Kimyo fakulteti 3-kurs kimyo yo‘nalishi talabalariga v-semestr uchun «Organik kimyo»

o ^o
_{CH3CH2COONa A} 2, _B Na, efir _C ^{Br2,hv, t} _D ^{AlCl3, 100 C} _E

31	1	9	9	Alkenlarda Z va E izomeriya turlarini misol yordamida tushintiring (Geometrik, vinil vodorodlari, almashingan, to‟tr xil, og‟ir massali, o‟rinbosar, “birgalikda”, “alohida”, qo‟shbog‟ tekisligi).
32	1	9	9	1-Brom-1-xlorpropen yordamida alkenlarda uchraydigan Z va E izomeriya turlarini tushintiring (Geometrik, vinil vodorodlari, almashingan, to‟tr xil, og‟ir massali, o‟rinbosar, “birgalikda”, “alohida”, qo‟shbog‟ tekisligi).
33	1	9	9	Monogalogenalkan hosilasidan alken olish reaksiyasining tenglamasini yozing (β-elemerlanish, spirt, ishqor, kuchli asos, trans isomer, asosiy, sis isomer, antikoplanar, sinxron).
34	3	9	9	3-Brom-2,3-dimetilpentanning ishqorning spirtdagi eritmasi bilan o‟zaro reaksiyasi mexanizmini yozing (β-elemerlanish, etilat ioni, kuchli asos, antikoplanar, Brensted-Louri kislota- asos reaksiyasi, sinxron jarayon).
35	1	9	9	3-Metilpentanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanishi orqali alken olish reaksiyasining tenglamasini yozing (170^oC, degidratlanish, karbkation, barqaror, kislota-asos reaksiyasi, alken, trans izomer).
36	3	9	9	2-Metilbutanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanish reaksiyasining mexanizmini yozing (170^oC, degidratlanish, karbkation, barqaror, kislota-asos reaksiyasi, alken, trans isomer, asosiy, qo‟shimcha, mahsulot).
37	2	9	9	3,3-Dimetilbutanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanish reaksiyasida hosil bo‟ladigan karbkationlarni tasvirlang hamda asosiy mahsulotni nomlang (geterolitik uzilish, termadinamik barqaror, qayta guruhlanish, ko‟chish, metil).
38	2	9	9	3-Metilpentanol-2 ning kislotali sharoitda degidratlanish reaksiyasida hosil bo‟ladigan karbkationlarni tasvirlang hamda asosiy mahsulotni nomlang (geterolitik uzilish, termadinamik barqaror, qayta guruhlanish, ko‟chish, metil).
39	1	9	9	Digalogen alkan hosilalaridan alkenlar olish reaksiyasi tenglamasini yozing (Zn, Mg, vetsinal, digalogen, tortib olish, t^o).
40	2	9	9	Kross-birikish reaksiyasi orqali alkenlar olish reaksiyasiga misol yozing (vinil vodorodi, galogen atomi, almashingan, metalorganik birikma, C-C).
41	2	9	10	Allilxlorid va litiy butilatning o‟zaro kross-birikish reaksiya tenglamasini yozing (vinil vodorodi, galogen atomi,

				almashingan, metalorganik birikma, C-C).
42	1	9	10	Alkinlarni gidroborlash orqali alkenlar olinish reaksiyasi tenglamasiga misol yozing (vodorod, bor, sin, Z, isomer, yagona isomer, stereoselektiv).
43	3	9	10	Propenning maxsus katalizator yordamida metatezis reaksiya tenglamasini yozing. (Grabs, katalizator, dismutatsiya,qayta guruhlanish, olinishi).
44	2	9	10	2-Metilbuten-1 ning metatezisida etilendan boshqa qanday alken hosil bo‟ladi? Muvozanatdagi tenglamasini yozing (Grabs, katalizator, dismutatsiya,qayta guruhlanish, olinishi).
45	2	9	10	3-Metilpenten-1 ning metatezisida etilendan boshqa qanday alken hosil bo‟ladi? Muvozanatdagi tenglamasini yozing (Grabs, katalizator, dismutatsiya,qayta guruhlanish, olinishi).
45	3	9	10	Simmetrik alkenga bromning birikish reaksiyasining mexanizmini yozing (Simmetrik ko‟priksimon, ion, trans birikish, treo, eritro, sis, trans, isomer, π-komleks, σ- komleks, limitlovchi, tez, sekin).
46	3	9	10	Buten-2 ning bromlanish reaksiyasining tenglamasini yozing va hosil bo‟ladigan mahsulotlarni IYUPAC nomenklatura bo‟yicha nomlang (xiral, ratsemat, fazoviy, izomeriya, deastereoizomer).
47	3	9	10	2-Metilpropenning bromli suvni rangsizlantirish reaksiyasida qo‟shimcha mahsulot sanalgan galоgen saqlagan spirtni hosil bo‟lishini tushintiring (karbokation, barqaror, suv, birikish).
48	2	9	10	Propenning gaz fazada xlorlanish reaksiyasining tenglamasini yozing (almashinish, radikal, barqaror, allil, harorat).
49	3	9	10	Peroksid ishtirokida propenning bromsuksinimid bilan bromlanish reaksiya tenglamasini yozing (almashinish, radikal, barqaqror, allil, HBr).
50	3	9	10	Propenga HBr birikish reaksiyasining mexanizmini yozing (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin, kabkation, trans).
51	3	9	10	2-Metilbuten-1 ga HBr birikish reaksiyasining mexanizmini yozing (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin, kabkation, trans).
52	2	9	10	2-Metilbuten-1 ga HBr birikish reaksiyasining tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi, tez, sekin, kabkation, trans, gidrid, ko‟chish).
53	1	9	10	2-Metilpropenga sulfat kislotaning berikish reaksiyasining tenglamasini yozing (elektrofil, birikish, kabkation, trans).
54	1	9	10	2-Metilpropenga gipoxlorid kislotaning berikish reaksiya tenglamasini yozing (elektrofil, birikish, kabkation, trans).
55	2	9	10	2-Metilbuten-1 ga kislotali sharoitda suvning birikish reaksiyasining tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi bosqich, tez, sekin, kabokation, trans, gidrid, ko‟chish).

56	2	9	10	3.3-Dimetilbuten-1 ga kislotali sharoitda suvning birikish reaksiyasining tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi bosqich, tez, sekin, kabokation, trans, metil, ko‟chish).
57	1	9	10	Propenga kislotali sharoitda C2H5OH ning birikish reaksiya tenglamasini yozing va asosiy mahsulotni belgilang (elektrofil, birikish, oddiy efir, π-komleks, σ-komleks, limitlovchi bosqich, tez, sekin, kabokation, trans, gidrid, ko‟chish).
58	3	9	10	Karbenlarning alkenlar bilan o‟zaro reaksiyasiga misol yozing. Hosil bo‟ladigan mahsulotlarning fazoviy tuzilishi qanday omilga bog‟liq bo‟ladi? (karben, singlet, triplet, sis, trans, stereоspetsifik).
59	1	9	10	Alkenlar misolida Vagner reaksiyasiga misollar yozing (muhit, neytral, kuchsiz ishqoriy, glikoll).
60	2	9	10	Alkenlarni ozon ta‟sirida ozonidlarni hosil qilish reaksiya tenglamasiga misol yozing. Ozonidning gidrolizlanish mahsuloti qaysi sinfga mansub? (ozon, alken, kislorodli organic birikma, vodorod peroksid).
61	1	13	13	C6H10 tarkibli alkin izomerlarini yozing va nomlang (Zanjir, holat, uzun, uglerod zanjiri, yaqin, -in).
62	1	13	13	C5H8 tarkibli alkin izomerlarini yozing va nomlang (Zanjir, holat, uzun, uglerod zanjiri, yaqin, -in).
63	1	13	13	C7H12 tarkibli asosiy zanjiri 5 ta uglerod atomidan iborat alkin izomerlarini yozing va nomlang (Zanjir, holat, uzun, uglerod zanjiri, yaqin, -in).
64	1	13	13	Geminal va vitsinal digalogen alkan hosilalaridan alkin olish reaksiya tenglamasiga misollar yozing (digalogen, ishqor, spirt, tortib olish, antikoplanar, ikki marotaba).
65	3	13	13	Geminal digalogen alkan hosilasidan alkin olish reaksiya mexanizmini yozing (digalogen, ishqor, spirt, tortib olish, asos, antikoplanar, sinxron, ikki marotaba, E2).
66	3	13	13	Vitsinal digalogen alkan hosilasidan alkin olish reaksiya mexanizmini yozing (digalogen, ishqor, spirt, tortib olish, asos, antikoplanar, sinxron, ikki marotaba, E2).
67	2	13	13	Yuqori haroratda (150^oC) spirtli eritmadagi termodinamik beqaror alkinni barqaror alkinga izomerlanishiga misollar yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
68	1	13	13	Pentin-1 ni yuqori haroratda (150^oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanishini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
69	3	13	13	Pentin-1 ni yuqori haroratda (150^oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanish mexanizmini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
70	1	13	13	Geksin-1 ni yuqori haroratda (150^oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanishini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).
71	3	13	13	Geksin-1 ni yuqori haroratda (150^oC) spirtli eritmada barqaror alkinga izomerlanish mexanizmini yozing (KOH, glitserin, terminal, qayta guruhlanish, atsetilen-allen).

72	2	13	13	Digalogen alkan hosilasiga suyuq ammiakdagi natriy amid ta‟sir ettirib alkinlar olinishiga misollar yozing (Geminal, 1,2-, terminal, alkin, asos, kislota-asos reaksiya, harorat, yumshoq).
73	2	13	13	Digalogen alkan hosilasiga KOH ning geksandiol-2,5 agi eritmasi ta‟sir ettirilganda qanday tipdagi alkinlar hosil bo‟ladi? (Geminal, vitsinal, terminal, alkin, asos, kislota- asos reaksiya, harorat, yumshoq).
74	3	13	13	1,2-digalogen alkan hosilasiga suyuq ammiakdagi natriy amid ta‟sir ettirib alkinlar olish reaksiyasi mexanizmini yozing (Geminal, 1,2-, terminal, alkin, asos, kislota-asos reaksiya, elimerlanish, harorat, yumshoq).
75	3	13	13	Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring ^O^PCl^5^,^C^5^H^5^N,^C^6^H^6NaNH2, NH3 (suyuq) - efir R C ^A^B CH2R^1
76	3	13	13	Terminal alkin karbanioni va tarmoqlanmagan birlamchi alkilgalogeniddan foydalanib alkin olish reaksiya tenglamasini yozing (karbanion, NaNH2, SN2, yuqori unum).
77	3	13	14	Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang CH3(CH2)2Br NaNH2, NH3 (suyuq) - efir ^NaNH2^, NH3 ^(suyuq) ^H C^C^H^AB
78	2	13	14	Geksen-1-in-5 ning tetraxlormetan muhitida bromlanganda 5,6-dibromgeksin-1 hosil bo‟ladi. Ushbu jarayonda qo‟shbog‟ning uch bog‟ga nisbattan selektivligini tushintiring (ionlanish potensiali, YuBMO, nukleofillik, electron, bog‟lanish).
79	1	13	14	Pentin-2 ning bromlanish reaksiya tenglamasini yozing (birikish, elektrofil, simmetrik ko‟priksimon kation, anti, π- kompleks, σ-kompleks, tez, sekin).
80	3	13	14	Pentin-2 ning bromlanish reaksiya mexanizmini yozing (birikish, elektrofil, simmetrik ko‟priksimon kation, trans alken, anti, π-kompleks, σ-kompleks, tez, sekin).
81	1	13	14	Butin-2 ning bir bosqichli gidrogalogenlanish reaksiya tenglamasini yozing va mahsulotni ratsional hamda sistematik nomenklatura bo‟yicha nomlang (Birikish, monogalogen, markaz, o‟rinbosar, hosila).
82	1	13	14	Kucherov reaksiyasiga misollar yozing va hosil bo‟ladigan oraliq birikmaning barqarorligini Eltikov qoidasi orqali izohlang (gidratlanish, birikish, beqaror, yenol, qayta guruhlanish, katalizator, kislotali).
83	3	13	14	Butin-1 ning gidratlanishi misolida Kucherov reaksiyasining mexanizmini yozing (suv, birikish, Hg^+2, katalizator, kislota, proton, elektrofil).
84	1	13	14	Propinga etil spirtining birikish reaksiyasining tenglamasini yozing (birikish, KOH, oddiy, asos, karbanion, efir, barqaror, to‟yinmagan, nukleofil).
85	2	13	14	Alkinlarga sirka kislotaning birikish reaksiya tenglamasini yozing va ushbu reaksiyani alkinlarga spirtlarning birikish reaksiyasidan farqlarini ko‟rsating (H3PO4, simob tuzlari,

				kompleks, nukleofil, elektrofil, efir, oddiy, murakkab, terminal, alkin).
86	2	13	14	Atsetilen bilan etanol, sianid kislota va sirka kislotalarning birikish reaksiya tenglamalarini sharoitlarini ko‟rsatgan holda yozing. Ushbu reaksiyalarni o‟zaro o‟xhsash va farqlarini keltiring (H3PO4, ammiak, Cu2Cl2, simob tuzlari, kompleks, nukleofil, elektrofil, efir, oddiy, murakkab, terminal, alkin)
87	1	13	14	Propenning dimerlanish va trimerlanish reaksiya tenglamalarini yozing (Cu^+, NH4Cl, halqalanish, katalizator, faol ko‟mir, aromatik, halqa).
88	1	13	14	Kumush va mis (I) atsetilenidlar hosil qilish reaksiya tenglamalarini yozing (kumush, mis, kuzgu, portlovchi, Cu2O, ammiak).
89	2	13	14	Etinning formaldegid bilan boradigan o‟zaro reaksiya tenglamasini yozing va Favorskiy-Reppe reaksiyasi bilan Favorskiy reaksiyalaridagi farqlarni ko‟rsating. (Misatsetilenid, spirt, diol, KOH).
90	1	13	14	Propinga etil spirtining birikish reaksiya tenglamasini yozing (efir, vinil, nukleofil, barqaror, beqaror, karbanion, to‟yinmagan).
91	1	11	11	Diyen uglevodorodlarining siniflanishi va tabiatda tarqalishi. Ularning tuzilishidagi o‟ziga xos jixatlar (kumulen, ajralgan, konyugerlangan, tutash, gibridlanish, sistema, C-C, C=C).
92	1	11	11	Alkadiyenlarda uchraydigan Z va E izomeriya (misollar yordamida) (o‟rinbosar, “bir xil”, “alohida”, qo‟shbog‟, erkin aylanish, izomeriya, geometrik, konfiguratsion).
93	1	11	11	Geksadiyen-2,4 ning Z va E izomerlarini yozing va nomlang (o‟rinbosar, “bir xil”, “alohida”, qo‟shbog‟, izomeriya, geometrik, konfiguratsion).
94	1	11	11	2-Metilgeksadiyen-2,4 ning Z va E izomerlarini yozing va nomlang (o‟rinbosar, “bir xil”, “alohida”, qo‟shbog‟, erkin aylanish, izomeriya, geometrik, konfiguratsion).
95	1	11	11	C6H10 formulasiga ega alkadiyenlarni yozing va nomlang. Ular orasidan geometric izomeriya kuzatiladigan vakillarini ko‟rsating (zanjir, uglerod, qo‟shbog‟, holat, sis, trans, Z, E).
96	2	11	11	C7H12 formulasiga ega alkadiyenlarni yozing va nomlang. Ular orasidan geometric izomeriya kuzatiladigan vakillarini ko‟rsating (zanjir, uglerod, qo‟shbog‟, holat, sis, trans, Z, E).
97	1	11	11	Lebedov usulida butadiyen olish reaksiya tenglamasini yozing (spirt, degidrogenlanish, degidratlanish, aldegid, aldol, katalizator).
98	2	12	12	Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang ^Cu2^Cl2^, NH4^Cl,^H2^O,^5^o^C^HCl, Cu2Cl2, H2O,^5oC ^H C^C^HA B
99	3	12	12	Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang o o o H2C CH CH CH2 Cl2 / 300 C A Cu2Cl2 / 100 C B NaOH / H2O / 100 C C
100	2	12	12	2-Metilbutadiyen-1,3 misolida alkadiyenlarda sharoitga bog‟liq holda 1,2- va 1,4- birikish reaksiyalariga misollar yozing (elektrofil, allil, karbokation, π-kompleks, σ-

				komleks, barqaror, knetik, termodinamik, nazorat).
101	2	12	12	1,3-alkadiyenlarda elektrofil birikish jarayonida hosil bo‟ladigan allil ionlarini tasvirlang va ularni sharoitga bogliq ravishda jarayonda qatnashishini ko‟rsating. (barqaror, allil, π-sistema, karbokation, termik, knetik, nazorat, tutash,).
102	1	12	12	Butadiyen-1,3 ni peroksid ishtirokida bromlash reaksiyasi tenglamasini yozing va mahsulotni nomlang (radikal, 1,2-, 1,4-, harorat, elektrofil).
103	3	12	12	(2Е,4Е)-geksadien-2,4 ni hv ta‟sirida boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo‟ladigan mahsulotlarni nomlang (elektrotsiklik, π-bog‟, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
104	3	12	12	(2Е,4Е)-geksadien-2,4 ni T-harorat (^oC) boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo‟ladigan mahsulotlarni nomlang (elektrotsiklik, π-bog‟, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
105	3	12	12	(2Е,4Z,6Z)-oktatreiyen-2,4,6 ni hv ta‟sirida boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo‟ladigan mahsulotni nomlang (elektrotsiklik, π-bog‟, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
106	3	12	12	(2Е,4Z,6Z)-oktatreiyen-2,4,6 ni T-harorat (^oC) ta‟sirida boradigan peritsiklik reaksiya tenglamasini yozing va hosil bo‟ladigan mahsulotni nomlang (elektrotsiklik, π-bog‟, eski, yangi, trans, sis, nazorat, orbital, termik, sikloalken, YuBMO, QBMO, konrotator, disrotator).
106	2	12	12	Akrilonitril va butadiyen-1,3 larning o‟zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo‟shbog‟, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik).
107	2	12	12	Fumar kislota va butadiyen-1,3 larning o‟zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo‟shbog‟, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik).
108	2	12	12	Malein kislota va butadiyen-1,3 larning o‟zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo‟shbog‟, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik).
109	3	12	12	Malein angidridi va siklopentadiyenlarning o‟zaro siklobirikish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, siklobirikish, faol qo‟shbog‟, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik, bitsikl, ekzo, endo, izomeriya).
110		12	12	Diyen va diyenofilning “bosh-bosh” va “bosh-dum” orentatsiyasi bilan boradigan Dels-Alder reaksiyasiga misol yozing (peritsiklik, siklobirikish, faol qo‟shbog‟, siklogeksen, hosila, π, σ, mustahkam, ekzotermik, bitsikl, ekzo, endo, izomeriya).
111	1	15	15	C6H12 formulasiga muvofiq keluvchi tsikloalkanlarni yozing

				va ularni nomlang (isomer, halqa, o‟rinbosar, holat, geometrik, tsiklo, uglerod zanjiri).
112	1	15	15	C7H14 formulasiga muvofiq keluvchi tsikloalkanlarni yozing va ularni nomlang (isomer, halqa, o‟rinbosar, holat, geometrik, tsiklo, uglerod zanjiri).
113	2	15	15	Tsiklogeksan misolida tsikloalkanlarda uchraydigan konformatsion izomeriyani tushintiring (vanna, kreslo, barqaror, beqaror, aksial, ekvatorial, conformer, superpozitsiya).
114	2	15	15	Metiltsiklogeksan misolida tsikloalkanlarda uchraydigan konformatsion izomeriyani tushintiring (vanna, kreslo, barqaror, beqaror, aksial, ekvatorial, conformer, superpozitsiya).
115	2	15	15	Bayer nazariyasiga ko‟ra tsikloalkanlarning halqalarini barqarorligini tushintiring (burchak, chetlanish, barqaror, beqaror, 109.28^o, 60^o).
116	1	15	15	Ichkimolekulyar Vyurts reaksiyasi asosida tsikloalkanlar olish reaksiya tenglamalariga misollar yozing (di-, galogen, Na, a‟zoli halqa, tortib olish).
117	1	15	15	Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang. O O o ^(CH2)5Ca ^300^CA ^2H^2B O O
118	1	15	15	Dikman kondensatsiyasi asosida tsiklogeksan olish reaksiya tenglamasini yozing (efir, murakkab, kondensatsiya, toluol, NaH).
119	1	15	15	Dils-Alder reaksiyasi asosida tsikloalkan olish reaksiyasiga misollar yozing (Tsiklobirikish, elektrosiklik, sinxron, diyenofil, diyen).
120	2	15	15	Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang. H2C N N ^hvA Buten-1 B
121	2	15	15	Tsiklopropanning kimyoviy xossalarini uning tuzilishi orqali tushintiring (gibridlanish, σ-bog‟, alken, alkan, “banansimon”, π-bog‟).
122	1	15	15	Tsiklopropan va tsiklopentanning gidrogalogenlanish reaksiya tenglamalarini yozing hamda ularning xossalaridagi farqlarni ko‟rsating (birikish, almashinish, alken, alkan, Bayer, kuchlanish, 109.28^o, 60^o, barqaror, beqaror).
123	2	15	15	Izopropil tsiklogeksan vanna va kreslo shakllarini yozing. Ularning reaksion qobilyati bilan tuzilishi o‟rtasidagi bog‟liqlikni tushintiring (vanna, kreslo, barqaror, beqaror, aksial, ekvatorial, conformer, superpozitsiya, o‟rinbosar).
124	1	15	15	Dils-Alder reaksiyasi asosida tsiklogeksan olish reaksiya tenglamasini yozing (Tsiklobirikish, elektrosiklik, sinxron, diyenofil, diyen).
125	1	15	15	Ichkimolekulyar Vyurts reaksiyasi asosida tsiklobutanni olish reaksiya tenglamasini yozing (di-, galogen, Na, a‟zoli

				halqa, tortib olish).
126	2	15	15	H2C N N ^hvA Propen B
127	3	15	15	Tsiklogeksanning kreslo konformerini Nyuman proyektsiyasi bo‟yicha tasvirlang (kreslo, barqaror, aksial, ekvatorial, superpozitsiya).
128	1	15	15	Metiltsiklopentanning nitrolanish tenglamasini yozing (Halqa, barqaror, almashinish, alkan, mononitro, hosila).
129	1	15	15	C5H10 formulasiga muvofiq keluvchi tsikloalkanlarni yozing va ularni nomlang. Ular orasidagi geometrik izomerlarni belgilang (isomer, halqa, o‟rinbosar, holat, geometrik, tsiklo, uglerod zanjiri).
130	1	15	15	Geptadiyen-2,4 asosida tsikloalkan olish reaksiya tenglamasini yozing (Dils-Alder, peritsiklik, diyenofil, diyen, sinxron).
131	2	16	16	Brikmaning aromatik xususiyatini ifodalovchi belgilarini sharxlang (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil).
132	3	16	16	Nobenzoid aromatic sistemalarga misollar keltiring va ulardagi mavjud aromatiklik belgilarini izohlang (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil).
133	2	16	16	Siklogeptatriyen va u hosil qilgan karbokationning aromatikligini o‟zaro solishtiring (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil, gibridlanish).
134	3	16	16	[10]- va [18]-annulenlarning aromatikligini o‟zaro solishtiring (Xyukel, tutash, sistema, π, masofa, koplanar, barqaror, kimyoviy, elektrofil, gibridlanish).
135	1	16	16	C8H10 tarkibli aromatic uglevodorodning izomerlarini yozing va ularni nomlang (benzol, o‟rinbosar, tuzilish, holat, fenil).
136	2	16	16	C12H18 tarkibli aromatic uglevodorodning izomerlarini yozing va ularni nomlang (benzol, o‟rinbosar, tuzilish, holat, fenil, alkan, hosila).
137	1	16	16	Arоmatik uglevоdоrоdlarni оlishning degidrogenlash va degidrosikllash usullariga misollar yozing (katalizator, harorat, yuqori, H2O, H2, Zelinskiy, Kazanskiy).
138	1	16	16	Fridel-Krafts usulida izopropilxlorid ishtirokida aromatic uglevodorod olish reaksiya tenglamasini yozing (elektrofil, karbokation, Lyuis katalizatori, π-kompleks, σ-komleks, aromatiklik, tez, sekin).
139	3	16	16	Fridel-Krafts usulida izopropilxlorid ishtirokidagi aromatik uglevodorodni (kumolni) olish reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, karbokation, Lyuis katalizatori, π-kompleks, σ- komleks, aromatiklik, tez, sekin).
140	3	16	16	4-fenilbutanol-1 dan H3PO4 yordamida naftalinni olish reaksiya tenglamasini yozing (proton, kabokation, ichki, π- kompleks, σ-komleks, aromatiklik, tez, sekin).
141	1	16	16	Atsetilen qatori uglevodorodlari yordamida aromatic uglevodorodlar olinishiga misollar yozing (ko‟mir, faollanga, trimerlanish, halqa, aromatik, yadro, gomolog).

142	3	17	17	Lyuis katalizatori yordamida benzolni bromlash reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish).
143	1	17	17	Lyuis katalizatori yordamida toluolni bromlash reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish).
144	2	17	17	Lyuis katalizatori yordamida kumolni bromlash reaksiya tenglamasini yozing. Reaksiyada hosil bo‟ladigan mahsulotni nomlang (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, fazoviy, qulay).
145	1	17	17	Benzolning sulfolanish reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
146	3	17	17	Benzolning sulfolanish reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
147	3	17	17	Benzolni nitrolanish reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota).
148	1	17	17	Benzolni nitrolanish reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota, sulfat).
149	1	17	17	Toluolni nitrolanish reaksiya tenglamasini yozing (Elektrofil, kontsentrlangan, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish, kislota, sulfat).
150	1	17	17	Xlorning benzoldagi eritmasiga UB-nur tushirilsa qanday mahsulot hosil bo‟ladi? Reaksiya tenglamasini yozing (radikal, kreslo, birikish, geksa).
151	1	17	17	Izopropilbenzolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o‟rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
152	1	17	17	o-Ksilolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o‟rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
153	1	17	17	m-Ksilolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o‟rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
154	1	17	17	p-Ksilolning kislotali sharoitda KMnO4 bilan oksidlanish reaksiya tenglamasini yoizing (o‟rinbosar, karboksil, karbon kislota, CO2).
155	1	17	17	Benzolni atsillash reaksiyasiga misol yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish)
156	3	17	17	Benzolni atsillash reaksiya mexanizmini yozing (Elektrofil, komleks, π, σ, sekin, tez, aromatiklik, gibrid ion, birikish, ajralish, almashinish)

157	2	17	17	Benzolning Lyuis katalizatori yordamida xlormetillash reaksiya tenglamasini yozing (aldegid, komleks, almashinish, elektrofil).
158	3	17	17	Benzolning Lyuis katalizatori yordamida xlormetillash reaksiya mexanizmini yozing (aldegid, komleks, almashinish, elektrofil).
159	1	17	17	Quyidagi reaksiyada hosil bo‟ladigan mahsulot qaysi organik sinfga mansub? etilenoksid , ^AlCl3A
160	1	17	17	Benzolni katalitik oksidlanish reaksiya tenglamasini yozing (katalizator, harorat, angidrid, kislota).
161	1	18	18	Benzоl yadrоlari to‟g‟ridan-to‟g‟ri оddiy bоg‟ оrqali bоg‟langan aromatik uglevodorodlarga misollar keltiring va nomlang (ko‟p yadroli, aromatic, oddiy bog‟).
162	1	18	18	Sanoatda bifenilni olish reaksiya tenglamasini yozing (harorat, benzol, Cu, Ulman).
163	2	18	18	Bifenilni bromlash reaksiya tenglamasini yozing hamda bifenil va benzolning reaksion xususiyatlarini o‟zaro taqqoslang (elektrofil, CH3COOH, energiya yutug‟i, almashingan, mono-, di-).
164	1	18	18	Benzоl yadrоlari bir yoki bir necha metilen guruhlari bilan ajralgan uglevodorodlarga misollar keltiring va nomlang (ko‟p yadroli, aromatik, metin, ).
165	2	18	18	Quyidаgi sхеmаni аmаlgа оshiring va mahsulotni nomlang. O C ^PCl5