М. Л. Аграновский общая медицинская психология

Современная классификация олигофрений
I. Олигофрений эндогенной природы, возникаю­щие в связи с поражением генеративных клеток ро­дителей.

1. 
   Болезнь Дауна и другие заболевания, связанные с хромосомными абберациями.
   
2. 
   Истинная микроцефалия.
   
3. 
   Энзимопатические формы олигофрений с нару­шениями различных видов обмена (белкового, углеводного и другие).
   
4. 
   Дмзостотические и ксеродермические формы олигофрений (при нарушении развития костной системы и дермы);
   

II. Эмбриопатии и фетопатии, обусловленные внут­риутробными вредностями:

1. 
   олигофрении, обусловленные краснухой, перенесен­ной матерью во время беременности;
   
2. 
   олигофрении, обусловленные другими вирусными инфекциями (грипп, паротит, инфекционный гепатит, цитомегалия);
   
3. 
   олигофрении, обусловленные токсоплазмозом и листериозом;
   
4. 
   олигофрении при врождённом сифилисе;
   
5. 
   олигофрении, обусловленные гормональными нару­шениями у матери и действием токсических факторов;
   
6. 
   олигофрении, обусловленные гемолитической бо­лезнью новорожденных.
   

III. Олигофрении, возникающие в связи с различ­ными вредностями во время родов и в раннем дет­ском возрасте:

1. 
   олигофрении, возникающие в связи с родовой трав­мой и асфиксией;
   
2. 
   олигофрении, обусловленные ЧМТ в раннем детском возрасте;
   
3. 
   олигофрении, обусловленные перенесенными в ран­нем детском возрасте энцефалитами и менингитами.
   

IV. Атипичные и осложнённые формы олигофре­нии.

1. 
   Олигофрении при гидрбцефалии и краниостенозе.
   
1. 
   Олигофрении при локальных дефектах развития го­ловного мозга и эндокринных нарушениях.
   
2. 
   Эндемический кретинизм.