66.Укажите последовательность процесса пространскрипционной модификаций т РНК. (С127)
1) Удаление участков полинуклеотидной цепи.
2) Модифицируются азотистые основания.
3) В цитоплазму входят зрелые тРНК.
4) Из цитоплазмы отделяются зрелые тРНК.
А)1.2.4*.
Б)4.3.2.1.
В)3.2.
Г)1.2.
67.Что входит в состав рибосом.(С128)
А) р РНК и белки.*
Б) Состоит только из РНК.
В) Из тРНК и иРНК.
Г) мРНК ,иРНК и тРНК.
68. Какую функцию выполняет рРНК и белки в рибасомах?(С128)
А) Структурную*.
Б) Регуляторную.
В) Каталитическую.
Г) нет ответа.
69. Из каких субъединиц состоит рибосома эукариотов? (С128)
А) Большой и малой.*
Б) Из одной.
В) Она не делится.
Г) Из двух.
70. Как различают рибосомы эукариотов и прокариотов? (С128)
А) по молекулярной массе*
Б) Количеству р-РНК.
В) По массе р-РНК.
Г) нет ответа.
71. Что такое сплаисасомы?(С126)
А) Ядерные нуклеопротейды которые образуют комплексы*
Б) Часть белка.
В) Часть РНК связанный с белковым остовом..
Г) Часть ДНК
72.Что входит в состав рибосом.(С128)
А) р РНК и белки.*
Б) Состоит только из РНК.
В) Из тРНК и иРНК.
Г) мРНК ,иРНК и тРНК.
|
Maruza 9 nukletidlar almashinuvi
1. Matritsa nechta nukleotiddan tuzilgan? (S.E. Severina - 135)
A. 4*
B.9
C.3
D.5
2. Kod raqami nechchiga teng? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 2
AT 3*
C.4
D.6
3. Bitta aminokislota qancha nukleotid qoldiqlarini kodlaydi? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 8
AT 4
C.3*
D.2
4. Qanday tugatuvchi uchliklarni bilasiz? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
1.AAU 2.UAG 3.UAA 4.UGA 5.AVG
A. 1,2,3,4
B.2,3,4*
C.1,3,4,5
D.2,3,4,5
5. Oqsil sintezining asosiy tarkibiy qismlari nimalardan iborat? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
1. Aminokislotalar
2.tRNK
3. Aminoatsil-tRNK sintetaza
4. mRNK
5. Ribosomalar
6. Energiya manbalari
7. Proteinni boshlash omillari
8.Oqsillarni cho'zish omillari
9. Proteinni tugatish omillari
10.Kofaktorlar
A. 1, 2, 3,5,6,
B.1, 2, 3, 4, 5,
C. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
D.1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10*
6. Proteinni boshlash omillari qanday? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 1F*
B.EF
C.RF
D.FR
7. Qanday oqsillarni cho'zish omillari mavjud? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 1F
B.EF*
C.RF
D.FR
8. Qanday oqsillarni tugatish omillari mavjud? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 1F
B.EF
C.RF*
D.FR
9. Ribosoma tuzilishini qanday kofaktorlar barqarorlashtiradi? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. magniy ionlari*
B. natriy ionlari
C. kaltsiy ionlari
D. xlorid ionlari
10. Aminokislotalarning polipeptid zanjiriga kirishini nima ta'minlaydi? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. Aminoatsil-tRNK sintetazalari
B. Aminoatsil-tRNK*
C. mRNK
D. tRNK
11. Aminoatsil-tRNK sintetazalarining nechta turi mavjud? (Biologik kimyo S.E. Severin-137)
A. 20*
B.13
C.15
D.19
12. Ribosomada oqsil sintezi qanday hodisalarga kiradi? (Biologik kimyo S.E. Severin-137)
1. Boshlanish
2. cho‘zilish
3. Tugatish
4. Transformatsiya
5. Translokatsiya
A. 1, 2,
B.2, 3,4,5
C. 1, 2,3, 5
D. 1, 2, 3*
13. Inisiatsiya qanday boshlanadi? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
A. 40S ribosoma subbirligi*
B. 90SS ribosoma subbirliklari
C. 50S ribosoma subbirliklari
D. ribosoma
14. Inisiatsiyalar bosqichida mRNKga nima biriktiriladi?
A. 40S ribosoma subbirligi*
B. 90SS ribosoma subbirliklari
C. 50S ribosoma subbirliklari
D. ribosoma
15. Qaysi ribosoma bo‘linmalarining birikishi ribosomalarning o‘zi hosil bo‘lishiga olib keladi? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
1,40 ribosoma subbirliklari
2,50 ribosoma subbirliklari
3,60 ribosoma subbirliklari
4,80 ribosoma bo'linmalari
A. 1,2,3
B.2,3,4
C. 1,3,4
D. 1,3*
16. Ribosomalar qanday hosil bo'ladi?
1,40 ribosoma subbirliklari
2,50 ribosoma subbirliklari
3,60 ribosoma subbirliklari
4,80 ribosoma bo'linmalari
A. 1,2,3
B.2,3,4
C. 1,3,4
D. 1,3*
17. Ribosoma qanday faol markazlarga ega? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
A. A, P*
B.A.S
C.P.S
D.D.P
18. Ribosomalardagi faol markazlarning turlari?
A. A, P*
B.A.S
C.P.S
D.D.P
19. Cho'zilishlar bosqichi qanday jarayonlarga kiradi? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
1. Aa-tRNAa ning A markazida bog'lanishi
2. P markazida aa-tRNAa bog'lanishi
3. Peptid bog'lanish hosil bo'lishi
4.Translokatsiya
A. 1, 3
B.1, 2, 3, 4
C.1, 3, 4*
D. 2, 3,
20. Proteinni tugatish omillari nimalardan iborat? (Biologik kimyo S.E. Severin-139)
A. RF1, RF3 *
B. RF1, RF2
C.RF2, RF4
D. RF3, RF4
21. Aminoatsil-tRNK sintetazalari nechta sinfga bo'linadi? (Biologik kimyo T.T.Berezov, B.F.Korovkin-515)
A. 3
b.7
c.2*
D.5
22. Qaysi birikmalar faol markazda aminoatsil-tRNK sintetazalarini o'z ichiga oladi? (Biologik kimyo T.T.Berezov, B.F.Korovkin-516)
A. glutamat
B. glitsin
C. alanin
D. histidin*
23. Aminoatsil-tRNK sintetazalari qanday ionlar yordamida ATPni biriktiradi?
(Biologik kimyo T.T.Berezov, B.F.Korovkin-515)
A. magniy ionlari*
B. Kaliy ionlari
C. natriy ionlari
D. kaltsiy ionlari
24. DNKning 5' uchida nukleotid joylashgan (Severin 143-bet).
A. fosfat guruhi *
B. erkin OH guruhi
C. NH2 guruhi
D. SH2-guruhi
25. DNKning 3' uchida nukleotid joylashgan (Severin 143-bet).
A. fosfat guruhi
B. erkin OH guruhi*
C. NH2 guruhi
D. SH2-guruhi
26. Qaysi pH qiymatida fosfat qoldig'i to'liq ionlanadi (Severin p 143).
A. 7*
b.8
S. 2
D.6
27. in vivo NK sifatida mavjud (Severin p 143)
A. polikatsiyalar
B. polianionlar*
C.A va B
D. to'g'ri javob yo'q
28. Barcha azotli asoslar joylashgan (Severin 144-bet).
A. qoʻsh spiral ichida*
B. Ikki tomonlama spiraldan tashqarida
C.A va B
D. to'g'ri javob yo'q
29. Pentoza fosfatlar joylashgan (Severin p 144)
A. qoʻsh spiral ichida
B. Ikki tomonlama spiral tashqarisi*
C.A va B
D. to'g'ri javob yo'q
30. Chargaff qoidasi (Severin 144-bet)
A. A+G=T+C*
B. A+T=G+C
S. A=C
D. A=D
31. Gistonlarning nechta turi bor (Severin 145-bet)
A. 2
b.8
S. 4
D.5*
32. DNKdagi vodorod aloqalarining uzilishi amalga oshiriladi (Severin p 150).
A. DNK topoizomerazasi I
B. SSB oqsili
C. DNK helikazasi*
D. to'g'ri javob yo'q
33. Burilmagan DNK bo'limlarining qo'shimcha burilishini oldini oladi (Severin p 150)
A. DNK topoizomerazasi I
B. SSB oqsili*
C. DNK helikazasi
D. to'g'ri javob yo'q
34. Eukaryotik DNK sintezida qancha DNK polimeraza ishtirok etadi (Severin 151-bet).
A) 5*
B 6
C) 2
D) 4
35. Qaysi DNK polimerazalar qiz DNK zanjirlarining hosil bo'lishini boshlay olmaydi
(Severin 151-bet)
A. deltasi
B. beta
C. epsilon
D. barcha javoblar toʻgʻri*
36. Primer nechta ribonukleotiddan iborat (Severin 151-bet).
A. 5
B.8-10*
15-30-betlar
D.50
37. Sintez yo‘nalishi replikatsiya vilkasining harakat yo‘nalishiga to‘g‘ri keladigan zanjir deyiladi (Severin 152-bet).
A. yetakchi tor*
B. Okazaki parchalari
C. primerlar
D.A va B
38. Sintez yo‘nalishi replikatsiya vilkasining harakat yo‘nalishiga to‘g‘ri keladigan zanjir deyiladi (Severin 152-bet).
A. yetakchi tarmoq
B. Okazaki parchalari*
C. primerlar
D.A va B
39. Replikatsiyani boshlash joylari deyiladi (Severin 153-bet).
A. kelib chiqishi*
B. replikalar
C. Okazaki parchalari
D. primerlar
40. Ikki kelib chiqishi bilan cheklangan DNK ketma-ketligi (Severin p 153)
A. kelib chiqishi
B. replikalar*
C. Okazaki parchalari
D. primerlar
41. DNK sintezi boshlanadigan DNK ketma-ketligi deyiladi (Severin p 163)
A. transsipton
B. tugatish joyi
C. promouter*
d) matritsa
42. DNK sintezi tugallangan DNK ketma-ketligi deyiladi (Severin p 163)
A. transsipton
B. tugatish sayti*
C. promouter
d) matritsa
43. Transkripsiyalangan DNK zanjiri deyiladi
A. matritsa*
B. kodlash
C. transkripton
D. to'g'ri javob yo'q
44. Transkripsiyalangan DNK zanjirini to'ldiruvchi ikkinchi zanjir deyiladi (Severin p 163)
A. matritsa
B. kodlash*
C. transkripton
D. to'g'ri javob yo'q
45. RNK sintezi qaysi yo`nalishda (Severin 164-bet)
A. 5' dan 3' oxirigacha*
B. 2' dan 5' gacha
C.4-UAA
D.10-UAG
46. Kodonlarni to'xtatish (Severin p 170)
A.UAA
B.UAG
C. UGA
D. barcha javoblar toʻgʻri*
47. Aminokislotalar bitta kodon bilan shifrlangan (Severin p 170)
A. Met va Uch*
B. Lei, Ser, Arg
S. Ala, Val, Gli
D. Pro va Tre
48. Aminokislotalar oltita kodon bilan shifrlangan (Severin p 170)
A. Met, Uch
B. Ley, Ser va Arg*
S. Ala, Val, Gli
D. Pro va Tre
49. Transkripsiya nima? (S124)
A) DNK shablonlarida RNK sintezi *
b) Bu sintez jarayoni.
C) Bu RNKni tashish jarayonidir.
D) Juftlarning shakllanishi.
50. RNK qanday fermentlarni katalizlaydi?(C124)
A) RNK polimeraza*
B) polimeraza.
B) izopolimeraza.
D) Hech narsa bilan katalizlanmaydi.
51. Eukariot hujayralar yadrosida qanday fermentlar mavjud (C124).
A) RNK polimeraza I, II, III *
B) RNK polimeraza I, II.
C) RNK polimeraza I, IV.
D) RNK polimeraza II, IV.
52. Veb-sayt nima? (C124)
A) Maxsus DNK ketma-ketligi*
B) Maxsus RNK ketma-ketligi
C) Matritsali DNK
D) Xabarchi RNK sintezi
53. Promouterlar nima (C124)
A) RNK polimeraza qolipga bog'lanadi va RNK sintezi boshlanadi*
B) RNK sintezi jarayoni
C) RNKning etarli emasligi
D) RNK tashilmaydi.
54. Saytni tugatish nima? (C124)
A) RNK sintezining tugallanishi.*
B) RNK sintezining boshlanishi.
C) RNK sintezining tasodifan to'xtab qolishi.
D) etishmayotgan RNK bo'limlarini tiklash.
55. Transkripton nima (C124)
A) Transkripsiya birligi*
B) Gen birligi
C) Xromosomalar birligi
D) Uch birlik
56. Transkripsiya necha bosqichdan iborat? (C124)
A) 3*
B) 2
C) 6
D) 4
57. Transkripsiya bosqichlarini to‘g‘ri tartibda sanab bering (S124)
A) boshlanish, cho‘zilish, tugatish. *
B) Cho‘zilish, tugatish, boshlash.
C) Tugatish, cho‘zilish, boshlash.
D) cho‘zilish, tugatish.
58. TATA omili nima?(124).
A) Faollashgan oqsil.*
B) Passiv oqsil.
C) faollashtirilgan RNK.
D) RNKning harakatsizligi.
59. Transkripsiya bosqichining ketma-ketligini ko'rsating (S125)
1. Protein promotori mintaqasiga ketma-ketlik. 2. RNK polimerazasining qo'shilishi 3. RNK zanjirining o'sishi 4. joyida ajralib chiqishi.
A) 4.3.2.1.*
B) 1.2.3.
B) 2.3.4.
D) 3.4.1
60. Uzayish koeffitsienti nima (C125)
A) Elongatsiya omili RNK polimeraza faolligini oshiradi va osonlashtiradi
nuklein zanjirlarining mahalliy divergensiyasi.*
B) Fermentlar yordamida BNK zanjirlarining divergentsiyasi.
C) Tashqi omillar yordamida oqsil tuzilmalarining divergensiyasi.
D) Yordamchi omil.
61. Yetuk RNK molekulasi nima? (C125)
A) Har bir kovalent qatordan keyin birlamchi transkript
modifikatsiyalari etuk molekulaga aylanadi*.
B) Kovalent bog'lanishlar hosil bo'lishining to'liq to'xtashi.
D) RNK ning yadrodan ajralib chiqishi etuk molekuladir.
62. Eksonlar nima?(S126)
A) Ayrim hududlarni kodlash.*
B) Ayrim hududlarni kodlamaslik.
C) Bu birlamchi transkript.
D) Komplementar gen.
63. Intronlar nima?(C126)
A) Oqsil molekulasining ketma-ketlikni kodlamaydigan qismlari.*.
B) DNK ketma-ketligini kodlash.
C) kesish jarayoni.
D) DNK jarayonining shakllanishini to'xtatish.
64. Spliceosomalar nima?(C126)
A) Kompleks hosil qiluvchi yadro nukleoproteinlari*
B) Oqsilning bir qismi.
C) Oqsil umurtqasi bilan bog’langan RNK bo’lagi.
D) DNKning bir qismi.
65. Splayslanish tugallangandan keyin messenjer RNK uzunligi qancha bo'ladi.(C127)
A) 4 marta qisqa.*
B) 5 marta qisqa.
B) 3 marta qisqa.
D) originalligicha qoladi.
66. tRNKning protrankripsiyaviy modifikatsiyalari jarayonining ketma-ketligini ko'rsating. (C127)
1) Polinukleotid zanjirining bo'limlarini olib tashlash.
2) Azotli asoslar modifikatsiyalangan.
3) Yetuk tRNKlar sitoplazmaga kiradi.
4) Yetuk tRNKlar sitoplazmadan ajraladi.
A) 1.2.4*.
B) 4.3.2.1.
B) 3.2.
D) 1.2.
67. Ribosomalar tarkibiga nimalar kiradi.(C128)
A) rRNK va oqsillar.*
B) Faqat RNK dan iborat.
C) tRNK va mRNK dan.
D) mRNK, mRNK va tRNK.
68. Ribosomalarda rRNK va oqsillar qanday vazifani bajaradi?(C128)
A) Strukturaviy *.
B) tartibga soluvchi.
B) katalitik.
D) javob yo'q.
69. Eukariot ribosoma qanday subbirliklardan iborat? (S128)
A) Katta va kichik.*
B) bittadan.
C) U baham ko'rmaydi.
D) ikkitadan.
70. Eukariotlar va prokariotlarning ribosomalari qanday farqlanadi? (S128)
A) molekulyar og'irlik bo'yicha*
B) r-RNK miqdori.
C) r-RNK massasi bo‘yicha.
D) javob yo'q.
71. Spliceosomalar nima?(C126)
A) Kompleks hosil qiluvchi yadro nukleoproteinlari*
B) Oqsilning bir qismi.
C) Oqsil umurtqasi bilan bog’langan RNK bo’lagi.
D) DNKning bir qismi
72. Ribosomalar tarkibiga nimalar kiradi.(C128)
A) rRNK va oqsillar.*
B) Faqat RNK dan iborat.
C) tRNK va mRNK dan.
D) mRNK, mRNK va tRNK.
|
