Мавзу: Нефткимёвий синтезлар Режа: Нефтни қайта ишлаш жараёнида содир бўладиган реакциялар Нефть таркибидаги углеводородлар

Нитролаш

Метан нитрат кислота ёки NO₂ таъсирида тахминан 500⁰С да нитроланади:

CH₄ + HNO₃  CH₃NO₂ + H₂O
нитрометан
Нитрометан эритувчи сифатида ҳамда портловчи модда синтезида ишлатилади.
Коновалов усули бўйича алканлар нитроланса, (140⁰С, HNO₃) учламчи С-Н боғидаги водород иккиламчига нисбатан осонроқ алмашади. Иккиламчиси эса бирламчига нисбатан осонроқ алмашади.


Галогенлаш

Алканларни галогенлаш жараёни радикал занжир реакциясига мансубдир. Галогенлашни уч тури мавжуд:

1.Термик.
2.Фотокимёвий.
3.Иницирланган.
Қўзғатилган ҳолатдаги галоген атоми нормал алкандаги водородни сиқиб чиқариш хусусиятига эга.
1940 йилда Дюма томонидан ушбу реакция очилган бўлиб:

250-500° • •

Cl₂ Cl + Cl

Ҳосил бўлган хлор радикали углеводород билан реакцияга киришиб занжирни давом эттиради:

Реакция занжирининг узунлиги техник маҳсулотни хлорлашда ўнлаб ёки юзлаб бўғимларни ташкил қилади. Газ фазада хлорлашда занжир узилиши насадкада ёки реактор деворида кетади.

Углеводородларни суюқ фазада хлорлашда квадратик занжир узилиши вужудга келади (эркин радикалларда):

Хлор ҳосилалари занжир реакцияларида узилиш, хлор атомида кетиб 2Cl^.  Cl₂ ёки чорраҳа йўли билан R^. + Cl^.  RCl амалга ошади.
Метанни хлорлаш саноат миқёсида олиб борилади. Ҳамма алканлар хлорланади ва бромланади. Хлорлаш маҳсулотлари бўлган, метилен хлорид СН₃Cl, хлороформ, (ССl₄) халқ хўжалигида кенг ишлатилади. Тўйинган углеводородларни иодлаш амалда мумкин эмас. Фторлаш реакцияларини олиб бориш қийин, сабаби юқори алканларни реакцияга киришиш хусусиятига эга бўлиб, фтор билан реакция натижасида катта миқдорда иссиқлик чиқади, у алканни кўмирга айлантириб ташлайди.
Сульфолаш

Парафинлар сульфат кислота иштирокида секин-аста қиздирилганда сульфоланиб сульфокислота ҳосил қилади. Ушбу реакция натижасида турли аралаш маҳсулотлар ҳосил бўлади, олинган маҳсулотлардан ювиш воситалари ишлаб чиқарилади:

Сульфохлорлаш

Тўйинган углеводородларни сульфохлорлаш ва сульфооксидлаш реакциялари 1936–1940 йилларда очилган бўлиб, саноатда когазинни (синтинни юқори фракцияси) сульфохлорлашда ишлатилади. Қуйида сульфохлорлаш реакциясини механизми берилган.

Когазиндан олинган сульфохлоридлар синтетик ювиш воситаларини олишда ишлатилади. Бунинг учун улар ишқор билан сульфокислота тузига
Alk – SO₂ONa айлантирилади.
Алифатик сульфохлоридлар спиртлар, феноллар, аминлар билан реакцияларга киришиб, мураккаб эфирлар ва амидлар ҳосил қилади.
Олинган маҳсулот эса пластификатор сифатида оралиқ модда сифатида ишлатилади.
Сульфооксидлаш

Реакция қайтмас, экзотермик, нур остида тезлашади:

RH + SO₂ + 0,5O₂ hv  RSO₂OH
Алканларни сульфооксидлаш механизми босқичлари:

Реакция учламчи углерод атомида фазовий жиҳатдан бориши қийинлашади.
иккиламчи углерод водород > бирламчи углерод водород > учламчи углерод водород.