Mаvzu: irsiyat va irsiy kаsаlliklаr

ham, tashqi belgilariga qarab tugʼilgan

zahotiyoq bilib olish mumkin.

Daun kasalligida bolaning

Daun kasalligida bolaning

kallasi yapaloq, orqa tomoni

yassi, chakka suyaklari oldinga

chiqqan, burni kichik boʼlib,

uning asosi esa keng, usti yassi

boʼladi. Bulardan tashqari,

koʼzning joylashuvi ichki

tarafga qarab qiya, ichki

burchagida teri qatlami

(epikant) bor, bemorning ogʼzi

yarim ochiq, tili qalin va katta,

uning chuqur va koʼndalang

chiziqlari boʼladi. Keyinchalik

borib, bolaning tishlari

notoʼgʼri oʼsishi, tanglayning oʼta

chuqur boʼlishi, quloq

supralarining notoʼgʼri

shakllanishi kabi belgilar

koʼzga tashlanadi.

Bola qoʼllarining barmoqlari kalta, jimjiloqning tashqitomonga qarab qiyshiqligi (deviatsiya), kaftni toʼliq kesib oʼtuvchikoʼndalang chiziq

Bola qoʼllarining barmoqlari kalta, jimjiloqning tashqitomonga qarab qiyshiqligi (deviatsiya), kaftni toʼliq kesib oʼtuvchikoʼndalang chiziq

boʼlishi ham xos belgilardir.

Bemorlarning paylari

Bemorlarning paylari

va mushaklari ham

tarang emas, shuning

uchun ularning

boʼgʼimlari oʼta

harakatchan boʼladi.

Daun kasalligining asosiy belgilaridan biri aqliy zaiflik

Daun kasalligining asosiy belgilaridan biri aqliy zaiflik

hisoblanadi: koʼpincha ular aytilgan gapning maʼnosini tushunishmaydi va koʼp hollarda ularda gapirish qobiliyati rivojlanmaydi. Bu

bolalarni kelajakda faqat ixtisoslashgan maktablardagina oʼqitish mumkin.

Shereshevskiy Terner sindromi

Shereshevskiy – Terner sindromi shu kasallikni taʼriflab bergan olimlar nomi bilan atalib, chaqaloq qizchalarning oʼrtacha har 3000 tasidan 1 tasida kuzatiladi. Bu kasallikda kariotip 45.XO,yaʼni monosomiya X kuzatiladi.

Shereshevskiy – Terner sindromiga mubtalo

Shereshevskiy – Terner sindromiga mubtalo

boʼlgan qizlarda morfologik jihatdan muhim

belgi – bu jinsiy bezlarning mutlaqo

rivojlanmaganligidir, ularning oʼrnini

oddiy biriktiruvchi toʼqima egallagan. Bunday

odamlar zurriyot qoldirishga qobiliyatsizdir.

Bunday bolalar jismoniy jihatdan yaxshi

oʼsmaydi, ularda koʼplab tugʼma nuqsonlar

kuzatiladi. Jinsiy aʼzolarning oʼsishi,

jinsiy belgilarning paydo boʼlishi buziladi.

Kleynfelter sindromi • Bemorlarda tuxumdonning,tashqi jinsiy aʼzolarning rivojlanmaganligi, koʼkrak bezlarining kattalashuvi va siydikda follikulalar hosil boʼlishini kuchaytiruvchi gormonning koʼpayishi bilan kechuvchi bu sindromni 1942 yilda Kleynfelter taʼriflab bergan. Bemor bolada kariotip odatdagi 46 ta oʼrniga 47 ta boʼlib, jinsiy xromosomalar esa XY oʼrniga XXY – koʼrinishida boʼladi. Bunday bemorlar baland boʼyli, ozgʼin boʼlib, koʼkrak qafaslari tor, koʼkrak bezlari kattalashgan, tuxumlari esa yorgoqqa tushmagan (kriptorxizm) holda boʼladi. Koʼpincha bunday bolalar aqliy rivojlanish jihatidan ham orqada qoladilar.

E’tiboringiz uchun rahmat.