Ключевые слова

Рис. 2. Спектр ¹³С-ЯМР целлюлозы (3%, w/v), растворенной в диметилсульфоксиде-d₆/тригидрате фторида тетрабутиламмония (TBAF).
Таблица 5. Условия и результаты ацетилирования целлюлозы (2,9%, w/v), растворенной в тригидрате диметилсульфоксида/тетрабутиламмония фторида (16,6%, вес/вес), винилацетатом при 40 °C в течение 70 часов.

Молярное соотношение ^a)	Катализатор ^(b) [мг]	Частичная ДС			ДС^(c)	Растворимость
O-6^(c)			O-2/3
1:2.3	-	0.49		0.55	1.04	Диметилсульфоксид
1:2.3	20	0.52		0.55	1.07	Нерастворимый
1:1.5	20	0.39		0.24	0.63	Нерастворимый
1:10.0	20	0.98		1.74	2.72	Диметилсульфоксид

а) Молярное отношение винилацетата к единице ангидроглюкозы (моль/моль).
b) Смесь KH2PO4 и Na2HPO4.
c) Степень замещения, рассчитанная по спектрам ¹H-ЯМР.
2,72[30,31]. Сводка условий реакции и результаты приведены в таблице 5. Переэтерификация с винилацетатом более эффективна, чем ацетилирование с уксусным ангидридом, что связано с образованием ацетальдегида во время этой конверсии, сдвигающей равновесие в сторону продукта. С другой стороны, более низкий DS в случае применения уксусного ангидрида обусловлен сравнительно быстрым гидролизом реагента из-за содержания воды в растворителе ДМСО/ТБАФ. Также были проведены эксперименты по обезвоживанию растворителя [31,32].
Недавно было обнаружено, что ионные жидкости, особенно соли, содержащие замещенные ионы имидазолия, способны растворять целлюлозу в широком диапазоне значений DP (даже бактериальную целлюлозу) без ковалентных взаимодействий [33]. Ведутся исследования по их применению в качестве реакционной среды для химической модификации целлюлозы, включая ацетилирование, а также для регенерации целлюлозных волокон [34].