahsulotlar, ayniqsa alkaloidlar, imidazol halqasini o'z 
ichiga oladi. Ushbu imidazollar 1,3-C ni bo'lishadi
3
N
2
uzuk, ammo turli xil 

---

o'rnini bosuvchi moddalar. Ushbu halqa tizimi muhim biologik qurilish 
bloklarida mavjud, masalan histidin va tegishli gormon gistamin. Ko'pgina 
dorilar imidazol halqasini o'z ichiga oladi, masalan qo'ziqorinlarga qarshi 
dorilar, nitroimidazol qatorlari antibiotiklarva sedativ midazolam.
[4][5][6][7][8]
 
A ga qo'shilganda pirimidin uzuk, u hosil qiladi purin, bu eng ko'p 
tarqalgan azot o'z ichiga olgan heterosikl tabiatda.
[9]
 
"Imidazol" nomi 1887 yilda nemis kimyogari tomonidan kiritilgan  Artur 
Rudolf Xantsz (1857–1935). 
Imidazol - bu planar 5 a'zoli uzuk. U ikkita ekvivalentda 
mavjud tautomerik hosil qiladi, chunki vodorod u yoki bu bilan bog'lanishi 
mumkin azot atom. Imidazol juda qutbli birikma bo'lib, uning elektr dipol 
momenti 
3.67D..
[11]
 U 
suvda 
yaxshi 
eriydi. 
Murakkab 
sifatida 
tasniflanadi aromatik tarkibida 6 bo'lgan planar halqa borligi sababli b-
elektronlar (protonlangan azot atomidan bir juft elektron va halqaning qolgan 
to'rt atomidan bittasi). Biroz rezonans imidazolning tuzilmalari quyida 
keltirilgan: 
 
Amfoterizm 
Imidazol bu amfoter. Ya'ni, u ham kislota, ham asos sifatida ishlashi 
mumkin. Kislota sifatida p
K
a
imidazol 14,5 ga teng bo'lib, uni karboksilik 
kislotalar, fenollar va imidlarga qaraganda kamroq kislotali, ammo spirtli 
ichimliklarga qaraganda bir oz ko'proq kislotali qiladi. Kislotali proton azot 
bilan bog'lanadi. Deprotonatsiya nosimmetrik bo'lgan imidazolid anion ini 
beradi. Baza sifatida p
K
a
konjugat kislota (p sifatida keltirilgan
K
BH
+
ikkalasi 
o'rtasida chalkashliklarni oldini olish uchun) taxminan 7 ga teng bo'lib, 
imidazolni nisbatan oltmish barobar ko'proq asosga aylantiradi  piridin. 
Asosiy joy - bu juftlik bilan azot (va vodorod bilan bog'lanmagan). 
Protonatsiya nosimmetrik bo'lgan imidazolium kationini beradi. 

---