Kimyo fakultetining Kimyo yo`nalishi 19-01 guruhi talabasi Arabov Bunyod Neft va gaz kimyosi fanidan tayyorlagan

Qo'shimcha mahsulotlar va ularni yo'q qilish usullari
1,2-dixloroetan va vinilxloridni distillashdan keyin QQS qoldiqlari, asosan, etan va etilen va smolali moddalarning polixloridlari aralashmasidir. Asetilenni gidroxlorlash jarayonida 1 tonna vinilxlorid uchun 20 kg, asetilen va etilenni birlashganda - 80 kg, muvozanatli jarayonda 50-110 kg qo'shimcha mahsulot olinadi.
Perxloretilenga , qisman uglerod tetrakloridiga ishlov berish uchun ishlatilishi mumkin. Ikkilamchi distillash qoldiqlari ( 10-20%) vodorod xloridini ishlab chiqarish uchun yondiriladi, bu esa etilenni oksiklorlash yoki asetilen gidroxlorlash uchun ishlatilishi mumkin.[8]


ETILENDAN XLOR MUVOZATLANGAN USUL BILAN VINIL XLORID ISHLAB CHIQARISH.
Etilendan muvozanatli usulda vinilxlorid olish jarayoni olti bosqichdan iborat:
1. Etilenni to'g'ridan-to'g'ri suyuq fazali xlorlash orqali 1,2-dixloroetan sintezi;
2. Etilenni oksidlovchi katalitik xlorlash orqali 1,2-dixloroetan sintezi;
3. 1,2-dixloroetanni yuvish, quritish, distillash,
4. Issiqlik hajmli 1,2-dixloroetanning gidroxlorlanishi,
1,2- dixloroetanni gidroxlorlash mahsulotlarini ajratish.
6. vinilxloridning rektifikatsiyasi.
Jarayonning nazariy asoslari
Etilendan vinilxlorid olish uchun xlor-muvozanatli jarayon uchta asosiy reaksiyaga asoslanadi.
Shuning uchun bu uchta jarayonning kombinatsiyasi: etilenni 1,2-dixloroetanga to'g'ridan-to'g'ri qo'shimcha xlorlash, 1,2- dixloroetanni vinilxloridga termal degidroklorlash va vodorodli xlor yordamida etilenni 1,2-dixloroetanga oksidlovchi xlorlash. degidroklorlanish .[9]
Oksixlorlanish katta miqdordagi issiqlikning chiqishi bilan davom etadi, piroliz esa katta miqdordagi issiqlikni yutish bilan davom etadi va piroliz jarayonida hosil bo'lgan HCl oksixlorlash jarayonida ishlatiladi . Shuning uchun, bu reaktsiyalarni bitta apparatda o'tkazish shartlarini tanlash kerak, bu jarayonni adiabatikga yaqinlashtirish va piroliz jarayonini ta'minlash imkonini beradi, ya'ni. 1,2- dixloroetan va vinilxlorid ishlab chiqarish bo'yicha kombinatsiyalangan jarayonni amalga oshirish . Bu jarayon juda ko'p energiya talab qiladi. Bundan tashqari, u past selektivlikka ega. Ushbu degidroklorlanish reaksiyasining Gibbs energiyasining o'zgarishiga bog'liqligi rasmdan ko'rinib turganidek, 1-rasmda ko'rsatilgan. 1, energiya belgisining o'zgarishi bu reaktsiya uchun 500 K da sodir bo'ladi va undan yuqori haroratda HCl ning eliminatsiyasi asosan sodir bo'ladi. 2-reaktsiya molekulyar mexanizmga ko'ra sekin boradi.
ta'sirida HClni yo'q qilishning oldingi usulini almashtirish imkoniyati termal dehidroklorlanishga qiziqish uyg'otdi. Bu usul viniliden xlorid va boshqa mahsulotlarni ishlab chiqarish uchun ham qo'llaniladi . Ammo bu jarayonda juda ko'p chiqindi suv (ishqoriy), shuningdek, tuz chiqindilari (ko'p miqdorda gidroksidi talab qilinadi) hosil bo'ladi.
Termik degidroklorlash bu kamchiliklarni bartaraf etish imkonini berdi: reaksiya 500 °C haroratda faqat harorat taʼsirida yoki oz miqdorda xlor (initsiator sifatida) va geterogen kontaktlar mavjud boʻlganda boradi. Jarayon endotermik bo'lgani uchun, odatda, tutun gazlari bilan isitiladigan quvurli reaktorlarda amalga oshiriladi. Vinilxlorid ishlab chiqarishning bu usuli 1,2-dixloroetanni ishqoriy gidroxlorlash bilan solishtirganda (30% ga) va asetilenni gidroxlorlash bilan solishtirganda 14% ga tejamkor bo'lib chiqdi.
Ushbu kombinatsiyalangan jarayon etilen, xlor va kislorodni HCl yo'qligida vinilxlorid ishlab chiqarish uchun birlashtiradi. Shu bilan birga, hosil bo'lgan monomerning narxi asetilen gidroxlorlashiga asoslangan usulga nisbatan 25-30% ga kamayadi.
HCl ishtirokida etilen, xlor va kisloroddan vinilxlorid hosil qiladi . Shu bilan birga, hosil bo'lgan monomerning narxi asetilenni gidroxlorlash asosidagi usulga nisbatan 25-30% ga kamayadi.