Лрмакогнозия фармаи'втика и н с т и т у т д а р и

а)
НООС 
NH
NH2 
оксидланищ
NH?
-С02
НООС 
N
Л изин
■СО2
оС - кет окислот а 
+ никотин кислота
N
б)
Пиперидин
- с н , ~ т г 
- с
s-NHz 
---- ----------
— СН 
оксиоланиш
^ С ООН
Орнитин
саон 
соон
Анабазин
н 
-н2о 
^
nh
2 -
со
D
соон
■'н + нг с ^ / Н
у
-СН
\
Пирропин
СООН
С
о
Ацетосирка 
(ацетатI кислота
V
I
СН
N H
С^О
I
СНз
Орапик, дирикма
-СН
ч
~ V
NH 
С = 0
—
сн
2
Тропанон - кардон 
Кислота
~  
\
N-CH, С = 0  
^ ____! /
Трапанон
N -С Н г СНОН + НООС~СН~С6 Н5 
/
/  
1
^
'
СНг ОН
\
/
Н-СН3) ~ 0 -С ~ С Н -С 6 Н5
Тропанол
Трап кислота
О 
СНгОН 
Г иасц иам ин
в )
СН, СООН
Сирка С ацетат) 
кислота
0
О 
СН3
I 
C H j
Полиацетил дирикма
Кониин
г)
--- . 
LVI
соон
‘с
и
о
Ацетосирка
кислота
N '
СН3
СООН 
-COtt 
СН 
CHj
V
II
о
N
СНз 
СН* 
Гигрин
:0
229

---

Ацетосирка 
Изопелыпьерин 
Седрадии
кислота
 
. 
t
Конгидрин
А Л К А Л О И Д Л А Р Н И Н Г У С И М Л И К Л А Р Х. АЕТИДАГИ АХ. АМИЯТИ
А лкалои дларн ин г усимликлар хаётидаги роли х а к и д а бир к а н ч а 
ф и крлар булиб, улар куйидагича:
1. Бир гурух олимлар, а л к а л о и д л а р — усимликлар хаётида хосил 
булган чикинди модда, деб фикр юритадилар.
2. А л ка лои д л ар усимликлар учун зах и р а о зу к а урнида хизмат 
Килади, деган н а за р и я хам бор. Тугри, маълум ш ароитд а усимликлар 
ал ка л о и д д ан за х и р а озука сифатида фойдаланиш и мумкин. Л екин 
ал калои д л арн и н г усимликлар учун ахамияти шу билангина, ч егарала- 
нади, дейиш к атта хато булур эди.
3. А лка л о и д л ар усимликларни х аш а р о т л а р д а н в а хай вонл ардан
Химоя килувчи бирикма, деб хам фикр юритилади. Х а к и к ата н
алкалоидли усимликлар за х а р л и булади, шунинг учун улар кам 
ка с а л л а н а д и х ам д а х ай в онл ар бундай усимликларни деярли истеъ- 
мол килмайди. Л ек и н алкал оид л арн ин г вази ф ас и ф а к а т уси м л и к л ар ­
ни химоя ки лиш дан иборат деб уйлаш тугри эмас.
4. А л ка лои д л ар усимликлар учун керакли биокимёвий ж а р а - 
ён л ар д а фаол иштирок этадиган з ар у р бирикма х ам д а х у ж а й р а ва 
ту ки м а л а р н и н г айрим спектр нурларига сезгирлигини, уларнинг 
реактивлик сезгирлигини кучайтирадиган 
(сенсибилизатор) 
би- 
ри км алар, деб хисобл^нади.
Усимликлар учун турли а л к а л о и д л ар турлича а х а м и я тга эга. 
Усимликнинг усиш д а в р и д а горденин алкалоиди аста-секин камайиб,
230

---

лигнивга ай л ан и б к<'тади. Никотин оксидланиш идан хосил -булган 
никотин кислотанинг ам ид формаси усимликларни б аъ зи оксидланиш 
ва к а йтарили ш ж а р а ё н и д а иштирок этувчи ферментлариинг асосий 
кисми хисобланади. Никотин ва конволамин ал ка л о и д л ар и уз метил
гурудини бошка б ир ик м а л ар синтези учун бериши мумкин. Пиридин 
ва пиперидин а лка лоид л а ри пиридиннуклеид ферментлар синтезида 
иштирок этади. Усимликлар тукима сида ал ка л оид л ар н ин г оксидлан- 
ган N -оксид формаси узидан кислород а ж р а т и б беради ва керак 
б у лга н д а ортикча кислородни узига бириктириб, тук.ймалардаги 
оксидланиш ва ка йт ар ил и ш ж а р а ё н л а р и д а фиол иштирок этади. 
А л калои д л ар усимлик. т у к и м а ла р ид а буфер рол и ни хам б а ж а р и ш и
мумкин.
Усимликларнинг кукариб турган ер устки кисмида ал ка ло ид ла р
о д атд а усимликнинг яхши усган в акт и д а
максимал микдорда 
тупланади. Бу д ав рд а ер остки орг а н ла р и да а л ка л о и д л а р мннимал 
микдорда булиб, уларнинг ма ксимал микдорда туиланиши ер устки 
кисмининг куриб колиши ва усимликнинг уйкуга кириш д ав риг а 
тугри келади. Д ем а к, а л к а л ои д ла р усимликларнинг айни д ав рид а 
керак булган ва наел колдириш учун асосий роль уйиайдиган 
о р г ан л ар и д а максимал т уп л ан ар экан 
Ьу хол ал ка л оид л ар н ин г 
усимликлар хаётида мух,им аха ми я т г а эга эканлигини к урс атад и г ан
■далиллардан биридир.
Х а к и к а т а н хам 
ал ка л оид л ар н ин г
кимёвий тузилиши турли 
в а р и а н т л а р д а булишини куз олдимизга келтирсак, юкорида айтилган 
фикрларнинг тугри эканлигини исботлаш кийин эмас. Шу билан 
бир га х,амма ал к а ло ид ла р усимликлар туки м аси да бир хил би^логик 
функцияни б а ж а р а д и , дейиш катта хатодир.
Юк ор ид а айтиб утилган т а ж р и б а н а т и ж а л а р и ва баён этилган 
ф и кр л ар ал ка л о ид л ар нинг усимликлар учун н а к а д а р катта, ахами- 
ятга эга эканлигини курсатади. Бу фикрлар А. А. Шмук, С, Ю. Юнусов, 
А. Я- Арешкина, С. Я. Золотницкая, Г. С. Ильин, В. С. Соколов, 
А. П. Смирнов ва б о шк а л а р рах б ар ли ги д а утказилган йирик илмий 
т а д к и к от л а р натижасидир. Агар усимликка бир бутун организм деб 
к а р а л с а , а л ка лоид л а р уз тузилишига, усимлик хусусиятига к а р а б
турли в аз и фа л ар ни б а ж а р а олади. Улар ма ъл у м в ак т д а з ах ир а озука 
ва химоя килувчи мод д ал ар х ам да усимлик т у ки ма си да руй 
берадиган биокимёвий ж а р а ё н л а р ’да фа ол иштирок этадиган зарур 
бирикмал ар сифатида хизмат килиши мумкин.
А Л К А Л О И Д Л А РН И Н Г Ф И ЗИ К ВА КИМ ЁВИЙ ХОССАЛАРИ
Купчилик ал к а ло и д ла р рангсиз, юптик фаол ( кутбланган нур 
текислигини огдирувчи), хидсиз, аччик, мазали, учмайдиган, каттик 
кристалл ёки аморф модда. Шу билан бирга рангли (берберин 
т у к с а ри к рангга б у я л г ан ), суюк, х,идли в 
/ /в ч а н ( анабазин,
никотин, кониин ва б о ш к а л а р ) алкалоидла< 
>уладч.
А лкалои д лар усимликлар т арк ибида 3 хи.-