«Кимёда замонавий компьютер моделлаштириш усуллари» фанидан оралиқ назорат саволлари

27. 
CHEMWIN VA ISIS DRAW DASTURLARINING KIMYODA QO’LLANISHI 
Бундан 25 йиллар олдин кимёгарлар бирикмаларнинг икки ўлчамли тузилиш формулаларини турли хил чизгичлар 
ёрдамида ҳосил қилишарди. ChemWindow ва IsisDraw каби дастурларнинг яратилиши кимёгарлар учун катта янгилик 
бўлди. Бугунги кунда ушбу дастурлар, кимёгарлар кундалик иш жараёнида жуда кўп фойдаланадиган дастурларга 
айланган. Бирикмаларнинг тузилиш формулаларини ва реакция тенгламаларини чиройли кўринишда ҳосил қилиш 
мумкин. Бундан ташқари, бирикмаларни номлаш (IsisDraw дастурида) мумкин, бирикмаларнинг масса жиҳатидан 
фоиз таркибини топиш мумкин. Шунингдек, дастурларда мураккаб тузилишли бирикмалар фазовий тузилишлари 
базалари мавжуд. Дастурлардаги ишчи ойна инструментлар панели ҳар ким хоҳишига кўра бойитилиши мумкин. 
29.O’RGANILADIGAN BIRIKMANING FIZIK KIMYOVIY XARAKTERISTIKASINI QANDAY BASHORAT QILISH MUMKIN 
Bugungi kunda kimyoviy 
birikmalarning tuzilishini QSAR da sonli ifodaiashda kimyoviy strukturalarning deskriptorlari deb ataluvchi kattalikiar ishlaiuadi. 
Deskriptor — organik birikma stmkturasini xarakterlovchi parametr bo‗lib, uning o‗ziga xos tomoni shundan iboratki, u 
berilgan strukturaning o‗ziga xos tomonini ifodaiaydi. Umuman olganda deskriptor kimyoviy birikmaning stmktur 
formiilasidan hisoblanuvchi istalgan son ~ molekulyar massa, alohida tipdagi (masaian gibridlangan) atomlar, bog‗lar yoki 
guiuhiar soni, molekulyar hajm, atomlardagi xususiy zaryadlar va boshqalar 
bo^lislii mumkin. QSAR da fiziologik faollikni bashoratiashda asosan strukturaning sterik, topologik p ‗ziga xosligi, elektron 
effektiar, liofilliklar asosidahisoblangan deskriptor ishlatiladi. QSAR da topologik deskriptorlar deb ataluvchi deskriptorlar 
muhim o‗rinni egallaydi. Strukturdeskriptorlar tekshiriladigan moddaning bionishon-molekula bilan bog‗lanish 
mustalikamligini babolashda katta ahamiyat kasb etadi. Elektron effektlar deskriptorlari birikmaning ionlanishi yoki 
qutblanishini ifodalaydi. Liofillik deskriptorlari birikmaning yoglarda erish xususiyatlarini baholashda, ya‘ni dorivor moddaning 
hujayra membranasi va boshqa shu kabi biologik to ‗siqlardan o'tish xususiyatini baholash imkonini beradi. 
1. 31.Электрон тузилишни ифодаловчи назарий параметрлар/ 32.Электрон тузилишни ифодаловчи экспериментал 
параметрлар. 

---

Bugungi kunda hisoblash majmualarida birikmalarning elektron tuzilishini va geometrik xarakteristikalarini ifodalash 
maqsadida besh mingdan ortiq deskriptorlar aniqlangan. Deskriptorlarni hisoblaydigan maxsus dasturlar yaratilgan. Shulardan 
eng mashhuri Dragon (komersial) dasturi hisoblanadi. Uning oxirgi versiyasi ma’lum bo‘lgan deskriptorlarning hammasini 
hisoblash imkoniyatini beradi. Uning bepul variantida 1400 ga yaqin 18 ta kategoriyadagi deskriptorlarni hisoblash mumkin 
(7.2-rasm). 
Yaratilgan deskriptorlar birikmalarning reaksion qobiliyati, fizik-kimyoviy xarakteristikalari va biologik faollikni matematik 
modellashda, ya’ni miqdoriy jihatdan baholovchi matematik tenglamalar (modellar) tuzishda keng qo‘llanilmoqda. 
QSAR yoki QSPR sohasida birinchi bosqichda bir qator birikmalarning tajribada o‘rganilgan faolligini yoki xossasini ifodalovchi 
kattaliklar uchun deskriptorlardan foydalangan holda matematik model tuziladi