Курс з о о л о г и и Г. Г. Абрикосов. А. Г. Банников

бесчерепных
настоящего головного мозга нет, как нет и органов чувств, 
и только в переднем отделе имеется расширение, соответствующее пер­
вому мозговому пузырю (prosencephalon) (см. рис. 254). У 
бесчелюстных
как у современных (Cyclostomata), так и у ископаемых (Ostracodermi), 
судя по реконструкциям, головной мозг был очень примитивен (см. рис. 29).. 
Он имел 4 отдела (отсутствовал-как самостоятельный отдел мозга мозжечок). 
В переднем мозге полушария не развиты, и нет головных изгибов.
У 
р ы б
преобразование головного мозга шло в двух направлениях. 
В одну сторону шло развитие нектонных рыб: хрящевых (Elasm obranchia 
и Holocephala), хрящевых ганоидов (Chondrostei), костных ганоидов (Ho­
lostei) и костных рыб (Teleostei). Их головной мбзг характеризуется слабым 
развитием переднего мозга (telencephalon); у всех остается общий мозговой 
желудочек, и крыша лишена мозговой ткани (только у современных аку­
ловых рыб вторично наблюдается частичное разрастание мозгового веще­
ства на крышу мозга). Промежуточный мозг высоко дифференцирован в 
связи с обособлением на дне мозговой воронки так называемого сосудистого 
мешочка (saccus vasculosus) — специфического рецептора глубины и то­
ков воды при плавании рыб, а также гипофиза. В среднем мозге у хищных 
рыб мощного развития достигают зрительные доли как центры зрительных 
и слуховых восприятий. В продолговатом мозге сосредоточены центры ста- 
то-акустического органа и кожных органов чувств боковой линии. У боль­
шинства рыб сильно развит мозжечок как центр регуляции тонуса муску­
латуры, силы тяжести и координации движений в воде (см. рис. 47). В дру­
гую сторону пошла эволюция мозга прибрежных пресноводных рыб — кисте­
перых (Crossopterygii), многоперовых 
(Polypteri) 
и 
двоякодышащих 
(Dipnoi). Соответственно данным условиям существования их мозг характери­
зуется слабым развитием мозжечка и, наоборот, мощным развитием полу­
шарий переднего мозга. Уже у двоякодышащих рыб полушария переднего 
мозга имеют самостоятельные полости (I и II желудочки), и стенки полуша­
рий состоят из нервной ткани.
В этом же направлении продолжается эволюция головного мозга у 
наземных позвоночных.
У 
а м ф и б и й
(см. рис. 109) передний мозг уже состоит из двух разделен­
ных щелью полушарий с самостоятельными желудочками. Как дно, так 
и крыша их состоят из нервной ткани, образующей настоящий первичный 
мозговой свод — 
архипаллиум
, где сосредоточены нервные центры не 
только обонятельных органов, но и координации других функций. Задний 
отдел мозга — мозжечок, как и у двоякодышащих рыб, развит очень слабо.
У 
р е п т и л и й
(см. рис. 140) в связи с развитием более активной 
жизнедеятельности все отделы мозга достигают более прогрессивного раз­
вития. Полушария переднего мозга достигают значительно большего раз­
вития, чем у амфибий, и в связи с большей подвижностью увеличивается 
мозжечок как центр координации движений. Характерной особенностью 
является сильное развитие 
париетального органа
— теменного глаза, раз­
вивающегося как непарный вырост крыши промежуточного мозга.
У 
п т и ц
и 
м л е к о п и т а ю щ и х
— высших позвоночных, мозг 
характеризуется исключительным развитием, с чем связана их высокораз­
витая психика. Однако этот процесс шел различными путями. У птиц (см. 
рис. 171) мозг, несмотря на громадные размеры полушарий, сохраняет чер­
ты мозга рептилий. Новые мозговые центры, ведающие высшей нервной дея­
тельностью птиц, развиваются не в коре полушарий переднего мозга, как 
у млекопитающих, а в основании полушарий, образуя сложную систему 
центров 
полосатых тел
(corpora striata). Головной мозг птиц отличается так­
же слабым развитием обонятельных долей, что связано со слабым развитием 
обоняния. Наоборот, громадного развития достигают зрительные доли 
среднего мозга и мозжечок; это объясняется прогрессивным развитием зре­
ния и необходимостью тончайшей координации движений при полете.
Мозг млекопитающих характеризуется мощным развитием полушарий
392

---

головного мозга за счет образования новых мозговых центров — серой 
коры полушарий, образующей вторичный мозговой свод — 
неопаллиум
. 
В связи с этим происходит сложная дифференцировка проводящих мозговых 
путей (комиссур) и вторичных ассоциативных центров.
Помимо мозговых центров в стволовой части головного мозга, обес­
печивающих координацию восприятий органов с рефлекторными актами, 
в коре полушарий головного мозга развиваются новые чувствующие и дви­
гательные мозговые центры высшей нервной деятельности, согласно учению 
И. П. Павлова представляющие собою сложные 
сочетания условных реф­
лексов.
Кроме того, в переднем мозге большинства млекопитающих (кроме 
китообразных, приматов и человека) мощного развития достигают обоня­
тельные центры. Отделы промежуточного и среднего мозга (см. рис. 253) 
сверху и с боков скрыты закрывающими их лопастями полушарий перед­
него мозга. Средний мозг характеризуется развитием 
четыреххолмия
с 
передними зрительными и задними слуховыми долями. Мозжечок также 
достигает мощного развития и, помимо средней части мозжечка — 
червячка
(vermis cerebelli), соответствующей мозжечку других наземных позвоноч­
ных, отличается развитием новых образований — парных 
полушарий моз­
жечка,
связанных мощной комиссурой поперечных волокон, называемых 
варолиевым мостом
.
П е р и ф е р и ч е с к и е
н е р в ы в туловище сохраняют правиль­
ное сегментальное строение. Каждый сегментальный спинномозговой нерв 
слагается из двух корешков: брюшного — двигательного и спинного — 
чувствующего (вернее, смешанного). К передним и задним конечностям идут 
нервы от сплетений нескольких сегментальных нервов — плечевого и тазо­
вого. У ланцетника и круглоротых брюшные и спинные корешки спинномоз­
говых нервов не соединяются друг с другом, что имеет большое теорети­
ческое значение, так как то же состояние сохраняется у головных нервов 
всех вышестоящих позвоночных.
Головные нервы морфологически имеют разное значение, и их нуме­
рация от I до XII (см. рис. 48) взята произвольно старыми анатомами по 
месту их отхождения у человека. У всех позвоночных имеются одни и 
те же головные нервы. Только последние пары — IX , X, XI и X II — зани­
мают различное положение по отношению к задней границе черепа. По мор­
фологическому значению нервы распадаются на 3 группы. Первая груп­
па: I — 
обонятельный
(n. olfactorius), II — 
зрительный
(п. opticus) — не 
гомодинамны спинномозговым нервам. Вторая группа: I I I —
глазодвига­
тельный
(n. oculomotorius), IV — 
блоковой
(п. trochlearis), VI — 
отводящий
(п. abducens) и X I I
— подъязычный
(п. hypoglossus) — функционально го­
модинамны отдельным брюшным (двигательным) корешкам. Третья группа: 
V — 
тройничный
(n. trigeminus), VII — 
лицевой
(п. facialis), V I I I —
слу­
ховой
(п. acusticus), IX — 
языкоглоточный
(п. glossopharyngeus) и X — 
блуж­
дающий
(п. vagus) — соответствуют по функции спинным корешкам спин­
номозговых нервов.
Сравнительноанатомически можно наметить 2 типа ответвлений голов­
ных нервов. Первый тип имеется у водных позвоночных (рыб), где нервы 
третьей группы идут по висцеральным дугам (см. рис. 48). Второй тип свой­
ствен наземным позвоночным и характеризуется редукцией жаберных вет­
вей и ветвей, снабжающих кожные органы чувств боковой линии.
С и м п а т и ч е с к а я
н е р в н а я
с и с т е м а представлена ря­
дом самостоятельных ганглиев около позвоночного столба, соединенных 
продольными тяжами. Эти ганглии располагаются посегментно, начиная 
от тройничного головного нерва (V), и тянутся до заднего конца тела, иног­
да образуя специальные симпатические узлы. К этим ганглиям подходят 
особые вегетативные нервы от внутренних органов, ведающие процессом 
обмена веществ, поэтому и вся система носит название вегетативной нерв­
ной системы.
По происхождению и функции симпатическая и вегетативная нерв­