Mavzu: Ksilol Reja: kirish asosiy qism zamonaviy organik kimyoning rivojlanish yo’nalishlari

Pirazol tuzilishi:
Pirazol -bu C ₃ H ₃ N ₂ H formulali organic birikma, bu uchta uglerod
atomining 5 a'zoli halqasi va ikkita qo'shni azot atomining xarakteristikasi
bo'lgan heterosikl . Pirazol kuchsiz asos bo'lib, p K _b 11,5 ga teng ( 25 ° C da konjugatsiyalangan kislotaning 2.49 p K _a ). Pirazolalar, shuningdek, qo'shni azot atomlari bilan C ₃ N ₂ halqasiga ega bo'lgan birikmalar sinfidir. Pirazol halqasini o'z ichiga olgan taniqli dorilar selekoksib (Celebrex) va stanozolol anabolik steroididir.
Pirazolda uchta uglerod atomining bittadan uchta elektroni hamda ikkita azot atomining uchta elektroni hisobidan yopiq л - elektronli sekstet hosil boladi. Shu bois bu geterot sikllar aromatik xossalarni namoyon qiladi. Pirazol va imidazolning tuzilish formulalariga qaraganda,ular halqasidagi azot atomlaridan bittasi piridinning azotatomiga, ikkinchisi e sa pirrolning azot atomiga o‘xshaydi.Bunday tuzilishda 3- va 5- almashingan pirazollar, shu-ningdek, 4- va 5- almashingan imidazollar mavjud bo‘lishi kerak. Lekin pirazol va imidazoldagi harakatchan vodorod atomi bir azot atomidan boshqasiga tez o’tib turganligi sababli bunday izomerlar hosil bo‘lmaydi.Pirazol va imidazol molekulalaridagi har ikkala azotatomi teng qiymatli. Shuning uchun ham pirazoldagi 3- va 5 - imidazoldagi 4- va 5- holatlar amalda bir-biridan farq qilmaydi. Shu bois pirazolning 3- va 5- uglerod atomlaridagi almashinish 3 (5) - yoki 5 (3) - almashinish, imidazolning 4-va 5- holatlaridagi almashinish esa 4(5)- yoki 5(4)- almashinish deb belgilanadi:



Pirazol va imidazol halqalarining aromatik xarakteri ularningoksidlovchilar ta‘siriga chidamliligida, birikish reaksiyalariga moyil emasligida, shuningdek, elektrofil almashinishreaksiyalariga oson kirishishida namoyon bo’ladi. Pirazoldaham, imidazolda ham elektrofil almashinish halqaning 4 -holatida boradi.
Pirazol 69°C da suyuqlanadigan, suvda, spirtda, efirda va benzolda yaxshi eriydigan piridin hidli kristall modda. Pirazol va uning hosilalari tabiatda topilmagan.
Pirazollar a, b-to'yinmagan aldegidlarning gidrazin bilan reaktsiyasi va keyinchalik dehidrogenlash orqali sintezlanadi :

O'rniga qo'yilgan pirazolalar 1,3- diketonlarni gidrazin bilan kondensatlash yo'li bilan tayyorlanadi (Norr tipidagi reaktsiyalar). 
Masalan, atsetilaseton va gidrazin 3,5-dimetilpirazol beradi:
CH ₃ C (O) CH ₂ C (O) CH ₃ + N ₂ H ₄ → (CH ₃ ) ₂ C ₃ HN ₂ H + 2 H ₂ O