Лекция №1. Общая фармакология. Фармакология

лекарственные средства, угнетающие сборку вирионов:
-
митисазон (марборан).
4. средства, повышающие резистентность организма к вирусу:
•
интерфероны, препараты лейкоцитарных интерферонов, рекомбинантные интерфероны:
-
интерферон лейкоцитарный;
-
реаферон;
-
лаферон;
-
интрон.
•
индукторы эндогенных интерферонов:
-
циклоферон;
-
амизон;
-
дибазол.
Ремантадин и амантадин.
Блокируют стадию депротеинизации вирусов. Имеют узкий спектр 
действия (вирус группы А). В настоящее время существует много устойчивых штаммов вируса к 
ремантадину.
Противопоказаны детям до 7 лет.
Оксолин.
Способен взаимодействовать с вирусом до его поступления внутрь клетки, 
инактивируются и внутриклеточные вирусы, путем их химической взаимосвязи с гуаниловыми 
основаниями. Применяют в виде мазей, имеют низкий химиотерапевтический индекс.
Препараты аномальных нуклеотидов.
Содержат дополнительные группировки, мешающие 
осуществлять их функции как «кирпичиков» при синтезе РНК и ДНК. Вирусная клетка не узнает 
химические аномалии. Попадая внутрь клетки, она использует как строительный материал для синтеза 
дочерних вирусов геномов РНК и ДНК, в результате чего прерывается синтез вируса.
Ацикловир.
Синтетический аналог тимидина, ингибирует ДНК-полимеразу вируса. 
На этапе распределения концентрация ацикловира в клетке с вирусом в три раза больше, чем в 
крови; вирусная тимидинкиназа быстрее клеточной связывается с ацикловиром; сродство ацикловира к 
вирусной ДНК-полимеразе выше, чем к аналогичному ферменту человека.
Применяют: местно, внутрь и парентерально.
Побочные эффекты: диспепсические расстройства; неврологические нарушения (спутанность 
сознания, галлюцинации, сонливость); флебиты, чувства жжения при попадании на слизистые оболочки 
(для лечения герпеса).
Зидовудин.
Наиболее активен в отношении ретровирусов. Попадает в клетку и при участии 
клеточных ферментов (тимидинкиназы и др.) фосфорилируются до моно-, ди-, трифосфатов зидовудина. 
107

---

Активная форма препарата ингибирует фермент обратную транскриптазу, нарушая синтез вирусной 
ДНК. Сродство зидовудина в 100 раз выше к обратной транскриптазе вируса, чем к ДНК–полимеразе 
человека. Резистентность к зидовудину возникает через 12-18 месяцев.