|
Texnik qo'llanmalar va ingredientlar
33. Kosmetik direktiva ilovalari qanchalik tez-tez yangilanadi? Ushbu ro'yxatlarga yangi ingredientlarni kiritish/yo'q qilish metodologiyasi qanday?
Kosmetik direktiva ilovalari odatda yiliga bir marta yangilanadi. Biroq, agar muammo favqulodda va xavfsizlik bilan bog'liq bo'lsa, u tez-tez sodir bo'lishi mumkin.
Mavjud ro'yxatlarga yangi kosmetik ingredientlarni qo'shish yoki allaqachon sanab o'tilgan ingredientlar bo'yicha mavjud cheklovlarni o'zgartirish metodologiyasi quyidagicha:
Fayl (SCCNFP yo'riqnomalarida talab qilinadigan to'liq toksikologik ma'lumotlar), shuningdek standartlashtirilgan xulosa (sinov laboratoriyalarining toksikologik hisobotlari yoki adabiyotlar yoki ma'lumotlar bazasi yoki klinik sinov hisobotlari asosidagi ma'lumotlar ko'rinishidagi xavfsizlik ma'lumotlarining qisqartirilgan shakli) tayyorlanadi. Fayl va xulosa, aslida, to'liq dosye;
To'liq ma'lumotnoma Kolipning ilmiy bo'limi tomonidan batafsil baholash uchun maxsus organga yuboriladi, u takomillashtirish bo'yicha tavsiyalar beradi (agar kerak bo'lsa) va yakuniy versiyani tayyorlaydi.
Vakolat to'liq ma'lumotnomani Evropa Komissiyasining tegishli mansabdor shaxslariga yuboradi;
Evropa Komissiyasi to'liq ma'lumotnomani Evropa Komissiyasining ilmiy maslahat organi SCCNFPga taqdim etadi;
SCCNFP o'zining yalpi majlislaridan birida o'z fikrini tasdiqlaydi. Keyin bu fikr Yevropa Komissiyasiga yuboriladi;
SCCNFPning yakuniy fikri AHWPda (Ad hoc ishchi guruhi) muhokama qilinadi: Yevropa Ittifoqiga a'zo davlatlar vakillaridan iborat ishchi guruh, yevropalik iste'molchilarni ifodalovchi delegatsiya;
Agar SCCNFPning fikri AHWP tomonidan qabul qilingan bo'lsa, Evropa Komissiyasi Kosmetik Direktivga o'zgartirishlar kiritish orqali yangi ingredientlarni / ingredientlarga yangi cheklovlarni kiritish taklifini tuzadi;
Keyin taklif CATP tomonidan tasdiqlanadi (Texnologik o'zgarishlarga moslashish qo'mitasi, AHWP bilan bir xil a'zolik, lekin sanoat yoki iste'molchi vakillarisiz);
Agar taklif qabul qilinsa, Yevropa Komissiyasi tuzatishni yakunlaydi va uni Yevropa hamjamiyatining rasmiy jurnalida (OJEC) nashr etadi.
34. Ingredientlardan foydalanishni taqiqlash yoki cheklash to'g'risida qaror kim qabul qiladi?
CATP ishonchli ilmiy dalillarga asoslanib, ingredientlardan foydalanishni taqiqlash/cheklash to'g'risida qaror qabul qiladigan yagona organdir. Bu faqat SCCNFP va AHWP bilan maslahatlashganidan keyin sodir bo'ladi.
Biroq, Himoya moddasi (ya'ni, Kosmetika bo'yicha Direktivning 12-moddasi) orqali a'zo davlat sog'liq uchun tarkibiy qismdan foydalanishni vaqtincha taqiqlashi mumkin. Bunday holda, davlat Komissiyani va boshqa a'zo davlatlarni aniq sabablarini ko'rsatib, xabardor qilishi kerak. Keyin Komissiya SCCNFP bilan maslahatlashadi va keyin vaqtincha taqiqlash bo'yicha o'z takliflarini kiritadi.
35. Bunday qaror uchun o'tish davri bormi?
Ha. Tuzatish OJECda e'lon qilinishi bilanoq, Evropa Ittifoqiga a'zo barcha davlatlar o'zlarining milliy qoidalarini Kosmetika bo'yicha Direktivning yangi versiyasiga moslashtirish uchun o'zgartirishlari kerak. Faqat milliy qonunchilik kuchga kirgandan so'ng, masalan, Evropa Ittifoqiga a'zo davlatda yangi tarkibiy qismdan foydalanish mumkin.
Kosmetika ishlab chiqaruvchilari/importchilari o'z faoliyatini yangi qoidalarga muvofiqlashtirish uchun o'tish davri ham mavjud. Odatda, bozorda mavjud bo'lgan mahsulotlarni sotish uchun qo'shimcha muddat ham taqdim etiladi.
36. Agar ma'lum vaqt oralig'ida Evropa Ittifoqiga a'zo davlat texnologik taraqqiyotga moslashmagan bo'lsa nima bo'ladi?
Evropa Ittifoqi direktivalari milliy qonunchilikdan ustundir.
37. Kimyoviy yoki biologik aralashmalar uchun qanday standartlar mavjud?
Yakuniy mahsulotlar uchun rasmiy tozalik standartlari mavjud emas. Biroq, Mikrobiologiya ishchi guruhi akkreditatsiyalangan organda mavjud bo'lgan Mikrobiologik sifat kafolati (MQM) qo'llanmasini ishlab chiqdi. Albatta, bozorga faqat xavfsiz mahsulotlar kirishi ishlab chiqaruvchiga bog'liq. Bunga sotib olingan xom ashyoning aniq spetsifikatsiyalari va kosmetik GMP ishlab chiqarish usullariga muvofiqligi orqali erishiladi. Taqiqlangan kimyoviy yoki biologik moddalarning qoldiq izlariga (Ilova II) ruxsat etiladi, agar ular GMP sharoitida texnik jihatdan muqarrar bo'lsa va inson salomatligiga zarar etkazmasa.
38. Soch bo'yoqlarida IV ilovadan tashqari bo'yoqlarga ruxsat beriladimi?
Soch bo'yoqlari uchun ijobiy ro'yxat yo'q. Ya'ni, sochni bo'yash xususiyatiga ega bo'lgan barcha moddalar, II-ilovada taqiqlanganlar bundan mustasno, soch bo'yoqlarida ishlatilishi mumkin. Bundan tashqari, ba'zi soch bo'yoqlari III-ilovada cheklovlarga ega ekanligini ta'kidlash kerak. IV-ilova soch bo'yoqlari uchun emas, balki faqat kosmetik bo'yoqlarga taalluqli bo'lganligi sababli, IV-ilovada keltirilgan bo'yoqlar soch bo'yoqlari uchun ruxsat etiladi.
39. VI-ilovada sanab o'tilgan moddalardan kosmetika mahsulotlarini saqlashdan boshqa maqsadlarda foydalanish mumkinmi? Bu borada cheklovlar bormi?
Ha. VI-ilovada keltirilgan va (+) belgisi bilan belgilangan konservantlar boshqa maxsus maqsadlarda (masalan, sovun tarkibidagi deodorant yoki shampunda kepekka qarshi vosita sifatida) ushbu ilovada sanab o‘tilganlardan yuqori konsentratsiyalarda qo‘llanilishi mumkin.
40. Kosmetikada VI-ilovada ko'rsatilmagan konservantlarga ruxsat beriladimi?
VI-ilovada ko'rsatilmagan konservantlardan kosmetik mahsulotlarda foydalanish taqiqlanadi. Biroq, ba'zi moddalar, masalan, efir moylari yoki ba'zi spirtli ichimliklar, mikroblarga qarshi ta'sirga ega bo'lishi mumkin va shu bilan mahsulotning saqlanishiga hissa qo'shadi. Biroq, ular VI-ilovaga kiritilmagan, chunki mahsulot formulasida saqlash ularning asosiy vazifasi emas.
https://parfumka-shop.com.ua/blog/evropejskaya-sertifikatsiya-kosmetiki---trebovaniya-voprosy-i-otvety
Do'stlaringiz bilan baham: |
