Laboratoriya mashg‘ulotlari

Qo„shimcha aralashmalar. Rn.Eur. 2.2.27, YUQX. 

4,0  g  (aniq  tortma)  massani  (maydalanilishidan  olingan  20  ta  shamchani)  50ml  hajmli 

qopqoqli  konik  kolbaga  solinadi.  10  ml  metanol  qo‗shiladi  va  suv  hammomida  asosni 

erigunicha to‗xtamay chayqatib turilib,  qizdiriladi. 

Kolbani suv hammomidan olinib, 30 min davomida aralashtiriladi, shu bilan birga  suv 

hammomida davriy ravishda qizdirilibturiladi.  Eritmaniasos  qotgunicha sovutiladi va ―ko‗k 

belbog‗‖  qog‗ozli  filtri  orqali  filtrlanadi,  qotib  qolgan  asos  kolbada  qoldiriladi. 

(tekshirilayotgan eritma). 

Silikagel  HF

254

20×20  sm  o‗lchamli  xromatografik  plastinkasini      start  chizig‗iga 

tekshirilayotgan eritmadan 10 μl yoki 5 μl (100 μg), 50 mg va 100 mg indometatsindozalari 

uchun,    10  μl  (100  μg)A  eritma  SOVS  indometatsin  uchun,  10  μl  (0,5μg)B  eritma  SOVS 

indometatsin uchun va 10 μl  (0,25μg)I eritma SOVS indometatsin mos ravishda tomiziladi, 

xromatografik tizimni yaroqlilikni tekshirish uchun ishlatiladi.   

Plastinkani 10 daqiqa havoda quritib, oldindan 2 soat davomida to‗yintirilgan, metanol 

–  butanol-n    (3:7)  aralashmali  kameraga  solinadi  va  keltirilgan  usul  orqali  xromatografiya 

o‗tqaziladi.  Erituvchilar  start  chizig‗idan  15sm  yuqoriga  harakatlansa,  plastinka  kameradan 

olinib,15 daqiqa davomida havoda quritiladi va Ultrabinafsha yorug‗lik nurida 254 nm to‗lqin 

uzunligida ko‗riladi.   

Tekshirilayotgan  eritmaning  xromatogrammasida  asosiy  dog‗  qizil  –  binafsha 

rangdaindometatsinningSOVS  A  eritmasi  bilanbir  chizig‗ida  joylashgan,  bundan  tashqari  

qo‗shimcha  dog‗larning  mavjudligi  ruxsat  etiladi,  bunda  dog‗ning  o‗lchami  va  intensivligi   

indometatsin  SOVS B eritmasidan oshmasligi kerak (1,0% ko‗p bo‗lmasin).  

Start chizig‗i yonidagi dog‗larni hisobga olinmaydi. 

Tahlil natijalari to‗g‗ri hisoblanadi, agar ―Xromatografik tizimni yaroqligini tekshirish‖ 

bo‗yicha test talablari o‗tkazilsa.