Bog'liq 11. Лекарственное обеспечение станционарных больных
Фармаакоэкономический анализ. 1.В каком году был принят решение об обязательном предоставлении фармакоэкономических данных для возмещения затрат на лекарственные средства а Австралии? ( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-351)
В 1993 году.*
В 1992 году.
В 1991 году.
В 1990 году.
2.В каком году было принято решение об Онтарио в Канадской провинции?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-351)
В 1995 году.*
В 1994 году.
В 1993 году.
В 1992 году.
3.В каком году был создан Национальный институт в Великобританий?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-351)
В 1999 году.*
В 1996 году.
В 1995 году.
В 1997 году.
4.В каком году был основан Национальный институт в Германии?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-351)
В 2004 году.*
В 2003 году.
В 2002 году.
В 2001 году.
5. Дайте определение Фармакоэкономике?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-351)
Наука, занимающаяся изучением лекарственных средств в применении к человеку.
Изучает применение ЛС и их эффекты на уровне популяций или больших групп людей для рационального применения наиболее эффективных и безопасных ЛС.
Оценивает результаты использования и стоимость фармацевтической продукции для принятия решения о последующем их практическом применении и определении политики ценообразований.*
6. Причиной роста стоимости медицинских услуг не является?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-353)
высокая стоимость лечения многих заболевания..
увеличение средней продолжительности жизни населения.
улучшение диагностики.
увеличения медицинских персоналов из числа выпускников медицинских ВУЗов.*
7. Какой вид фармакоэкономического анализа наиболее простой по сравнению с другими методами?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-352)
анализаминимализаций стоимости.*
анализ стоимость-эффективность.
анализ стоимость-преимущество.
анализ стоимость-польза.
8. Для анализа «минимализация стоимости» необходимо?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-356)
Достоверные доказательства отсутствия различий в клинической эффективности и безопасности сравниваемые ЛС.*
сравнение стоимости и результатов использования сравниваемых ЛС.
сравнение стоимости и результатов использования сравниваемых ЛС, выражающиеся числом лет сохраненной качественной жизни.
9. Анализ «стоимость-эффективность» - метод, целью которого является?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-356)
достоверное доказательство отсутствия различий в клинической эффективности и безопасности сравниваемых ЛС.
сравнения стоимостей и результатов использования сравниваемых ЛС.*
сравнение стоимости лечения исследуемой лекарственной терапии, которая складывается из затрат на лечение и преимущества, которые несет в себе исследуемое лечение.
сравнение стоимости и результатов использования сравниваемых ЛС, выражающиеся числом лет сохраненной качественной жизни.
10. Анализ «стоимость-преимущество» предназначен для?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-356)
достоверного доказательства отсутствия различий в клинической эффективности и безопасности сравниваемых ЛС.
сравнения стоимости и результатов использования сравниваемых ЛС.
сравнения стоимостей лечения исследуемой лекарственной терапии, которая складывается из затрат на лечение и преимущества, которые несет в себе исследуемое лечение.*
сравнения стоимости и результатов использования сравниваемых ЛС, выражающиеся числом лет сохраненной качественной жизни.
11.Анализ «стоимость-польза» отличается от анализа «стоимость-эффективность»?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-356)
в анализе «стоимость-польза» не сравнивают клинические результаты исследования.
в анализе «стоимость-польза» результаты выражаются в числе случаев клинической эффективности.
в анализах «стоимость-польза» при оценке результатов используют показатели качества жизни и результаты выражают числом лет сохраненной качественной жизни.*
13. Под клиническим испытанием понимают?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-355)
изучение безопасности и эффективности исследуемого препарата у человека.
14. Что является основным документом клинического исследования? ( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-355)
подписанное пациентом информированное согласие.
индивидуальная регистрационная карта.
закон «о лекарственных средства».
протоколы исследования.*
15. Мониторинг клинического испытания ЛС это?( И.А. Наркевича «Управление и экономика фармации» стр-358)
процедуры постоянного контроля за ходом клинического испытания и его соответствия требованиям GMP.*
систематическая и независимая проверка документации и деятельности вовлеченных в исследование сторон.
принятие решений о проведении клинического исследования.
ответственность за организацию, контроль и финансирование клинического исследования.