|
Leksiya 9 Nukletidler almasiwi
1. Matritsa neshe nukleotidten tuzilgen? (S.E. Severina - 135)
A. 4*
B.9
C.3
D.5
2. Kod raqami neshege ten’? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 2
AT 3*
C.4
D.6
3. Bir aminokislota qansha nukleotid qaldiqlarin kodlaydi? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 8
AT 4
C.3*
D.2
4. Qanday juwmaqlawshi ushliklerni bilesiz? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
1.AAU 2.UAG 3.UAA 4.UGA 5.AVG
A. 1,2,3,4
B.2,3,4*
C.1,3,4,5
D.2,3,4,5
5. Belok sintezinin’ asosiy tarkibiy bo’limleri nelerdan ibarat? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
1. Aminokislotalar
2.tRNK
3. Aminoatsil-tRNK sintetaza
4. mRNK
5. Ribosomalar
6. Energiya manbalari
7. Proteinni baslaw omillari
8.Beloklarni sho'zish omillari
9. Proteinni tugatish omillari
10.Kofaktorlar
A. 1, 2, 3,5,6,
B.1, 2, 3, 4, 5,
C. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
D.1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10*
6. Proteinni baslaw omillari qanday? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 1F*
B.EF
C.RF
D.FR
7. Qanday beloklarni sho'zish omillari bar? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 1F
B.EF*
C.RF
D.FR
8. Qanday beloklarni tugatish omillari bar? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. 1F
B.EF
C.RF*
D.FR
9. Ribosoma tuzilishini qanday kofaktorlar barqarorlashtiradi? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. magniy ionlari*
B. natriy ionlari
C. kaltsiy ionlari
D. xlorid ionlari
10. Aminokislotalarnin’ polipeptid shinjiriga kirishini ne ta'minlaydi? (Biologik kimyo S.E. Severin-136)
A. Aminoatsil-tRNK sintetazalari
B. Aminoatsil-tRNK*
C. mRNK
D. tRNK
11. Aminoatsil-tRNK sintetazalarinin’ neshta turi bar? (Biologik kimyo S.E. Severin-137)
A. 20*
B.13
C.15
D.19
12. Ribosomada belok sintezi qanday hodisalarga kiradi? (Biologik kimyo S.E. Severin-137)
1. Boshlanish
2. sho‘zilish
3. Tugatish
4. Transformatsiya
5. Translokatsiya
A. 1, 2,
B.2, 3,4,5
C. 1, 2,3, 5
D. 1, 2, 3*
13. Inisiatsiya qanday boshlanadi? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
A. 40S ribosoma subbirligi*
B. 90SS ribosoma subbirliklari
C. 50S ribosoma subbirliklari
D. ribosoma
14. Inisiatsiyalar bosqishida mRNKga ne biriktiriladi?
A. 40S ribosoma subbirligi*
B. 90SS ribosoma subbirliklari
C. 50S ribosoma subbirliklari
D. ribosoma
15. Qaysi ribosoma bo‘linmalarinin’ birikishi ribosomalarnin’ o‘zi hosil bo‘lishiga olib keladi? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
1,40 ribosoma subbirliklari
2,50 ribosoma subbirliklari
3,60 ribosoma subbirliklari
4,80 ribosoma bo'linmalari
A. 1,2,3
B.2,3,4
C. 1,3,4
D. 1,3*
16. Ribosomalar qanday hosil bo'ladi?
1,40 ribosoma subbirliklari
2,50 ribosoma subbirliklari
3,60 ribosoma subbirliklari
4,80 ribosoma bo'linmalari
A. 1,2,3
B.2,3,4
C. 1,3,4
D. 1,3*
17. Ribosoma qanday faol markazlarga ega? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
A. A, P*
B.A.S
C.P.S
D.D.P
18. Ribosomalardagi faol markazlarnin’ turlari?
A. A, P*
B.A.S
C.P.S
D.D.P
19. Sho'zilishlar bosqishi qanday jarayonlarga kiradi? (Biologik kimyo S.E. Severin-138)
1. Aa-tRNAa nin’ A markazida bog'lanishi
2. P markazida aa-tRNAa bog'lanishi
3. Peptid bog'lanish hosil bo'lishi
4.Translokatsiya
A. 1, 3
B.1, 2, 3, 4
C.1, 3, 4*
D. 2, 3,
20. Proteinni tugatish omillari nelerdan ibarat? (Biologik kimyo S.E. Severin-139)
A. RF1, RF3 *
B. RF1, RF2
C.RF2, RF4
D. RF3, RF4
21. Aminoatsil-tRNK sintetazalari neshta sinfga bo'linadi? (Biologik kimyo T.T.Berezov, B.F.Korovkin-515)
A. 3
b.7
c.2*
D.5
22. Qaysi birikmalar faol markazda aminoatsil-tRNK sintetazalarini o'z ishiga oladi? (Biologik kimyo T.T.Berezov, B.F.Korovkin-516)
A. glutamat
B. glitsin
C. alanin
D. histidin*
23. Aminoatsil-tRNK sintetazalari qanday ionlar yordamida ATPni biriktiradi?
(Biologik kimyo T.T.Berezov, B.F.Korovkin-515)
A. magniy ionlari*
B. Kaliy ionlari
C. natriy ionlari
D. kaltsiy ionlari
24. DNKnin’ 5' ushida nukleotid jerlashgan (Severin 143-bet).
A. fosfat guruhi *
B. erkin OH guruhi
C. NH2 guruhi
D. SH2-guruhi
25. DNKnin’ 3' ushida nukleotid jerlashgan (Severin 143-bet).
A. fosfat guruhi
B. erkin OH guruhi*
C. NH2 guruhi
D. SH2-guruhi
26. Qaysi pH qiymatida fosfat qoldig'i to'liq ionlanadi (Severin p 143).
A. 7*
b.8
S. 2
D.6
27. in vivo NK sifatida bar (Severin p 143)
A. polikatsiyalar
B. polianionlar*
C.A ham B
D. to'g'ri javob joq
28. Barsha azotli asoslar jerlashgan (Severin 144-bet).
A. qoʻsh spiral ishida*
B. Ikki tomonlama spiraldan tashqarida
C.A ham B
D. to'g'ri javob joq
29. Pentoza fosfatlar jerlashgan (Severin p 144)
A. qoʻsh spiral ishida
B. Ikki tomonlama spiral tashqarisi*
C.A ham B
D. to'g'ri javob joq
30. Shargaff qag’iydasi (Severin 144-bet)
A. A+G=T+C*
B. A+T=G+C
S. A=C
D. A=D
31. Gistonlarnin’ neshta turi bar (Severin 145-bet)
A. 2
b.8
S. 4
D.5*
32. DNKdagi vodorod baylanislarinin’ uzilishi amalga oshiriladi (Severin p 150).
A. DNK topoizomerazasi I
B. SSB beloki
C. DNK helikazasi*
D. to'g'ri javob joq
33. Bulrilmagan DNK bo'limlarinin’ qo'shimsha bulrilishini oldini oladi (Severin p 150)
A. DNK topoizomerazasi I
B. SSB beloki*
C. DNK helikazasi
D. to'g'ri javob joq
34. Eukaryotik DNK sintezida qansha DNK polimeraza ishtirok etadi (Severin 151-bet).
A) 5*
B 6
C) 2
D) 4
35. Qaysi DNK polimerazalar qiz DNK zanjirlarinin’ hosil bo'lishini boshlay olmaydi
(Severin 151-bet)
A. deltasi
B. beta
C. epsilon
D. barsha javoblar toʻgʻri*
36. Primer neshta ribonukleotiddan ibarat (Severin 151-bet).
A. 5
B.8-10*
15-30-betlar
D.50
37. Sintez jo’nelisi replikatsiya vilkasinin’ harakat jo’nelisiga to‘g‘ri keladigan zanjir dep ataladi (Severin 152-bet).
A. yetakshi tor*
B. Okazaki parshalari
C. primerlar
D.A ham B
38. Sintez jo’nelisi replikatsiya vilkasinin’ harakat jo’nelisiga to‘g‘ri keladigan zanjir dep ataladi (Severin 152-bet).
A. yetakshi tarmoq
B. Okazaki parshalari*
C. primerlar
D.A ham B
39. Replikatsiyani baslaw jerlari dep ataladi (Severin 153-bet).
A. kelib shiqishi*
B. replikalar
C. Okazaki parshalari
D. primerlar
40. Ikki kelib shiqishi bilan sheklangan DNK ketma-ketligi (Severin p 153)
A. kelib shiqishi
B. replikalar*
C. Okazaki parshalari
D. primerlar
41. DNK sintezi boshlanadigan DNK ketma-ketligi dep ataladi (Severin p 163)
A. transsipton
B. tugatish jeri
C. promouter*
d) matritsa
42. DNK sintezi tugallangan DNK ketma-ketligi dep ataladi (Severin p 163)
A. transsipton
B. tugatish sayti*
C. promouter
d) matritsa
43. Transkripsiyalangan DNK shinjiri dep ataladi
A. matritsa*
B. kodlash
C. transkripton
D. to'g'ri javob joq
44. Transkripsiyalangan DNK shinjirini to'ldiruvshi ikkinshi zanjir dep ataladi (Severin p 163)
A. matritsa
B. kodlash*
C. transkripton
D. to'g'ri javob joq
45. RNK sintezi qaysi yo`nalishda (Severin 164-bet)
A. 5' dan 3' oxirigasha*
B. 2' dan 5' gasha
C.4-UAA
D.10-UAG
46. Kodonlarni to'xtatish (Severin p 170)
A.UAA
B.UAG
C. UGA
D. barsha javoblar toʻgʻri*
47. Aminokislotalar bitta kodon bilan shifrlangan (Severin p 170)
A. Met ham Ush*
B. Lei, Ser, Arg
S. Ala, Haml, Gli
D. Pro ham Tre
48. Aminokislotalar oltita kodon bilan shifrlangan (Severin p 170)
A. Met, Ush
B. Ley, Ser ham Arg*
S. Ala, Haml, Gli
D. Pro ham Tre
49. Transkripsiya ne? (S124)
A) DNK shablonlarida RNK sintezi *
b) Bul sintez jarayoni.
C) Bul RNKni tashish jarayonidir.
D) Juftlarnin’ shakllanishi.
50. RNK qanday fermentlarni katalizlaydi?(C124)
A) RNK polimeraza*
B) polimeraza.
B) izopolimeraza.
D) Hesh narsa bilan katalizlanmaydi.
51. Eukariot hujayralar yadrosida qanday fermentlar bar (C124).
A) RNK polimeraza I, II, III *
B) RNK polimeraza I, II.
C) RNK polimeraza I, IV.
D) RNK polimeraza II, IV.
52. Veb-sayt ne? (C124)
A) Maxsus DNK ketma-ketligi*
B) Maxsus RNK ketma-ketligi
C) Matritsali DNK
D) Xabarshi RNK sintezi
53. Promouterlar ne (C124)
A) RNK polimeraza qolipga bog'lanadi ham RNK sintezi boshlanadi*
B) RNK sintezi jarayoni
C) RNKnin’ etarli emasligi
D) RNK tashilmaydi.
54. Saytni tugatish ne? (C124)
A) RNK sintezinin’ tugallanishi.*
B) RNK sintezinin’ boshlanishi.
C) RNK sintezinin’ tasodifan to'xtab qolishi.
D) etishmayotgan RNK bo'limlarini tiklash.
55. Transkripton ne (C124)
A) Transkripsiya birligi*
B) Gen birligi
C) Xromosomalar birligi
D) Ush birlik
56. Transkripsiya nesha bosqishdan ibarat? (C124)
A) 3*
B) 2
C) 6
D) 4
57. Transkripsiya bosqishlarini to‘g‘ri tartibda sanab bering (S124)
A) boshlanish, sho‘zilish, tugatish. *
B) Sho‘zilish, tugatish, baslaw.
C) Tugatish, sho‘zilish, baslaw.
D) sho‘zilish, tugatish.
58. TATA omili ne?(124).
A) Faollashgan belok.*
B) Passiv belok.
C) faollashtirilgan RNK.
D) RNKnin’ harakatsizligi.
59. Transkripsiya bosqishinin’ ketma-ketligini ko'rsating (S125)
1. Protein promotori mintaqasiga ketma-ketlik. 2. RNK polimerazasinin’ qo'shilishi 3. RNK shinjirinin’ o'sishi 4. jerida ajralib shiqishi.
A) 4.3.2.1.*
B) 1.2.3.
B) 2.3.4.
D) 3.4.1
60. Uzayiw koeffitsienti ne (C125)
A) Elongatsiya omili RNK polimeraza faolligini oshiradi ham osonlashtiradi
nuklein zanjirlarinin’ mahalliy divergensiyasi.*
B) Fermentlar yordamida BNK zanjirlarinin’ divergentsiyasi.
C) Tashqi omillar yordamida belok tuzilmalarinin’ divergensiyasi.
D) Yordamshi omil.
61. Yetuk RNK molekulasi ne? (C125)
A) Har bir kohamlent qatordan keyin birlemshi transkript
modifikatsiyalari etuk molekulaga aylanadi*.
B) Kohamlent bog'lanishlar hosil bo'lishinin’ to'liq to'xtashi.
D) RNK nin’ yadrodan ajralib shiqishi etuk molekuladir.
62. Eksonlar ne?(S126)
A) Ayrim hududlarni kodlash.*
B) Ayrim hududlarni kodlamaslik.
C) Bul birlemshi transkript.
D) Komplementar gen.
63. Intronlar ne?(C126)
A) Belok molekulasinin’ ketma-ketlikni kodlamaydigan bo’limleri.*.
B) DNK ketma-ketligini kodlash.
C) kesish jarayoni.
D) DNK jarayoninin’ shakllanishini to'xtatish.
64. Spliceosomalar ne?(C126)
A) Kompleks hosil qiluvshi yadro nukleoproteinlari*
B) Beloknin’ bir qismi.
C) Belok umurtqasi bilan bog’langan RNK bo’lagi.
D) DNKnin’ bir qismi.
65. Splayslanish tugallangandan keyin messenjer RNK uzunligi qansha bo'ladi.(C127)
A) 4 marta qisqa.*
B) 5 marta qisqa.
B) 3 marta qisqa.
D) originalligisha qoladi.
66. tRNKnin’ protrankripsiyaviy modifikatsiyalari jarayoninin’ ketma-ketligini ko'rsating. (C127)
1) Polinukleotid shinjirinin’ bo'limlarini olib tashlash.
2) Azotli asoslar modifikatsiyalangan.
3) Yetuk tRNKlar sitoplazmaga kiradi.
4) Yetuk tRNKlar sitoplazmadan ajraladi.
A) 1.2.4*.
B) 4.3.2.1.
B) 3.2.
D) 1.2.
67. Ribosomalar tarkibiga neler kiradi.(C128)
A) rRNK ham beloklar.*
B) Faqat RNK dan ibarat.
C) tRNK ham mRNK dan.
D) mRNK, mRNK ham tRNK.
68. Ribosomalarda rRNK ham beloklar qanday hamzifani bajaradi?(C128)
A) Strukturaviy *.
B) tartibga soluvshi.
B) katalitik.
D) javob joq.
69. Eukariot ribosoma qanday subbirliklardan ibarat? (S128)
A) Katta ham kishik.*
B) bittadan.
C) U baham ko'rmaydi.
D) ikkitadan.
70. Eukariotlar ham prokariotlarnin’ ribosomalari qanday farqlanadi? (S128)
A) molekulyar og'irlik bo'yisha*
B) r-RNK miqdori.
C) r-RNK massasi bo‘yisha.
D) javob joq.
71. Spliceosomalar ne?(C126)
A) Kompleks hosil qiluvshi yadro nukleoproteinlari*
B) Beloknin’ bir qismi.
C) Belok umurtqasi bilan bog’langan RNK bo’lagi.
D) DNKnin’ bir qismi
72. Ribosomalar tarkibiga neler kiradi.(C128)
A) rRNK ham beloklar.*
B) Faqat RNK dan ibarat.
C) tRNK ham mRNK dan.
D) mRNK, mRNK ham tRNK.
|
Do'stlaringiz bilan baham: |
