Курс з о о л о г и и Г. Г. Абрикосов. А. Г. Банников

карась
и 
далия
могут перезимовывать вмерз­
шими в ил при условии, если не замерзают их полостные жидкости, т. е. тем­
пература не бывает ниже —0,2—0,3°С.
Рыбы отличаются также способностью переносить различные пределы 
колебания температуры. Одни переносят значительные ее колебания и яв­
ляются 
эвритермными
(многие пресноводные рыбы умеренных широт — 
окунь
, 
щука, ерш
, 
налим
; большинство видов рыб прибрежной зоны боре- 
альных морей). 
Стенотермные
гибнут при небольших отклонениях тем­
пературы воды в ту или иную сторону (большинство тропических видов, 
многие глубоководные и рыбы полярных стран).
Как показали новейшие исследования, рыбы способны улавливать весь­
ма слабые изменения температуры воды, реагируя на колебания температу­
ры в пределах не только десятых, но даже сотых долей градуса. Это свойство 
имеет для рыб большое значение при ориентировке в пространстве, в част­
ности во время миграций. Так, выяснено, что при ходе в реки 
лососи
реа­
гируют на температуру, различающуюся на доли градуса, и придерживают­
ся струй, температура которых отличается от температуры других струй на 
совершенно ничтожную величину.
Изменения температурного режима влияют на распределение рыб. 
Д ля многих рыб известны сезонные перемещения (см. стр. 129), а также из­
менение ареалов. Например, в годы потепления расширяются к северу ареа­
лы рыб умеренных вод (появление скумбрии, саргана в Баренцевом море, 
трески у берегов Гренландии).
Известно немало случаев массовой гибели рыб в связи с резким паде­
нием температуры воды. Так, в октябре 1930 г. на Дальнем Востоке в райо­
не бухты Нельмы после сильного шторма температура воды сразу упала с 
12 до 6°,2 С, следствием чего была массовая гибель теплолюбивой сельди 
иваси.
Однако многие теплолюбивые рыбы умеренных широт приспособи­
лись к зимнему охлаждению воды, впадая на это время в спячку в так на­
зываемых ямах. Здесь они лежат, покрытые слизью, месяцами (на Вол­
ге — около 5 месяцев). К таким рыбам относятся 
лещ
, 
сазан
, 
вобла
, 
судак
, 
сом
.
Количество кислорода в воде. Морская вода, как правило, или полно­
стью насыщена кислородом, и даже перенасыщена им (исключения — де­
фицит кислорода в море — наблюдаются только как частное и притом ред­
кое явление, главным образом в отшнуровавшихся заливах и бухтах). 
Наоборот, количество кислорода в материковых водах весьма различно. 
В связи с этим среди пресноводных рыб имеется полный ряд переходов меж­
ду двумя крайностями. Одни рыбы нуждаются в большом количестве кисло­
рода (7— 11 
см3/л
), другие выдерживают очень слабое насыщение воды кис­
лородом (ниже 4 
см3/л)
и зимой могут жить даже в воде, содержащей всего 
0,5 
см3/л.
К первым относятся главным образом рыбы холодных быстрых 
рек. Такова 
форель
, обитающая в бурных горных потоках, вода которых 
всегда насыщена воздухом. Вторые — рыбы стоячих водоемов — 
сазан
, 
карась
, 
линь.
При повышении температуры растворимость кислорода в во­
де резко падает, поэтому кислородный режим многих континентальных во­
112

---

доемов низких широт неблагоприятен. Рыбы, населяющие эти водоемы, 
имеют специальные дополнительные органы дыхания атмосферным возду­
хом (см. стр. 84).
Иногда количество кислорода в материковых водоемах понижается до 
такой степени, что рыба гибнет массами от удушья. Это явление, весьма 
распространенное в некоторых стоячих и слабопроточных водоемах СССР, 
известно под названием 
замора.
Обычно замор происходит зимой, когда 
лед препятствует проникновению кислорода из атмосферы, а имевшийся в 
воде кислород истрачен на окисление разлагающихся органических веществ. 
Поэтому для борьбы с зимними заморами в озерах и прудовых хозяйствах 
обычно делают проруби. Однако при сильных заморах эта мера оказывает­
ся мало действенной. Поэтому следует по возможности заранее увеличить 
проточность озера или пруда.
Особенно велики заморы в Западной Сибири, где они охватывают 
огромные пространства средней и нижней Оби. Начинается замор обычно в 
конце декабря — начале января со среднего течения реки и распространяется 
к северу, достигая к февралю и началу марта низовий. Спасаясь от замора, 
рыба из Оби уходит в придаточную систему, частично же спускается в Об­
скую губу, но все же часть рыбы ежегодно гибнет.
Бывают и летние заморы. Причина их — жизнедеятельность обильной 
водной растительности. Но так как зеленые растения усиленно потребляют 
кислород только при отсутствии света, то эти заморы случаются лишь в ноч­
ное время, и размах их значительно меньше зимних. В тропиках, в связи с 
богатством растительности, они бывают чаще, чем в умеренном поясе.
Массовая гибель рыбы может происходить и от накопления в воде се­
роводорода, который появляется в водоемах от гниения органических ве­
ществ при недостатке кислорода, а также в результате действия некоторых 
бактерий на соли, растворенные в воде. В этом отношении особого внима­
ния заслуживает Черное море, соединяющееся с Мраморным мелководным 
проливом. В связи с этим более соленая вода Мраморного моря, проникая 
в Черное море, заполняет котловину последнего и не участвует в вертикаль­
ной циркуляции, поскольку верхние, более легкие опресненные слои, на­
сыщенные кислородом, не могут опуститься вниз. В результате с глубины 
200 
м
вся вода Черного моря отравлена сероводородом и лишена всякой 
жизни (если не считать сульфобактерий, существующих и без кислорода).
Соленость воды. Морская вода характеризуется главным образом при­
сутствием в ней значительного количества хлористых солей (поваренная 
соль, хлористый магний), относительно небольшим содержанием сернокис­
лого магния и почти полным отсутствием углекислого и сернистого каль­
ция. В среднем на 1000 частей морская вода содержит 35 частей солей, из 
которых на долю хлористых приходится около 90%. Наоборот, пресная во­
да содержит незначительное количество хлористых и лишь следы различных 
других солей, по преимуществу углекислых и сернокислых.
Соленость воды в различных морях колеблется весьма значительно. 
Так, в сильно опресненном реками Балтийском море в среднем на 1000 ча­
стей воды приходится 7 частей солей, и в Ботническом зали ве— даже толь­
ко 3 части. Наоборот, в Красном море, благодаря сильному испарению, со­
леность доходит до 45 частей на 1000 частей воды, в заливе же Кара-Богаз- 
Гол (Каспий) — до 200, что обусловливает отсутствие в нем всякой 
жизни.
Степень солености воды, в которой могут вообще жить рыбы, весьма 
различна — начиная от совершенно пресной воды и до солености ее в 70 
и более частей на 1000. Одни рыбы выдерживают сильные колебания соле­
ности, другие переносят лишь самые слабые. К первым относятся, например, 
многие