Курс з о о л о г и и Г. Г. Абрикосов. А. Г. Банников

парноко­
пытных
I палец атрофируется, II и V сильно уменьшаются в размерах, 
тогда как III и IV, будучи равной длины, достигают исключительного 
развития и между ними проходит ось конечности. У 
непарнокопытных
уменьшаются все пальцы, исключая III, который сильно увеличивается, и 
только через него проходит ось конечности. У 
летучих мышей
в передних 
конечностях только I палец сохраняет нормальное строение, все же прочие 
колоссально удлиняются, и на них, как на спицах зонтика, натянута тонкая 
летательная перепонка. Наконец, у 
китообразных
задние конечности атро­
фируются, тогда как передние, превращающиеся в ласты, имеют укорочен­
ные основные отделы (плечо, предплечье, запястье и пясть), пальцы же силь­
но удлинены, что достигается значительным увеличением числа фаланг.
Нервная система. Г о л о в н о й
м о з г млекопитающих 
разных 
отрядов имеет различные ступени дифференцировки внутреннего строения, 
отражающие этапы эволюции высшей нервной деятельности, пройденные 
млекопитающими в историческом развитии. У 
клоачных
головной мозг от­
304

---

личается лишь начальным этапом развития вторичного мозгового свода — 
неопаллиума\
он занимает лишь незначительную часть крыши переднего 
мозга (рис. 213). У 
сумчатых
обонятельный отдел переднего мозга также 
составляет дно и боковые отделы полушарий и только крыша представлена 
новым сводом — неопаллиумом. Следующий этап — мозг 
насекомоядных
и 
летучих мышей
, у которых серая кора полушарий уже образует полный моз­
говой свод, а первичный свод (архипаллиум) сдвинут на медиальную по­
верхность полушарий в виде 
гиппокампа.
Комиссуры неопаллиума имеют 
зачаточную форму петли проводящих путей: 
мозолистого тела
(corpus cal­
losum) и 
свода
(fornix). У большинства 
плацентарных млекопитающих
обо­
нятельные рецепторы, как сказано выше, играют руководящую роль в их 
биологии, в отличие от птиц, у которых ведущую роль играет зрение. По­
этому обонятельные центры в головном мозге, сосредоточенные в обонятель­
ных долях и в дне переднего мозга 
(стриатная система), развиты очень 
сильно.
Высокой степени развития дос­
тигают также зрительные и слухо­
вые восприятия, центры которых со­
средоточены в среднем мозге в об­
ласти четверохолмия. Но сверх этого 
в серой коре полушарий развиваются 
вторичные 
ассоциативные
высшие 
мозговые центры зрения и слуха (за­
тылочные и височные доли полуша­
рий). Высокой степени развития дос­
тигает у млекопитающих, так же как 
у птиц, двигательная функция конеч­
ностей, поэтому в коре полушарий 
обособляются особые вторичные дви­
гательные центры.'
С этими вторичными ассоциативными центрами связано мощное раз­
витие в головном мозге млекопитающих новых отделов мозжечка: 
полуша­
рий мозжечка
, связанных поперечной комиссурой 
варолиева моста.
Самостоятельным путем развивался головной мозг в ряду млекопитаю­
щих — от насекомых к приматам и человеку. В этом ряду через 
полулемуров
К лемурам
и 
приматам
наблюдается ослабление обонятельных центров, так 
как у всех древесных форм ведущее значение в биологии приобретает стере­
оскопическое зрение и слух. Другой важной особенностью преобразования 
головного мозга млекопитающих является приобретение складчатости коры 
полушарий в виде борозд и долек серой коры. У низших млекопитающих — 
насекомоядных
, 
грызунов
, 
зайцеобразных
, 
летучих мышей
— мозг гладкий. 
У высших появляется система мозговых борозд на полушариях переднего 
мозга и на мозжечке. Максимального развития достигает складчатость (доли 
и борозды) в мозге человека, где в коре сосредоточиваются все вторичные 
ассоциативные центры высшей нервной деятельности. Также мощного раз­
вития достигает складчатость коры у водных млекопитающих 
(ластоногих
и 
китообразных)
в связи с новыми функциями мозговой деятельности в воде.
Раньше всего в систематическом ряду появляется продольная 
сильвие-
ва борозда
, затем — поперечная 
роландова
, отделяющая сверху лобную долю 
от затылочной, и ряд добавочных борозд. Такую сложноскладчатую ко­
ру переднего мозга имеют копытные, хищные, китообразные, а у обезьян 
появляется, кроме того, еще одна большая 
поперечная борозда
, разделяю­
щая затылочную долю на теменную и небольшую собственно затылочную. 
В среднем мозге, как уже указывалось, двухолмие превращается в 
четверо­
холмие.
Передние холмы являются нервными зрительными центрами, зад­
ние — слуховыми. Наряду с передним мозгом прогрессирует у млекопитаю­
щих и мозжечок. В мозжечке развиваются новые боковые доли — 
полуша-
Р и с. 213. Р а з в и т и е в то р и ч н о г о м о з г о ­
вого с вод а и г и п п о к а м п а у р е п т и л и й
и м л е к о п и т а ю щ и х (по Ш м а л ь г а у з е н у ) .
/ — з м е я ; 
I I
— су м ч а то е :