Laboratoriya mashg‘ulotlari

Pirogenlikka  nisbatan  tekshirish.  Test-doza  hayvonning  har  1  kg  og‘irligiga  0,5  ml 

inyeksiya uchun suvdagi 50 mg faol modda. 

Miqdoriy tahlil. Tekshiruv YSSX usulida olib boriladi.  

100  mg  atrofidagi  (aniq  tortma)  preparat  hajmi  100  ml  bo‘lgan  o‘lchov  kolbasiga  solinadi, 

tozalangan suvda eritiladi va hajmi kolba belgisigacha keltirilgan erituvchi bilan yetkaziladi. 

Aralashtiriladi  va  yorug‘lik  ta‘siridan  himoyalanishi  kerak  bo‘lgan  konsentrlangan 

tekshiriluvchi eritma hosil bo‘ladi. Xromatografiyalash oldidan hosil bo‘lgan eritmadan 5 ml 

olib,  suv  bilan  50  ml  bo‘lguncha  suyultiriladi.  Eritmani  teshigining  diametri  0,45  mkm 

bo‘lgan membranali filtr orqali filtrlanadi. 

Tekshiriluvchi  eritma  va  standart  namuna  eritmasini  10  mkl  dan  6  tadan  kam  bo‘lmagan 

miqdordagi 

xromatogramma 

olinmaguncha, 

quyidagi 

sharoitda 

navbatma-navbat 

xromatografiyalanadi: 

---

123 

 

- yuqori bosimli suyuqlik xromatografi; 

-  xromatografik  kolonka  –  o‘lchami  30  sm  x  3,9  mm,  zarrachalarining  o‘lchami  10  mkm, 

oktadetsilsilan bilan to‘ldirilgan (C18); 

- spektrofotometrik detektor to‘lqin uzunligi – 254 nm; 

- kolonka harorati – (25±1ºC); 

Sefotaksimning  (C

16

H

17

N

5

O

7

S

2

)  foizlardagi  miqdori  (X)  quyidagi  formula  yordamida 

topiladi: 

 

Bu yerda 

S

st

 – standar tnamuna eritmasi xromatogrammasidagi sefotaksim cho‘qqisining maydoni; 

S

isp

 – tekshiriluvchi eritma xromatogrammasidagi sefotaksim cho‘qqisining maydoni; 

a

st

 – sefotaksim natriyningISNog‘irligi, mg; 

a

isp

 – tekshiriluvchi namuna og‘irligi, mg; 

P – absolyut quruq moddaga nisbatan hisoblagan da sefotaksim natriyning saqlanish miqdori. 

Tekshiriluvchi  preparatdagi  sefotaksim  (C

16

H

17

N

5

O

7

S

2

)  miqdori  quruq  moddaga  nisbatan 

hisoblanganda 91% dan kam 96% dan ko‘p bo‘masligi kerak. 

Flakondagi  sefotaksim  miqdori.  Seriyadan  20  ta  flakon  ajratib  olinib,  flakon  massasi  va 

modda miqdori orasidagi farqdan flakondagi sefotaksim miqdori aniqlanadi. 

Flakondagi  sefotaksimning  grammlardagi  miqdori  (B)  quyidagi  formula  yordamida 

hisoblanadi: 

 

buyerda: 

a – flakondagi massaog‘irligi, grammlarda; 

X – preparatdagi  sefotaksim miqdori, foizlarda; 

100 – foizdan grammga o‘tkazish koeffitsiyenti. 

Har  bir  flakonda  90%  dan  kam  bo‘lmagan  va  100%  dan  ortiq  bo‘lmagan  sefotaksim  dori 

moddasi bo‘lishi kerak (0,5 g doza uchun - 0,450 dan 0,550 gachava 1,0 g doza uchun – 0,900 

dan 1,100 g gacha).