Лабораторные работы по предмету микробиология, вирусология и иммунология

Метод Бермана на Балантидиаз
Последовательность:

• 
  15—20 г фекалий на металлич. сите или в марле помещают в стеклянную, наполненную тёплой водой воронку, на нижний конец которой надета резиновая трубка, перехваченная на свободном конце зажимом.
  
• 
  Через 2 ч зажим открывают, жидкость выпускают в центрифужную пробирку и центрифугируют с оборотом 1500 в течение 2 мин.
  
• 
  Осадок размазывают на предметном стекле и микроскопируют под малым увеличением.
  

На нижний конец резиновой трубки вместо зажима можно надеть короткую пробирку, на дне к-рой будут скапливаться личинки; при этом надобность в центрифугировании отпадает.

• 
  И смотрит по микроскопу (х8, х10, х40 обективах)
  

ИССЛЕДОВАНИЕ ДУОДЕНАЛЬНОГО СОДЕРЖИМОГО
Метод нативного мазка
Исследование дуоденального сока производят в том случае, если яйца паразитов в фекалиях не обнаружены, но имеются подозрения на глистные заболевания печени, желчного пузыря или двенадцатиперстной кишки. 
Полученный при помощи зондирования дуоденальный сок и пузырную желчь смешивают с равным объемом серного эфира (наркозного) и тщательно взбалтывают. Смесь разливают по центрифужным пробиркам и центрифугируют. После центрифугирования жидкость сливают, а из нескольких капель осадка готовят препарат, который и исследуют под микроскопом на наличие яиц паразитов.
Последовательность
- выбирают из желчи слизь, кусочки различных веществ;
- из них готовят тонкий мазок на стекле;
- сначала в объективе х8 (х10) и окуляром х7 (х10) изучается препарат, затем накрыв покровным стеклом, смотрят в х40 объективе.
Применяется при исследовании трематод, описторхос, клонорх, яиц фасциол, простейших: вегетативной формы лямблий, стронгилид, трихостронгилид, личинок анкилостомид.
ИССЛЕДОВАНИЕ МОКРОТЫ
Метод нативного мазка
В мокроте могут быть обнаружены личинки мигрирующих аскарид и анкилостомид, яйца легочной двуустки, оболочки эхинококкового пузыря, иногда с выводковыми капсулами и головками, отдельные крючья головки эхинококка. 
Исследуемую мокроту размазывают на стеклянной пластинке, покрывают ее другой пластинкой и рассматривают на черном и белом фоне. Обнаруженные невооруженным глазом или с помощью лупы «ржавые» скопления или обрывки тканей в мокроте снимают, наносят на предметное стекло и покрывают покровным стеклом.
Препарат исследуют под микроскопом при малом и большом увеличении.
В случае выделения гнойной мокроты исследования проводят следующим образом: мокроту смешивают в колбочке с равной частью 0,5% раствора едкого калия или едкого натрия; смесь встряхивают в течение 5 минут, затем слегка нагревают на водяной бане и центрифугируют. Жидкость сливают, а из оставшегося осадка готовят препарат, который и исследуют под микроскопом.