Лекция №1 Аминокислоты. Пептиды. Белки. Биохимическая функция белков

124.Какие вещество является— структурным аналогами парааминобензойной кислоты? (48 стр)
*А. Сульфаниламиды. Б. ловастатин В. ГМГ-КоА-редуктазы. Г. холестеролы.
125. В каком процессе участвует кофермент (Н₄-фолат)?, (48 стр)
* А. участвует в биосинтезе нуклеотидов. Недостаточность нуклеотидов нарушает синтез нуклеиновых кислот приводит к гибели микроорганизма Б. участвует в биосинтезе аминокислот. Недостаточность аминокислот нарушает синтез нуклеиновых кислот и приводит к гибели микроорганизмов.В. участвует в биосинтезе белков. Недостаточность белков. нарушает синтез нуклеиновых кислот и приводит к гибели микроорганизмов.Г. участвует в биосинтезе углеводов. Недостаточность углеводов. нарушает синтез нуклеиновых кислот и приводит к гибели микроорганизмов. 126. Аналоги парааминобензойной кислоты? (48 стр)
*А. Сульфаниламиды.
Б. лова- статин
В. ГМГ-КоА-редуктазы.
Г. холестеролы.
127. При лечении атеросклероза используют препараты —……..? (48 стр)
*А. ингибиторы регуля- торного фермента биосинтеза холестерола — гидроксиметилглутарил-КоА- редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы). Б. лова- статин. В. инсулин. Г. адриналин.
128. . При лечении атеросклероза используют препараты —……..?(48 стр)
*А. лова- статин — структурный аналог субстрата ГМГ-КоА-редуктазы. Ловастатин по механизму конкурентного ингибирования подавляет активность этого фермен- та и уменьшает синтез холестерола в организме
Б. . лова- статин
В. адриналин.
Г. инсулин.
129. Механизм работы неконкурентных обратимых ингибиторов? (48 стр)
*А. не может быть ослаблено или устранено повышением концентрации субстрата, так как эти ингибиторы при- соединяются к ферменту не в активном центре, а в другом участке молекулы .
Б. неконкурентные ингибиторы активны в любои ситуаций.
В. неконкурентные ингибиторы активны в кислой среде.
Г. неконкурентные ингибиторы активны в солевои среде.
130. Механизм работы неконкурентных обратимых ингибиторов? (50 стр)
* А. Механизм работы заключается втом что приводит к изменению конформации фермента и на- рушению
комплементарности к субстрату. Неконкурентные ингибиторы могут обратимо связываться как со свободным ферментом,
так и с комплексом ES.
Б. Механизм работы заключается втом что неконкурентные ингибиторы могут обратимо связываться как со свободны
ферментом, так и с комплексом ES.
В. приводит к изменению конформации фермента и на- рушению комплементарности к субстрату
Г. приводит к изменению субстрата фермента и на- рушению комплементарности к конформации.